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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das CMC-Team und überwache die Materialanforderungen für innovative Therapien.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines globalen Teams in der Pharma- und Biotech-Branche.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, digitale Lernmöglichkeiten und ein Firmenfahrrad warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem unterstützenden, dynamischen Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Erforderlich sind ein wissenschaftlicher Abschluss und mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Branche.
- Andere Informationen: Diese Position ist eine befristete Vertretung für 18 Monate.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.
Als Schlüsselmitglied unseres globalen CMC-Teams spielt der Associate Director für CMC Manufacturing Technologies eine entscheidende Rolle bei der Überwachung der phasenangemessenen Anforderungen an Rohstoffe und Hilfsstoffe. Dies umfasst die Erstellung und Pflege von Lückenanalysen für spezifische Produkte sowie das Management relevanter Quality by Design (QbD)-Dokumente wie Critical Material Attributes (CMA) und Critical Quality Attributes (CQA) Vorlagen. Als erfahrener Fachmann werden Sie Mitglieder projektbezogener CMC-Teams schulen, anleiten und unterstützen. Bitte beachten Sie: Diese Position ist ein vorübergehender Ersatz für eine Elternzeit von 18 Monaten und kann nicht dauerhaft angeboten werden.
- Überwachung der Entwicklung und Pflege materialbezogener QbD-Dokumente, einschließlich CMA- und CQA-Vorlagen.
- Effektive Zusammenarbeit mit internen und externen Teams, um die Einhaltung der Materialanforderungen in phasenangemessener Weise während aller klinischen Phasen bis zur BLA- und MAA-Einreichung sicherzustellen.
- Unterstützung der CMC-Teams, um die Erfüllung aller Materialanforderungen (phasenangemessen) mit dem Hauptaugenmerk auf individualisierte RNA-Therapeutika zu gewährleisten.
- Förderung kontinuierlicher Verbesserungen der Prozesse zur Bewertung und Beschaffung von Rohstoffen und Hilfsstoffen.
Ein Abschluss in einem wissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Bereich; ein höherer Abschluss wird bevorzugt. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie, davon mindestens 3 Jahre mit Schwerpunkt auf Materialien. Fundierte Kenntnisse der GMP-Vorschriften und der Anforderungen an die biopharmazeutische Herstellung, insbesondere im Zusammenhang mit Materialien. Fachkenntnisse in QbD-Ansätzen mit Schwerpunkt auf Materialien. Außergewöhnliche Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten zur Förderung starker Beziehungen zu internen und externen Stakeholdern. Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und Aufgaben in einem schnelllebigen, dynamischen Umfeld zu priorisieren. Starke interkulturelle Kompetenz und fließende Englischkenntnisse, sowohl schriftlich als auch mündlich.
Es ist unsere Priorität, Sie zu unterstützen:
- Ihre Flexibilität: flexible Arbeitszeiten | Urlaubskonto
- Ihr Wachstum: Digital Learning | Leistungs- & Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Ausbildungen | LinkedIn Learning
- Ihr Wert: Ihre Stimme am Tisch | Kultur auf Augenhöhe | Möglichkeiten zur Gestaltung & Einflussnahme | Unterstützung für Ihr volles Potenzial
- Ihre Gesundheit und Lebensweise: Firmenfahrrad
- Ihre Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
- Ihre Lebensphasen: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Pharmacist as Associate Director (m/f/d) Arbeitgeber: BioNTech SE
Kontaktperson:
BioNTech SE HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Pharmacist as Associate Director (m/f/d)
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharma- und Biotech-Branche in Kontakt zu treten. Suche gezielt nach Personen, die in ähnlichen Positionen arbeiten oder bei uns im Unternehmen tätig sind, und versuche, ein Gespräch zu initiieren.
✨Fachliche Weiterbildung
Da die Stelle tiefgehende Kenntnisse in GMP-Vorschriften und QbD-Ansätzen erfordert, solltest du dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in diesen Bereichen informieren. Online-Kurse oder Webinare können dir helfen, dein Wissen aufzufrischen und zu erweitern.
✨Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch
Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu teilen, die deine Fähigkeiten in der Materialbewertung und -beschaffung demonstrieren. Überlege dir auch, wie du deine Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellen kannst, da diese für die Zusammenarbeit mit internen und externen Teams entscheidend sind.
✨Kulturelle Kompetenz zeigen
Da die Rolle internationale Zusammenarbeit erfordert, ist es wichtig, deine interkulturellen Kompetenzen zu betonen. Informiere dich über die kulturellen Unterschiede in der Pharmaindustrie und sei bereit, darüber zu sprechen, wie du in einem multikulturellen Umfeld erfolgreich arbeiten kannst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Pharmacist as Associate Director (m/f/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie, Kenntnisse über GMP-Vorschriften und QbD-Ansätze. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Betone relevante Erfahrungen: Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine mindestens 5-jährige Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie hervor, insbesondere die 3 Jahre, die du mit Materialien gearbeitet hast. Konkrete Beispiele für deine Erfolge sind hier besonders wertvoll.
Kommunikationsfähigkeiten hervorheben: Da die Position starke Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten erfordert, solltest du in deinem Anschreiben betonen, wie du erfolgreich mit internen und externen Stakeholdern zusammengearbeitet hast. Beispiele aus der Praxis sind hier hilfreich.
Anpassung an die Unternehmenskultur: Informiere dich über die Unternehmenskultur des Unternehmens und passe deine Bewerbung entsprechend an. Zeige, dass du die Werte des Unternehmens teilst und bereit bist, zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse beizutragen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei BioNTech SE vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Position
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des Associate Director CMC Manufacturing Technologies vertraut. Überlege dir, wie deine Erfahrungen in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie, insbesondere im Bereich Materialien, zu den Erwartungen des Unternehmens passen.
✨Bereite Beispiele für deine Erfahrungen vor
Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu nennen, die deine Kenntnisse in GMP-Vorschriften und biopharmazeutischer Herstellung belegen. Zeige, wie du erfolgreich mit internen und externen Teams zusammengearbeitet hast, um Materialanforderungen zu erfüllen.
✨Hebe deine Kommunikationsfähigkeiten hervor
Da die Rolle starke zwischenmenschliche Fähigkeiten erfordert, solltest du betonen, wie du Beziehungen zu Stakeholdern aufgebaut und gepflegt hast. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die deine Fähigkeit zur effektiven Kommunikation in einem dynamischen Umfeld testen.
✨Zeige deine Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung
Diskutiere, wie du in der Vergangenheit Prozesse zur Beschaffung und Bewertung von Rohstoffen verbessert hast. Betone deine proaktive Haltung zur Optimierung von Abläufen und wie du Innovationen in deinem Arbeitsbereich gefördert hast.
