Auf einen Blick
- Aufgaben: GMP-konforme Erstellung von Produktionsdokumenten und Koordination von Packmitteländerungen.
- Unternehmen: Familienunternehmen mit über 100 Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie.
- Vorteile: 30 Tage Urlaub, Weiterbildungsmöglichkeiten und eine wertschätzende Teamatmosphäre.
- Weitere Informationen: Regelmäßige Firmenfeiern und gute Einarbeitung.
- Warum dieser Job: Gestalte innovative Arzneiformen in einem modernen und wertebewussten Umfeld.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung und Erfahrung in regulierten Industrien.
Leidenschaft für Pastillen. Leidenschaft für Menschen. Gemeinsam mit unseren Kunden streben wir danach, Wirkstoffe zielgerichtet und patientengerecht verfügbar zu machen. Dieser Mission folgt BOLDER Arzneimittel erfolgreich seit über 100 Jahren. Wir entwickeln und produzieren im Auftrag führender Pharmaunternehmen aus der ganzen Welt pharmazeutische Pastillen als patientenfreundliche Alternative zu klassischen Arzneiformen. Am Sitz unseres Familienunternehmens in Köln fertigen wir nach den GMP-Qualitätsstandards der Arzneimittelherstellung jährlich weit über eine Milliarde Pastillen. Modernste Wirkstoffe, einzigartige Technologien, Kooperation und eine hohe Dosis Kreativität sind Ihr Wirkungsfeld bei BOLDER. Hier ist Ihre Leidenschaft für Gesundheit und Fortschritt zuhause.
Ihre Aufgaben:
- GMP-konforme Erstellung von Herstellungs-/Konfektionierungsdokumenten
- Termingerechte Vor- und Nachbereitung auftragsbezogener Produktionsdokumente inkl. ERP-Verbrauchsbuchungen
- Koordination von Packmitteländerungen und Schnittstelle zwischen internationalen Kunden sowie Packmittelherstellern
- Pflege von Stücklisten sowie Erstellung von Abweichungs- und Reklamationsberichten
- Vorantreiben digitaler Dokumentations- und Archivierungsprozesse
Ihr Profil:
- Abgeschlossene kaufmännische, naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
- Mehrjährige Erfahrung in regulierten Industrien (z. B. Pharma, Lebensmittel, Kosmetik), idealerweise in Arbeitsvorbereitung oder GMP-Dokumentation
- Hohe Zuverlässigkeit sowie eine strukturierte, sorgfältige und vorausschauende Arbeitsweise
- Sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Fundierte Erfahrung mit MS Office, ERP- und Dokumentenmanagementsystemen
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
- Abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung
- Expandierendes mittelständisches Familienunternehmen
- Offene, vertrauensvolle und wertschätzende Teamatmosphäre
- Gründliche und gut organisierte Einarbeitung
- Weiterbildungsmöglichkeiten
- 30 Tage Urlaub
- Parkplätze, E-Bike-Ladestation und vergünstigtes Deutschlandticket
- Regelmäßige Firmenfeiern
Bewerbung: Sie begeistern sich für die Herstellung einer innovativen Arzneiform? Sie möchten in einem ebenso modernen wie wertebewussten Familien- und Traditionsunternehmen gestalten und mitwirken? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte senden Sie Ihre Bewerbung (PDF-Datei/max. 5 MB) per E-Mail an: jobs@bolder.de
BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG
Sonja Wolters
Rheinische Allee 11 | 50858 Köln | Deutschland
Produktionsassistenz (m/w/d) Pharma - GMP-Arbeitsvorbereitung Arbeitgeber: BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG
BOLDER Arzneimittel ist ein traditionsreiches Familienunternehmen mit über 100 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion. Am Standort Köln-Marsdorf bieten wir Ihnen ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem expandierenden Umfeld, das von einer offenen und wertschätzenden Teamatmosphäre geprägt ist. Unsere Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten, 30 Tagen Urlaub sowie modernen Annehmlichkeiten wie E-Bike-Ladestationen und regelmäßigen Firmenfeiern.
Kontaktdaten:
BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Produktionsassistenz (m/w/d) Pharma - GMP-Arbeitsvorbereitung erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Wenn du dich für die Produktionsassistenz interessierst, schau dir die Unternehmenswebsite an und bewirb dich direkt dort. Das zeigt dein Interesse und deine Motivation.
✨Tipp Nummer 2
Netzwerken ist alles! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Mitarbeitern von BOLDER in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und zeig, dass du wirklich an der Firma interessiert bist.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Informiere dich über GMP-Standards und die spezifischen Herausforderungen in der Pharmaindustrie. So kannst du im Gespräch glänzen und zeigen, dass du die richtige Wahl bist.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft! In deinem Gespräch oder bei der Kontaktaufnahme, sprich darüber, warum du für die Herstellung von Arzneimitteln brennst. Deine Begeisterung wird sicher positiv auffallen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Produktionsassistenz (m/w/d) Pharma - GMP-Arbeitsvorbereitung mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft für die Pharmaindustrie sollten in deiner Bewerbung deutlich werden. Lass uns spüren, warum du für die Produktionsassistenz brennst.
Struktur ist alles!:Achte darauf, dass deine Unterlagen gut strukturiert sind. Ein klarer Lebenslauf und ein übersichtliches Anschreiben helfen uns, schnell einen Überblick über deine Qualifikationen und Erfahrungen zu bekommen.
GMP und Dokumentation im Fokus!:Da wir in einem regulierten Umfeld arbeiten, ist es wichtig, dass du deine Erfahrung in der GMP-Dokumentation hervorhebst. Zeig uns, dass du die Anforderungen verstehst und wie du sie in der Praxis umsetzt.
Bewerbung über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alles reibungslos läuft und wir deine Unterlagen schnellstmöglich bearbeiten können.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Standards
Mach dich mit den GMP-Qualitätsstandards vertraut, da diese für die Position der Produktionsassistenz entscheidend sind. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit mit diesen Standards gearbeitet hast und sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen.
✨Bereite deine Dokumentation vor
Da die Erstellung von Herstellungs- und Konfektionierungsdokumenten Teil deiner Aufgaben sein wird, solltest du dich darauf vorbereiten, über deine Erfahrungen mit Dokumentationssystemen zu sprechen. Bring eventuell auch eigene Notizen oder Beispiele mit, um deine Fähigkeiten zu demonstrieren.
✨Kommunikationsfähigkeiten zeigen
In dieser Rolle ist es wichtig, gut kommunizieren zu können, insbesondere mit internationalen Kunden und Packmittelherstellern. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit erfolgreich kommuniziert hast und sei bereit, diese Beispiele im Interview zu teilen.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Teamatmosphäre und den Werten des Unternehmens, indem du Fragen zur Unternehmenskultur stellst. Das zeigt, dass du nicht nur an der Stelle interessiert bist, sondern auch daran, wie du ins Team passt.
