Study Physician (m/f/d) - CardioRenalMetabolism TA (Vienna, Austria, Vienna)

Die Position des Study Physician (SP) ist eine kritische Rolle innerhalb der klinischen Entwicklung im Bereich CardioRenalMetabolism (CRM), um sofort verfügbare medizinische Unterstützung und Beratung für klinische Studien innerhalb des CRM-Therapeutikbereichs durch einen qualifizierten und klinisch erfahrenen Arzt zu gewährleisten. Medizinischer Input für die klinische Studie und die Beteiligung am Projekt-/Asset-Team durch die Bereitstellung von modernster medizinischer Expertise mit dem Ziel, medizinische Aufsicht auszuüben und Unterstützung im Management klinischer Studien während der Vorbereitungs-, Durchführungs- und Berichtsphase zu leisten. Der Study Physician ist ein Kernmitglied des Trial-Teams und Mitglied des Evidence Networks für das Asset.

Als Mitarbeiter von Boehringer Ingelheim tragen Sie aktiv zur Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung unserer Produkte für unsere Patienten und Kunden bei. Unsere globale Präsenz bietet allen Mitarbeitern die Möglichkeit, international zusammenzuarbeiten, Sichtbarkeit zu erlangen und direkt zum Erfolg des Unternehmens beizutragen. Wir erkennen, dass unsere Stärke und unser Wettbewerbsvorteil bei unseren Mitarbeitern liegen. Wir unterstützen unsere Mitarbeiter auf verschiedene Weise, um ein gesundes Arbeitsumfeld, sinnvolle Arbeit, Mobilität, Networking und eine ausgewogene Work-Life-Balance zu fördern. Unsere wettbewerbsfähigen Vergütungs- und Sozialleistungsprogramme spiegeln die hohe Wertschätzung von Boehringer Ingelheim für unsere Mitarbeiter wider.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten

• Verantwortlich für die medizinische Unterstützung über den gesamten Studienlebenszyklus, vom Kick-off des Trial Design Outline bis zum Clinical Trial Report.
• Sicherstellung eines hochwertigen medizinischen Inhalts des Clinical Trial Protocols und Mitwirkung an anderen zentralen Studiendokumenten durch enge Zusammenarbeit mit dem Clinical Trial Leader (CTL), Clinical Program Lead (CPL), Patient Safety Physician und anderen funktionsübergreifenden Stakeholdern.
• Starke Mitwirkung am risikobasierten Qualitätsmanagement der Studie aus medizinischer Perspektive, indem medizinisch relevante kritische Daten/Prozesse, damit verbundene Risiken und deren Minderung/Überwachungsstrategien definiert werden.
• Übernahme der medizinischen Verantwortung für agile und adaptive medizinische Datenüberprüfung, einschließlich der Entwicklung des Clinical Quality Monitoring Plans (CQMP) und Definition wichtiger Protokollabweichungen.
• Verantwortlich für medizinisches Training für Prüfer und Studienteam.
• Mitwirkung an der Gestaltung des eCRF, automatisierten Datenprüfungen, ICF, Laborwarnungen, Rekrutierungs- und Bindungsaktivitäten sowie regulatorischen und ethischen Antworten.
• Verantwortlich für die Beantwortung medizinischer Fragen von Prüfern und Mitwirkung an Adjudikations- und Data Monitoring Committee-Prozessen.

Anforderungen

• Arzt (MD) (idealerweise mit medizinischer Dissertation), ausgebildet in einem klinischen Umfeld, und mindestens vier (4) Jahre aktive klinische Praxiserfahrung; Spezialisierung in Innerer Medizin, Allgemeinmedizin, Kardiologie, Nephrologie, Pädiatrie oder Notfallmedizin ist wünschenswert.
• Erfahrung speziell in der klinischen Entwicklung im Bereich CRM ist bevorzugt.
• Erfahrung in der Pharmaindustrie oder CRO in medizinischen oder projektmanagementbezogenen Funktionen (idealerweise in der klinischen Entwicklung) ist wünschenswert.
• Fähigkeit, direkt und prägnant zu kommunizieren und dabei mit wichtigen Stakeholdern zusammenzuarbeiten, ausgeprägte Präsentations- und Schulungsfähigkeiten.
• Fähigkeit, proaktiv und teamorientiert in einem internationalen Umfeld und Team zu arbeiten.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und systematische sowie gut strukturierte Arbeitsweise.
• Fähigkeit, digitale Technologien zu nutzen, um Informationen abzurufen, kreativ und innovativ zu sein, Probleme zu lösen, zu kommunizieren, sich zurechtzufinden, zu lernen und in einer digitalen Umgebung anzuwenden.

Ihre Vorteile

• Flexible Arbeitszeitmodelle: Homeoffice und flexible Arbeitszeiten, je nach Abteilung und Position – vieles ist bei uns möglich.
• Zusätzliche freie Tage („Brückentage“): mehr Freizeit durch zusätzliche freie Tage, um einzelne Arbeitstage zwischen Feiertagen und dem Wochenende zu überbrücken – ohne Urlaubstage nutzen zu müssen.
• Kantine & Cafeteria: ob Kaffee und Croissant zum Frühstück, verschiedene Mittagsmenüs oder Snacks zwischendurch – unsere subventionierte Mitarbeiterkantine & Cafeteria hat für jeden Geschmack etwas zu bieten, einschließlich vegetarischer und veganer Optionen.
• Lernen & Entwicklung: vielfältige Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten für Ihr persönliches und berufliches Wachstum. Denn: man hört nie auf zu lernen.
• Gesundheitsförderung: Gesundheit ist uns wichtig – deshalb bieten wir verschiedene Programme zur Förderung der physischen und psychischen Gesundheit an.
• Öffentlicher Nahverkehr: wir ermutigen unsere Mitarbeiter, öffentliche Verkehrsmittel auf ihrem täglichen Weg zur Arbeit zu nutzen. Kosten für öffentliche Verkehrsmittel? Wir übernehmen sie!

Das Gehalt für diese Position beginnt bei 120.300 EUR brutto Jahreszielgehalt (Vollzeit). Das tatsächliche Gehaltspaket hängt von der Berufserfahrung und Qualifikationen ab. Wir freuen uns darauf, weitere Details persönlich zu besprechen.