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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Validierungsaktivitäten und erstelle Berichte für die Produktion von Krebstherapeutika.
- Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen, das personalisierte Krebstherapien in einer hochmodernen Pilotanlage produziert.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, digitale Lernmöglichkeiten und ein Firmenfahrrad für deine Mobilität.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem unterstützenden, gleichberechtigten Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Pharmazie oder verwandten Bereichen und 4-5 Jahre Erfahrung in regulierten GMP-Umgebungen.
- Andere Informationen: Diese Position ist eine befristete Vertretung während der Elternzeit.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Im Pilotbetrieb werden Krebsmedikamente individuell für jeden Patienten produziert, um deren persönliche Bedürfnisse zu erfüllen. Der Pilotbetrieb ist für die Hochdurchsatzproduktion ausgelegt.
Aufgaben:
- Erstellung und Pflege des Validierungskonzepts für den Pilotbetrieb
- Planung der Validierungsaktivitäten für die Einführung neuer Produkte und Optimierung bestehender Prozesse, einschließlich der Erstellung von Validierungsberichten
- Technische Leitung der Validierungsaktivitäten (Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung usw.)
- Verantwortlich für die Schulung der operativen Abteilungen zu den Validierungsaktivitäten
- Erstellung und Pflege prozessrelevanter Dokumente (Prozessrisikoanalysen, Prozessbeschreibungen usw.)
Qualifikationen:
- Abschluss in Pharmazie, Biotechnologie, Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen
- 4-5 Jahre relevante Erfahrung in einem regulierten GMP-Umfeld
- Berufserfahrung in der Prozessvalidierung von Biotech-Produkten
- Fundierte Kenntnisse der US- und EU-Vorschriften und Erfahrung im Umgang mit den jeweiligen Behörden
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Detailorientiert, hervorragende Problemlösungsfähigkeiten und kritisches Denkvermögen
- Fließend in Deutsch und Englisch
Bitte beachten Sie, dass diese Position eine befristete Vertretung für Elternzeit ist.
Es ist unsere Priorität, Sie zu unterstützen:
- Ihre Flexibilität: flexible Arbeitszeiten | Urlaubskonto
- Ihr Wachstum: Digital Learning | Leistungs- & Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Ausbildungen | LinkedIn Learning
- Ihr Wert: Ihre Stimme am Tisch | Kultur auf Augenhöhe | Möglichkeiten zur Gestaltung & Einflussnahme | Unterstützung für Ihr volles Potenzial
- Ihre Gesundheit und Lebensstil: Firmenfahrrad
- Ihre Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
- Ihre Lebensphasen: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Pharmacist as Validation Manager (m/f/d) Arbeitgeber: BioNTech SE
Kontaktperson:
BioNTech SE HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Pharmacist as Validation Manager (m/f/d)
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Pharma- oder Biotechnologiebranche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der Validierung von biopharmazeutischen Produkten. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf technische Fragen vor, die sich auf Prozessvalidierungen und GMP-Vorgaben beziehen. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und Kenntnisse in diesen Bereichen unter Beweis stellen.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten! Da du für die Schulung der operativen Abteilungen verantwortlich sein wirst, ist es wichtig, dass du klar und präzise kommunizieren kannst. Übe, komplexe Informationen einfach und verständlich zu erklären.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Pharmacist as Validation Manager (m/f/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen, wie z.B. den Abschluss in Pharmazie oder Biotechnologie sowie die erforderliche Erfahrung in einem regulierten GMP-Umfeld.
Betone relevante Erfahrungen: Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine 4-5 Jahre relevante Erfahrung in der Prozessvalidierung von Biotech-Produkten hervor. Zeige, wie deine Fähigkeiten den Anforderungen der Stelle entsprechen.
Anpassung des Anschreibens: Gestalte dein Anschreiben individuell für diese Position. Erkläre, warum du dich für die Rolle als Validation Manager interessierst und wie du zur Optimierung der Prozesse im Pilot Facility beitragen kannst.
Sprache und Kommunikation: Achte darauf, dass dein Lebenslauf und Anschreiben sowohl in Deutsch als auch in Englisch fehlerfrei sind. Gute Kommunikationsfähigkeiten sind entscheidend für diese Position, also zeige dies in deiner schriftlichen Bewerbung.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei BioNTech SE vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Position
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Jobs als Validation Manager vertraut. Überlege dir, wie deine Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie und im Bereich der Prozessvalidierung zu den Erwartungen des Unternehmens passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Prozessvalidierung und dein Wissen über GMP-Standards demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Rolle zu untermauern.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Position auch Schulungen für operative Abteilungen umfasst, ist es wichtig, dass du deine Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellst. Bereite dich darauf vor, wie du komplexe Informationen klar und verständlich vermitteln kannst.
✨Frage nach der Unternehmenskultur
Nutze die Gelegenheit, um Fragen zur Unternehmenskultur und den Entwicklungsmöglichkeiten zu stellen. Dies zeigt dein Interesse an der langfristigen Zusammenarbeit und hilft dir, herauszufinden, ob das Unternehmen gut zu dir passt.
