Director, Legal Counsel, International

Über BridgeBio Pharma, Inc. BridgeBio ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung von transformativen Medikamenten für Patienten mit genetischen Erkrankungen und genetisch definierten Krebsarten widmet. Seit unserer Gründung im Jahr 2015 haben wir ein vielfältiges Portfolio von mehr als 20 Arzneimittelentwicklungsprogrammen aufgebaut, die von der frühen Entdeckung bis zu späten klinischen Studien in mehreren therapeutischen Bereichen reichen, darunter präzise Onkologie, Kardiologie, Endokrinologie, Neurologie und Nierenerkrankungen. Wir haben bereits die behördliche Genehmigung für drei Therapien erhalten und setzen weiterhin vielversprechende Wissenschaft aus der Akademie in bedeutende Behandlungen für Patienten weltweit um.

BridgeBio ist ein globales Biotechnologieunternehmen mit unserem globalen Hauptsitz in San Francisco, USA, und unserem internationalen Hauptsitz in Zug, Schweiz. Seit der Gründung unserer europäischen Präsenz im Jahr 2021 bauen wir leistungsstarke Teams in verschiedenen Ländern auf — mit erfahrenen Kollegen, die schnell handeln, Verantwortung übernehmen und das internationale Wachstum des Unternehmens vorantreiben.

Bei BridgeBio finden Sie eine energiegeladene und kollaborative Kultur, in der Pragmatismus auf mutige Entscheidungen trifft. Wir nehmen Unsicherheiten mit Zuversicht an, geleitet von unserem Engagement, einen bedeutenden Einfluss auf Patienten zu haben. Unsere Mitarbeiter sind vertrauenswürdig und befugt, vereint durch Dringlichkeit, Zweck und den Antrieb, die Wissenschaft für Patienten auf der ganzen Welt voranzutreiben.

Was Sie tun werden: Die rechtlichen Aspekte der Bereitstellung von Medikamenten für Patienten sind selten eindimensional. Sie umfassen kommerzielle Verträge, Markteinführungsbereitschaft, Werbeüberprüfung, digitale Kanäle, Compliance, Datenschutz, Beschaffung und das Urteilsvermögen, wann man schnell handeln und wann man pausieren sollte.

Sie berichten an den VP, Associate General Counsel, International, und fungieren als rechtlicher Geschäftspartner, der die Operationen von BridgeBio in den europäischen Märkten unterstützt. Sie werden ein aktiver Mitwirkender bei Vorbereitungen zur Markteinführung, der kommerziellen Markteinführungsbereitschaft und den laufenden Operationen in Europa sein, wobei der Fokus auf den zentralen rechtlichen Prozessen liegt, die dem Unternehmen helfen, effektiv und compliant zu arbeiten, einschließlich kommerzieller Verträge, MLR-Überprüfung und Compliance-Unterstützung.

Je nach Ihrer Erfahrung und Ihrem Hintergrund werden Sie auch strategische rechtliche Beratung für das Führungsteam und lokale Funktionen (Kommerz, Medizin, Finanzen, HR, Regulierung, Marktzugang) bereitstellen, um die Einhaltung lokaler Gesetze, operative Exzellenz und ein Engagement für hohe Standards von Integrität und Ethik sicherzustellen.

Verantwortlichkeiten entsprechend der Erfahrung:

• Kommerzielle Vertragsgestaltung & tägliche rechtliche Unterstützung: Entwurf, Überprüfung, Verhandlung und Beratung zu einer breiten Palette von Vereinbarungen, einschließlich Lieferanten- und Dienstleisterverträgen, Rahmenverträgen, Dienstleistungsverträgen, NDA/CDAs, Technologie- und digitalen Dienstleistungsverträgen sowie anderen ergänzenden kommerziellen Dokumenten.
• Unterstützung der Markteinführungsbereitschaft in relevanten europäischen Märkten durch Beratung zu Vor-Marketing-Aktivitäten, Materialien für das Außendienstteam, Werbeüberprüfungen, Initiativen zur Patientenunterstützung und Fragen zur operativen Bereitschaft.
• Partnerschaft mit dem VP, Associate General Counsel, International, und der senioren Führung von BridgeBio International zur Umsetzung der globalen Expansionsstrategie von BridgeBio.
• Enger Kontakt mit der globalen Compliance-Funktion zur Identifizierung, Bewertung und Verwaltung regionaler Compliance-Risiken.

Wo Sie arbeiten werden: Diese Rolle erfordert eine Zusammenarbeit im Büro 2-3 Tage pro Woche in unserem Büro in Zug. Einige nationale und internationale Reisen sind erforderlich, wenn nötig.

Wer Sie sind: Sie sind ein in der Schweiz oder der EU qualifizierter Anwalt im Bereich Pharma oder Biotech mit über 6 Jahren Berufserfahrung, mit umfangreicher Erfahrung in der Life Sciences-Branche (vorzugsweise Pharma/Biotech, in-house oder Kanzlei) in einem multinationalen Umfeld. Tiefgehendes Wissen über EU- und nationale Pharma-/Gesundheitsgesetze, Werbecodes, Anti-Korruptionsgesetze, Standards der Branchenverbände, globale Datenschutzanforderungen und Wettbewerbsrecht. MLR (Medical, Legal, Regulatory Material Review) Erfahrung ist ein Muss.

Wir haben hohe Erwartungen an unsere Teammitglieder. Wir stellen sicher, dass diejenigen, die hart für Patienten arbeiten, dafür belohnt und umsorgt werden.

Finanzielle & Belohnungen: Marktführende Vergütung, 401(k) mit Arbeitgeberbeitrag, Mitarbeiteraktienkaufprogramm (ESPP), steuerfreie Pendlerleistungen (ÖPNV und Parken), Empfehlungsprämie für eingestellte Kandidaten, subventioniertes Mittagessen und Parken an Bürotagen.

Gesundheit & Wohlbefinden: 100% vom Arbeitgeber bezahlte medizinische, zahnärztliche und augenärztliche Prämien für Sie und Ihre Angehörigen, Gesundheitskonto (HSA) mit jährlichen Arbeitgeberbeiträgen, plus flexible Ausgabenrechnungen (FSA).

Wir bieten Karrierewege durch regelmäßiges Feedback, kontinuierliche Bildung und Programme zur beruflichen Entwicklung.