Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)

Aufgaben

• Aufbau und Pflege von Technischen Dokumentationen (Klasse I, II, III) für Instrumente und Implantate gem. (EU) MDR 2017 / 745
• Koordination und Bewertung von Produktversuchen und -prüfungen mit Laboren
• Koordination der Prioritäten und Aufgaben in Zusammenarbeit mit unserem F&E sowie Produktmanagement Teams
• Unterstützung bei der Registrierung von Produkten (National und International)

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. Life-Science-Studium
• 3-5 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs in der Medizintechnik
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Arbeitsstil geprägt durch Präzision und Selbstständigkeit
• Engagement, Flexibilität und Teamfähigkeit

Unser Angebot

• 30 Tage Urlaub (+Sonderurlaub bei besonderen Ereignissen)
• Gleitzeitkonto mit Möglichkeit zum Freizeitausgleich
• Corporate Benefits – Mitarbeiterangebote bei vielen Anbietern
• Attraktive Gestaltung der betrieblichen Altersvorsorge
• Dienstfahrrad über Bikeleasing
• Mehrere Teamevents im Jahr
• Firmeneigene Parkplätze
• Individuelle Einarbeitung in einem abwechslungsreichen Tätigkeitsbereich
• Langfristiger und sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Unternehmensgruppe in der seriösen Medizinbranche

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