**Bei Bayer sind wir Visionär\\*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben.****QA vor Ort Verantwortlicher Formgebung (alle Geschlechter)**Im operativen Tagesgeschäft sind Sie verantwortlich für die Unterstützung und unabhängige Überwachung (QA-Oversight) von produktionsnahen GMP-Themen des Produktionsclusters Formgebung.**IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN**Sie führen Prozessbeobachtungen sowie GEMBA Walks durchSie übernehmen die fachliche QA-Oversight bei GMP-relevanten Änderungsprozessen des zu betreuenden ProduktionsclustersSie prüfen GMP-relevante Prozessschritte und EntscheidungenSie sind Ansprechpartner bei auffälligen Ergebnissen des zu betreuenden ProduktionsclustersSie bewerten Events, Deviations und Reklamationen hinsichtlich möglicher Auswirkungen auf die ProduktqualitätSie bewerten und verfolgen qualitätsrelevante Maßnahmen des zu betreuenden ProduktionsclustersSie arbeiten als QA Spezialist in der Freigabevorbereitung für Fertigarzneimittel und Bulkware mitSie vertreten die QA-vor-Ort-Verantwortlichen des Produktionsclusters Verpackung**WAS SIE AUSZEICHNET**Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche HochschulausbildungSie bringen mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt in der pharmazeutischen Produktion oder Qualitätssicherung, mitSie verfügen über gute Kenntnisse der Regularien zur guten Herstellungspraxis (GMP)Sie zeichnen sich durch ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit, Einsatzbereitschaft und Entscheidungsfähigkeit ausSie überzeugen durch Teamfähigkeit, sehr gute Kommunikationsfähigkeit und eine selbstständige ArbeitsweiseSie verfügen über ausgezeichnete Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift #J-18808-Ljbffr
QA vor Ort Verantwortlicher Formgebung (alle Geschlechter) (Weimar, Thüringen, DE) Arbeitgeber: Biopharma Careers
Novartis ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, aktiv an der Qualität innovativer pharmazeutischer Produkte mitzuwirken. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Entwicklung, flexiblen Arbeitsmodellen und einem integrativen Arbeitsumfeld fördert Novartis nicht nur Ihre Karriere, sondern auch Ihr Wohlbefinden. In Kundl, Österreich, profitieren Sie von einem dynamischen Team und einer Unternehmenskultur, die Vielfalt und Inklusion schätzt.
