Laboratory Manager - Device and Combination Development (all genders) (full-time, permanent)

Laboratory Manager - Device and Combination Development (all genders) (full-time, permanent)

Ludwigshafen am Rhein Vollzeit 60000 - 78000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite das Engineering Testing & Laboratory Team und führe Tests für innovative medizinische Produkte durch.
  • Unternehmen: AbbVie, ein internationales Unternehmen mit Fokus auf Gesundheit und Innovation.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitsmodelle und umfangreiche Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches, diverses Arbeitsumfeld mit echten Auswirkungen auf die Gesellschaft.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und arbeite an bahnbrechenden Lösungen.
  • Qualifikationen: Erfahrung in biopharmazeutischen Wissenschaften oder Ingenieurwesen, starke Kommunikationsfähigkeiten.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 78000 € pro Jahr.

AbbVie’s mission is es, innovative medicines and solutions zu entdecken und zu liefern, die ernsthafte Gesundheitsprobleme heute lösen und medizinische Herausforderungen von morgen angehen. Wir konzentrieren uns auf Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften und das Allergan Aesthetics Portfolio.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland werden Sie dazu beitragen, die unerfüllten medizinischen Bedürfnisse von morgen in Zusammenarbeit mit Kollegen anzugehen. Wenn Sie leidenschaftlich daran interessiert sind, die globale Gesundheitsversorgung und die Lebensqualität der Patienten durch Ihr Fachwissen zu verbessern, ist dies die richtige Gelegenheit für Sie.

Laboratory Manager Device and Combination Development (alle Geschlechter) Senior Scientist II / Principal Research Scientist I (alle Geschlechter), Laboratory Manager Engineering Testing & Analysis, wird dem Team für die Entwicklung von Geräten und Kombinationen beitreten. In dieser Rolle leiten Sie die Entwicklungs-, Test- und Designverifizierungstests. Die Designinputs basieren auf den Bedürfnissen von Benutzern, Produkten und Interessengruppen und werden in Produktanforderungen, Machbarkeitsbewertungen, Prototyping und Labortests übersetzt, um robuste Geräte zu liefern, die AbbVie-Medikamente ermöglichen. Sie werden Teil eines multidisziplinären Teams an der Schnittstelle von Ingenieurwesen und Biopharmazeutika sein. Wenn Sie selbstmotiviert, kommunikativ und begeistert sind, komplexe Probleme zu lösen, könnte diese Gelegenheit für Sie sein.

Verantwortlichkeiten

  • Leitung des Engineering Testing & Laboratory Teams (ETAG) bei AbbVie Ludwigshafen Device & Combination Product Development.
  • Planung, Koordination und Durchführung von Engineering Confidence- und Design Verification Testing für Parenteralia / Pharmazeutische Anwendungssysteme (Kombinationsprodukte), einschließlich funktionaler Leistungstests.
  • Einflussnahme und effektive Verhandlung innerhalb globaler Teams.
  • Vertretung von ETAG als zentraler Ansprechpartner für zugewiesene Projekte in lokalen und globalen Teams.
  • Anwendung phasenangemessener Entwicklungs- und Testkonzepte für zugewiesene Projekte in ressourcenschonender Weise.
  • Förderung harmonisierter Entwicklungsstrategien über Projekte und Standorte hinweg.
  • Vorantreiben der Testmethodenentwicklung gemäß relevanten Standards (ISO, Pharmakopöe) und AbbVie-Schnittstellen für Methodenvergleichbarkeit und Freigabetests.
  • Validierung von Testmethoden für Leistungstests von Kombinationsprodukten.
  • Leitung von Methodenübertragungen und/oder Co-Validierungen mit internen oder externen Schnittstellen.
  • Leitung von Nichtkonformitätsuntersuchungen und Problemlösungen.
  • Bereitstellung des allgemeinen Rahmens und GMP/Design Control-Dokumentation; Unterstützung des Inhalts für regulatorische Einreichungen mit zeitnahen Daten.
  • Definition und Etablierung von Design Verification Prozessen; Zusammenarbeit funktionsübergreifend zur Prozessverbesserung.
  • Sicherstellung einer GMP-konformen Infrastruktur, SOPs, Schulungsanforderungen und Instrumentenqualifikation.
  • Zusammenarbeit mit Programmleitern und Schnittstellen in frühen und späten Design Control-Schritten.
  • Teilnahme an globalen Design- und Entwicklungsteams sowie Design Reviews als Design Verification SME.
  • Vertretung des Bereichs in internen und regulatorischen Inspektionen.
  • Demonstration kreativer Problemlösungen und Förderung neuer Technologien zur Erreichung der Projektziele.

Qualifikationen

  • Senior Scientist II: Universitätsabschluss in biopharmazeutischen Wissenschaften, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich mit umfangreicher Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Typische Kandidaten haben 12+ Jahre (PhD: 4+ Jahre; MS: 10+ Jahre; BS: 12+ Jahre).
  • Principal Scientist I: Universitätsabschluss in biopharmazeutischen Wissenschaften, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich mit umfangreicher Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Typische Kandidaten haben 14+ Jahre (PhD: 6+ Jahre; MS: 12+ Jahre; BS: 14+ Jahre).
  • Erfahrung in der Entwicklung von biopharmazeutischen Produkten, medizinischen Geräten oder Kombinationsprodukten.
  • Starke Planungs- und Koordinationsfähigkeiten; Erfahrung in der frühen Projektkoordination.
  • Expertise in der Entwicklung von Kombinationsprodukten.
  • Einhaltung der geltenden Richtlinien, Verfahren, regulatorischen und Sicherheitsanforderungen; GMP-Erfahrung.
  • Exzellente organisatorische und kommunikative Fähigkeiten; hochmotiviert und gründlich.
  • Kenntnisse in MS Office und statistischen Werkzeugen.
  • Fließend in Englisch in gesprochener und schriftlicher Form; Fähigkeit, in interdisziplinären und interkulturellen Teams zu arbeiten.
  • Solides Verständnis der wissenschaftlichen und regulatorischen Anforderungen im Verantwortungsbereich.

Wie wir gemeinsam Berge versetzen

  • Ein vielfältiges Arbeitsumfeld mit echtem Einfluss.
  • Offene Unternehmenskultur.
  • Attraktives Gehalt.
  • Intensive Einarbeitung mit einem Mentor.
  • Flexible Arbeitsmodelle für eine ausgewogene Work-Life-Balance.
  • Unternehmensgesundheitsmanagement und Wellness-Programme.
  • Soziale Leistungen des Unternehmens.
  • Breites Spektrum internationaler Karrieremöglichkeiten.
  • Starke Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Umfangreiches internationales Netzwerk.

AbbVie ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet und sich zu Integrität, Innovation und Gemeinschaft verpflichtet. Chancengleichheit für Arbeitgeber/Veteranen/Behinderte.

Laboratory Manager - Device and Combination Development (all genders) (full-time, permanent) Arbeitgeber: BioSpace

AbbVie ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine offene Unternehmenskultur und ein vielfältiges Arbeitsumfeld bietet, in dem Mitarbeiter einen echten Einfluss auf die globale Gesundheitsversorgung haben. Mit attraktiven Gehältern, flexiblen Arbeitsmodellen zur Förderung der Work-Life-Balance und umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines internationalen Netzwerks, unterstützt AbbVie seine Mitarbeiter dabei, ihre Karriereziele zu erreichen und gleichzeitig innovative Lösungen für medizinische Herausforderungen zu entwickeln.

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Kontaktdaten:

BioSpace Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Laboratory Manager - Device and Combination Development (all genders) (full-time, permanent) erhalten könnten

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei BioSpace!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei BioSpace für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Laboratory Manager - Device and Combination Development (all genders) (full-time, permanent) mit Bravour zu bestehen

Führungskompetenz
Planungs- und Koordinationsfähigkeiten
Entwicklung von biopharmazeutischen Produkten
Kenntnisse in der Entwicklung von Kombination Produkten
GMP-Erfahrung
Organisationsfähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von BioSpace passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei BioSpace anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei BioSpace vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei BioSpace. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.