ppAt Johnson Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.Learn more at jnj.com . /ppAs guided by Our Credo, Johnson Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit. /ph3Job Function /h3pSupply Chain Manufacturing /ph3Job Sub Function /h3pManufacturing Pharmaceutical Process Operations /ph3Job Category /h3pBusiness Enablement/Support /ph3All Job Posting Locations /h3pSchaffhausen, Switzerland /ph3Job Description /h3pBei Johnson Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlicher sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Erfahren Sie mehr unter . /ph3Über Innovative Medizin /h3pUnsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln. /ppBegleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmittel finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen. /ppWeitere Informationen finden Sie unter . /ph3Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. /h3h3Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort. /h3h3In unserem Produktionsbereich Business Unit Parenterals (BU PAR) stellen wir sterile Lyophilisate (gefriergetrocknete Produkte) und flüssige Arzneimittelformen her, die in Spritzen oder Vials abgefüllt werden. /h3pZurVerstärkungunseresDokumenten-Teams, Bereich NewProductIntroduction(NPI) und Lifecycle Management (LCM)suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung das beste Talent für die Position des/der Production Support Specialist, Parenterals NPI/LCM (m/w/d) am Standort Schaffhausen, Schweiz. Die Position ist unbefristet. /ph3Zweck /h3pUm die wachsende Anzahl von neuen Produkten und die qualitäts- und verbesserungsgetriebenen Projekte weiterhin zeitgerecht und in hoher Qualität in unsere Dokumente und SAP-Rezepten abbilden zu können, suchen wir eine motivierte Persönlichkeit, die Verantwortung übernimmt, Prozesse aktiv gestaltet und sich sowohl fachlich als auch persönlich weiterentwickeln möchte. /ph3Deine Aufgaben Verantwortlichkeiten /h3ulliUnterstützung und Koordination von Aktivitäten im Bereich Production Support mit Fokus auf PAR NPI/LCM /liliErstellung, Überarbeitung und Anpassung von produktionsbezogenen Dokumenten und Herstellanweisungen zur Sicherstellung des Qualitätsstandards des Unternehmens /liliBereitstellung von Inhalten für die Erstellung von Master Batch Records in PAS-X (MES) im Rahmen der Einführung von NextGen MES in der Business Unit /liliSicherstellung der Umsetzung von zugewiesenen Projekten innerhalb der Business Unit Parenterals /liliUnterstützung und fachliche Mitwirkung bei Change Controls, Abweichungen und CAPAs /liliStellvertretung der Leitung des NPI/LCM Doku-Teams mit Mitverantwortung für die Koordination, Priorisierung und Weiterentwicklung der Teamaktivitäten /liliSicherung der Produktqualität durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung /liliIdentifikation und Umsetzung von Optimierungspotenzialen sowie aktive Mitgestaltung von Prozessen und Arbeitsweisen /li /ulh3Dein Qualifikationsprofil unsere Anforderungen /h3ulliBachelor-Abschluss im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit relevanter Berufserfahrung; die Position eignet sich sowohl für Berufseinsteiger:innen mit Hochschulabschluss als auch für Fachkräfte, die sich im GMP-Bereich weiterentwickeln möchten /liliAusgeprägte Fähigkeit, komplexe Aufgaben strukturiert und eigenständig zu steuern /liliHohe Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit /liliSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich /liliSehr gute Kenntnisse in MS Office; Erfahrung mit SAP/MES und Dokumentationssystemen von Vorteil /liliAusgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten, einschliesslich der Fähigkeit, effektiv mit internen und externen Kunden zu kommunizieren /liliHervorragende analytische Fähigkeiten, um die Ursachen von Problemen zu erkennen und Lösungen zu entwickeln und umzusetzen /liliFreude an administrativen Prozessen sowie Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit /li /ulpInteressierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil eines dynamischen, offenen und inklusiven Teams sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung! /ppAt Johnson Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time. /ph3Preferred Skills /h3pAgile Manufacturing, Analytics Dashboards, Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC), Communication, Data Compilation, Data Savvy, Execution Focus, Gap Analysis, Good Manufacturing Practices (GMP), Issue Escalation, Operational Excellence, Pharmaceutical Industry, Plant Operations, Proactive Behavior, Problem Solving, Process Optimization, Project Administration, Quality Auditing /p /p #J-18808-Ljbffr
Production Support Specialist, Parenterals NPI/LCM Arbeitgeber: Biopharma Careers
Novartis ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, aktiv an der Qualität innovativer pharmazeutischer Produkte mitzuwirken. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Entwicklung, flexiblen Arbeitsmodellen und einem integrativen Arbeitsumfeld fördert Novartis nicht nur Ihre Karriere, sondern auch Ihr Wohlbefinden. In Kundl, Österreich, profitieren Sie von einem dynamischen Team und einer Unternehmenskultur, die Vielfalt und Inklusion schätzt.
