Director, Global Clinical Physician

Working at Bristol Myers Squibb ist alles andere als gewöhnlich. Hier geschieht jeden Tag einzigartig interessante Arbeit in jeder Abteilung. Von der Optimierung einer Produktionslinie bis hin zu den neuesten Durchbrüchen in der Zelltherapie, diese Arbeit verändert das Leben von Patienten und die Karrieren derjenigen, die sie ausführen. Sie haben die Möglichkeit, durch Chancen zu wachsen und zu gedeihen, die in Umfang und Maßstab ungewöhnlich sind, zusammen mit leistungsstarken Teams.

Bristol Myers Squibb erkennt die Bedeutung von Balance und Flexibilität in unserem Arbeitsumfeld an. Wir bieten eine Vielzahl von wettbewerbsfähigen Vorteilen, Dienstleistungen und Programmen, die unseren Mitarbeitern die Ressourcen bieten, um ihre Ziele sowohl im Beruf als auch im Privatleben zu verfolgen.

Die Global Clinical Physician Position gehört zur klinischen Entwicklung, einer globalen Organisation, die sich der effektiven Gestaltung und Durchführung der Arzneimittelentwicklung widmet. Die klinische Entwicklung steuert die Strategie, das Design, die Durchführung und die Interpretation klinischer Studien.

Position Zusammenfassung / Ziel

• Dient als primäre Quelle für medizinische Verantwortung und Aufsicht für klinische Studien.
• Matrixmanagement-Verantwortlichkeiten über das interne und externe Netzwerk.
• Leitet Phase 1 – Phase 3 Studien mit nachgewiesenen Entscheidungsfähigkeiten.
• Stellt medizinische und wissenschaftliche Expertise für funktionsübergreifende BMS-Kollegen bereit.

Position Verantwortlichkeiten

• Medizinische Überwachung: Trägt zu einem leistungsstarken Study Delivery Team (SDT) bei und kann Mitglied des Clinical Development Teams (CDT) sein.
• Durchführt medizinische Datenüberprüfungen von Studiendaten, einschließlich der Überprüfung der Eignung.
• Verantwortlich für Standortinteraktionen in Partnerschaft mit dem Global Clinical Scientist (GCS) für medizinische Fragen und Schulungen.
• Verantwortlich für die Bewertung von sicherheitsrelevanten schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen in Partnerschaft mit Worldwide Patient Safety.
• Zusammenarbeit mit GCS und Eingaben in Protokolle, um medizinische strategische Aufsicht in der Protokollentwicklung zu gewährleisten.
• Erfüllt GCP- und Compliance-Verpflichtungen für die klinische Durchführung und hält alle erforderlichen Schulungen aufrecht.

Klinische Entwicklungs-Expertise & Strategie:

• Entwickelt klinische Pläne und Protokolle mit starkem strategischen Fokus in Zusammenarbeit mit dem Global Clinical Development Lead.
• Überwacht und trägt die medizinische Verantwortung für eine Gruppe von Studien.
• Leitet die Analyse des Nutzen/Risiko-Verhältnisses für klinische Entwicklungsprotokolle in einem Matrix-Team-Umfeld.
• Identifiziert und pflegt Beziehungen zu Hauptuntersuchern und Meinungsführern.
• Hält sich über Entwicklungen und regulatorische Fragen im Zusammenhang mit anderen relevanten Verbindungen auf dem Laufenden.

Interaktionen mit Gesundheitsbehörden & Publikationen:

• Trägt zu wichtigen Interaktionen mit Gesundheitsbehörden und Beratungsgremien als Global Clinical Physician bei.
• Verfasst klinische Inhalte für CSRs, regulatorische Berichte und Einreichungsdokumente in Partnerschaft mit Global Clinical Scientists.

Grad Anforderungen:

• MD erforderlich (oder x-US-Äquivalent).

Anforderungen:

• 3 oder mehr Jahre Erfahrung in der Industrie und/oder Erfahrung mit klinischen Studien erforderlich.
• Fähigkeit, Informationen klar in wissenschaftlichen und klinischen Umgebungen zu kommunizieren und zu präsentieren.
• Subspezialisierung in dem entsprechenden therapeutischen Bereich wünschenswert.
• Kenntnisse des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
• Starke Führungsfähigkeiten mit nachgewiesener Fähigkeit, effektiv im Team zu arbeiten.

Wenn Sie auf eine Rolle stoßen, die Sie interessiert, aber nicht perfekt mit Ihrem Lebenslauf übereinstimmt, ermutigen wir Sie, sich trotzdem zu bewerben.