Quality Control Chemist (m/w/d)

Wir sind stolz auf unser umfangreiches Sortiment an chemischen und biochemischen Produkten, und unsere hohen Standards können nur durch großartige Menschen aufrechterhalten werden, die unsere Werte teilen und jeden Tag ihr Bestes geben möchten.

Wir haben eine spannende Gelegenheit für einen Quality Control Chemist, der unser Team in Berlin verstärkt. Die Hauptverantwortlichkeiten eines QC Chemists umfassen die Durchführung von analytischen Tests, Dokumentation und Berichterstattung. Der QC Chemist kann auch mit der Methodenentwicklung, der Charakterisierung der Methodenleistung einschließlich Validierung oder der Teilnahme an Forschungsprojekten betraut werden. Alle QC Chemists sollen aktiv an der Sauberkeit der Labore beteiligt sein, einschließlich der Unterstützung bei der Wartung der Testinfrastruktur.

Rolle und Verantwortlichkeiten

• Durchführung von GMP-konformen analytischen Tests von Proben
• Probenahme und Testen von Chemikalien (insbesondere Prozessrohstoffen und Polymeren) sowie Proteinen unter Verwendung der erforderlichen zugehörigen 'nassen' Chemie- und Instrumentaltechniken
• Sicherstellen, dass Proben und Produkte gemäß den Standardarbeitsanweisungen und Arbeitsanweisungen angemessen behandelt werden
• Vorbereitung von Testprotokollen, Teilnahme an der Erstellung von Analyseberichten, Stabilitätsberichten und Analysezertifikaten
• Teilnahme an der Entwicklung analytischer Verfahren zur Analyse von Rohstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Produkten
• Durchführung instrumenteller Analysen zur Unterstützung der Methodenentwicklung
• Recherche von Literatur und Pharmakopöen für Methoden, wenn nötig
• Unterstützung der anderen Mitglieder des QC-Teams bei Aufgaben zur Methodenentwicklung
• Sicherstellen der GMP-konformen Wartung und Qualifizierung von QC-Geräten
• Organisation und Durchführung der Gerätequalifizierung auf Anfrage des QC-Managers, Sicherstellung, dass alle Qualifizierungsdokumente für die Gerätefreigabe vollständig sind
• Sicherstellen, dass alle Qualifikationen gemäß den SOPs durchgeführt werden
• Verwaltung der erforderlichen Dokumentation gemäß den Standardarbeitsanweisungen

Anforderungen

• BSc oder höherer Abschluss in Pharmazie, analytischer Chemie, Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich. Oder entsprechende Berufsausbildung plus 5 Jahre Erfahrung in einem analytischen Labor
• Erfahrung mit Methodenentwicklung und Ausführung von detektor-gekoppelten (z.B. UV/VIS, RI, ELS) analytischen Trenntechniken (HPLC, U(H)PLC, GPC) von hauptsächlich Proteinen und Peptiden einschließlich Probenvorbereitung
• Verwendung von Chromatographiedaten-Systemen (CDS) zur Instrumentenkontrolle und Datenverarbeitung
• Verwendung von Bürosoftware wie Tabellenkalkulationen zur Datenauswertung und Textverarbeitungsprogrammen
• Erfahrung mit analytischen Techniken: HPLC-(UV/RI/ELS/CAD), spektrophotometrische Analysen (UV/VIS, IR) insbesondere bei Peptiden, Proteinen und/oder synthetischen Polymeren
• Starke analytische Interpretationsfähigkeiten
• Allgemeine technische Benutzerkenntnisse in analytischen Instrumenten
• Mittlere bis gute Englisch- und Deutschkenntnisse (Niveau B2/C1) in Wort und Schrift
• Selbstmotiviert, gut organisiert und proaktiver Lerner
• Fähigkeit, selbstständig strukturiert zu arbeiten
• Fähigkeit und Bereitschaft, Kollegen in neu entwickelten Testmethoden zu schulen und anzuleiten
• Teamplayer, insbesondere in Bezug auf Arbeits- und Labororganisation
• Gute Kommunikationsfähigkeiten

Über uns

Biosynth ist ein innovatives Unternehmen für Lebenswissenschaftsreagenzien, kundenspezifische Synthese und Fertigungsdienstleistungen mit Hauptsitz in Staad, Schweiz. Wir sind von Wissenschaftlern für Wissenschaftler, sichern Lieferketten mit konsistenter Qualität weltweit. Als vertrauenswürdiger Lieferant, Hersteller und Partner für die pharmazeutische Industrie, die Lebenswissenschaften und die Diagnostik sowie für Kunden aus den Bereichen Lebensmittel, Agrochemie und Kosmetik verfügen wir über Einrichtungen auf drei Kontinenten und ein schnelles globales Vertriebsnetz. Unsere Hauptproduktionslabore befinden sich in der Schweiz, im Vereinigten Königreich, in der Slowakei und in China, mit Peptid- und Antikörperproduktion in den USA und den Niederlanden. Enzymprojekte basieren in Österreich, Biokonjugationsprojekte in Deutschland und biologische IVD-Reagenzien in Irland.

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