Study Physician (m/f/d) - Inflammation (Vienna, Austria, Vienna)

Der Study Physician (SP) ist eine entscheidende Rolle innerhalb der klinischen Entwicklung im Bereich Entzündungen, um eine sofort verfügbare medizinische Unterstützung und Beratung für klinische Studien im therapeutischen Bereich der Entzündungen durch einen qualifizierten und klinisch erfahrenen Arzt zu gewährleisten. Medizinischer Input für die klinische Studie und die Beteiligung am Projekt-/Asset-Team durch die Bereitstellung von modernster medizinischer Expertise mit dem Ziel, medizinische Aufsicht auszuüben und Unterstützung im Management klinischer Studien während der Vorbereitung, Durchführung und Berichterstattung zu leisten. Der Study Physician ist ein Kernmitglied des Trial-Teams und Mitglied des Evidence Networks für das Asset.

Als Mitarbeiter von Boehringer Ingelheim tragen Sie aktiv zur Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung unserer Produkte für unsere Patienten und Kunden bei. Unsere globale Präsenz bietet allen Mitarbeitern die Möglichkeit, international zusammenzuarbeiten, Sichtbarkeit zu erlangen und direkt zum Erfolg des Unternehmens beizutragen. Wir erkennen, dass unsere Stärke und unser Wettbewerbsvorteil in unseren Mitarbeitern liegen. Wir unterstützen unsere Mitarbeiter auf verschiedene Weise, um ein gesundes Arbeitsumfeld, sinnvolle Arbeit, Mobilität, Networking und eine ausgewogene Work-Life-Balance zu fördern. Unsere wettbewerbsfähigen Vergütungs- und Sozialleistungsprogramme spiegeln die hohe Wertschätzung von Boehringer Ingelheim für unsere Mitarbeiter wider.

Diese Position kann in verschiedenen Ländern besetzt werden.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten

• Verantwortlich für die medizinische Unterstützung über den gesamten Studienlebenszyklus, vom Kick-off des Trial Design Outline bis zum Clinical Trial Report.
• Sicherstellung eines hochwertigen medizinischen Inhalts des Clinical Trial Protocols und Mitwirkung an anderen zentralen Studienunterlagen durch enge Zusammenarbeit mit dem Clinical Trial Leader (CTL), Clinical Program Lead (CPL), Patient Safety Physician und anderen funktionsübergreifenden Stakeholdern.
• Starke Mitwirkung am risikobasierten Qualitätsmanagement der Studie aus medizinischer Perspektive, indem medizinisch relevante kritische Daten/Prozesse, damit verbundene Risiken und deren Minderung/Überwachungsstrategien definiert werden.
• Übernimmt die medizinische Verantwortung für die agile und adaptive Überprüfung medizinischer Daten, einschließlich der Entwicklung des Clinical Quality Monitoring Plans (CQMP) und definiert wichtige Protokollabweichungen.
• Verantwortlich für die medizinische Schulung von Prüfern und Studienteams.
• Trägt zum Design des eCRF, automatisierten Datenprüfungen, ICF, Laborwarnungen, Rekrutierungs- und Bindungsaktivitäten sowie regulatorischen und ethischen Antworten bei.
• Verantwortlich für die Beantwortung medizinischer Fragen von Prüfern und trägt zu den Prozessen der Adjudikation und des Data Monitoring Committees bei.

Anforderungen

• Arzt (MD) (idealerweise mit medizinischer Dissertation), ausgebildet in einem klinischen Umfeld, und mindestens vier (4) Jahre aktive klinische Praxiserfahrung; Spezialisierung in Pneumologie, Immunologie, Innere Medizin, Infektionskrankheiten, Familienmedizin, Pädiatrie, Rheumatologie und Notfallmedizin ist wünschenswert.
• Erfahrung speziell in der klinischen Entwicklung von Entzündungen ist bevorzugt.
• Erfahrung in der Pharmaindustrie oder CRO in medizinischen oder projektmanagementbezogenen Funktionen (idealerweise in der klinischen Entwicklung) ist wünschenswert.
• Fähigkeit, direkt und prägnant zu kommunizieren, während man mit wichtigen Stakeholdern zusammenarbeitet, ausgeprägte Präsentations- und Schulungsfähigkeiten.
• Fähigkeit, proaktiv und teamorientiert in einem internationalen Umfeld und Team zu arbeiten.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und systematische sowie gut strukturierte Arbeitsweise.
• Zeigt die Fähigkeit, digitale Technologien zu nutzen, um Informationen zuzugreifen, kreativ zu sein, Probleme zu lösen, zu kommunizieren, sich zurechtzufinden, zu lernen und in einer digitalen Umgebung anzuwenden.

Ihre Vorteile

• Flexible Arbeitszeitmodelle: Homeoffice und flexible Arbeitszeiten, je nach Abteilung und Position – vieles ist bei uns möglich.
• Zusätzliche freie Tage („Brückentage“): mehr Freizeit durch zusätzliche freie Tage, um einzelne Arbeitstage zwischen Feiertagen und dem Wochenende zu überbrücken – ohne Urlaubstage nutzen zu müssen.
• Mensa & Cafeteria: ob Kaffee und Croissant zum Frühstück, verschiedene Mittagsmenüs oder Snacks zwischendurch – unsere subventionierte Mitarbeiterkantine & Cafeteria hat für jeden Geschmack etwas zu bieten, einschließlich vegetarischer und veganer Optionen.
• Lernen & Entwicklung: vielfältige Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten für Ihr persönliches und berufliches Wachstum. Denn: Sie hören nie auf zu lernen.
• Gesundheitsförderung: Gesundheit ist uns wichtig – deshalb bieten wir verschiedene Programme zur Förderung der physischen und psychischen Gesundheit an.
• Öffentlicher Nahverkehrsticket: wir ermutigen unsere Mitarbeiter, öffentliche Verkehrsmittel auf ihrem täglichen Weg zur Arbeit zu nutzen. Kosten für den öffentlichen Nahverkehr? Wir übernehmen sie!

Die Vergütung für diese Position beginnt bei 120.300 EUR brutto Jahreszielgehalt (Vollzeit). Das tatsächliche Gehaltspaket hängt von der Berufserfahrung und Qualifikationen ab. Wir freuen uns darauf, weitere Details persönlich zu besprechen.

Haben Sie weitere Fragen zur Position? Ihr HR Recruiting Manager für diese Position ist Marlies Taeufinger. Auf unserer Karriereseite finden Sie weitere Informationen über Boehringer Ingelheim als Arbeitgeber sowie Informationen über den Bewerbungsprozess und unsere verschiedenen Abteilungen.

Möchten Sie wissen, was unsere Mitarbeiter besonders macht? Was sie über ihre Motivation und ihren Arbeitsalltag erzählen? Sehen Sie sich dieses Video an und hören Sie selbst, was unsere Kollegen zu berichten haben.