Associate Quality Control Laboratory

Herausfordernd. Sinnvoll. Lebensverändernd. Diese Worte werden normalerweise nicht mit einem Job in Verbindung gebracht. Aber die Arbeit bei Bristol Myers Squibb ist alles andere als gewöhnlich. Hier geschieht jeden Tag in jeder Abteilung einzigartig interessante Arbeit. Von der Optimierung einer Produktionslinie bis zu den neuesten Durchbrüchen in der Zelltherapie, dies ist Arbeit, die das Leben von Patienten und die Karrieren derjenigen, die sie ausführen, transformiert. Sie haben die Möglichkeit, durch Chancen zu wachsen und zu gedeihen, die in Umfang und Maßstab ungewöhnlich sind, neben leistungsstarken Teams. Bringen Sie Ihre Karriere weiter, als Sie es für möglich gehalten haben. Bristol Myers Squibb erkennt die Bedeutung von Balance und Flexibilität in unserem Arbeitsumfeld an. Wir bieten eine Vielzahl von wettbewerbsfähigen Vorteilen, Dienstleistungen und Programmen, die unseren Mitarbeitern die Ressourcen bieten, um ihre Ziele sowohl im Beruf als auch im Privatleben zu verfolgen.

Die Rolle des Associate umfasst die Durchführung von Routineprüfungen nicht komplexer/kompendialer Methoden für Freigabe und Stabilität, Umweltüberwachung, Utility-Tests, Rohmaterialien usw., wie es für die individuelle Rolle angemessen ist. Sie unterstützen auch allgemeine Laboroperationen und Wartungsaktivitäten, wie erforderlich.

Aufgaben/Verantwortlichkeiten

• Durchführung von Routineprüfungen nicht komplexer/kompendialer Methoden, Umweltüberwachung, Utility-Tests, Rohmaterialien usw., wie es für die individuelle Rolle angemessen ist.
• Durchführung von Freigabe-/Stabilitätstests für nicht komplexe/kompendiale Methoden an Zwischen- oder Endprodukten.
• Unterstützung der Laboroperationen wie Reinigung, Alarmbestätigung, Reagenzvorbereitung, Bestandsmanagement, Material- und Reagenzbestellung, Probenabholung und -entsorgung sowie Ausführung von Arbeitsaufträgen.
• Beitrag zur Planung von Aufgaben durch den Teamleiter/Manager.
• Durchführung von Datenverifizierung und -überprüfung.
• Unterstützung von Änderungen an QC-Dokumenten zur Überprüfung und Genehmigung durch das Management.
• Beitrag zu und Leitung einfacher Projekte innerhalb des Teams. Auch Beitrag zu komplexen Projekten.
• Mögliche Schulung von Kollegen in der Durchführung von Aufgaben und Tests.
• Beitrag zu Änderungsanträgen.
• Unterstützung von Abweichungsuntersuchungen und Laboruntersuchungen durch Datensammlung oder Interviewprozess.
• Identifizierung und Eskalation von Herausforderungen/Hindernissen bei der Ausführung, Vorschlag von Lösungen und Teilnahme an der Behebung.
• Identifizierung und Eskalation von Methoden- und/oder Instrumentenproblemen. Unterstützung von Lösungen.
• Positives, unterstützendes und aktives Zusammenarbeiten im Team.
• Aufzeichnung von Leistungskennzahlen.
• Aktive und positive Teilnahme an Operational Excellence (OpEx) und Continuous Improvement (CI) Initiativen im Team.
• Vollständige Erledigung aller erforderlichen Aufgaben konform und sicher, während konsequent und absichtlich die Werte von BMS (Integrität, Verantwortung, Leidenschaft, Dringlichkeit, Innovation und Inklusion) vorgelebt werden.
• Durchführung anderer zugewiesener Aufgaben.

Qualifikationen

• Mindestens Bachelor-Abschluss in einem nicht-technischen Fach mit mehr als 5 Jahren Erfahrung oder in einem wissenschaftlichen oder relevanten technischen Bereich mit mehr als einem Jahr Erfahrung.
• Fließend in Französisch und professionelle Kenntnisse in Englisch (mündlich und schriftlich).
• Fähigkeit, Verfahren zu verstehen und zu befolgen.
• Fähigkeit, in einem schnelllebigen Teamumfeld zu arbeiten, Fristen einzuhalten und sich an wechselnde Prioritäten anzupassen.
• Fähigkeit, effektiv mit Kollegen und dem Management über den Abschluss von Aufgaben, Hindernisse und Bedürfnisse zu kommunizieren.
• Aufmerksamkeit für Details und organisatorische Fähigkeiten.
• Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu verwalten und Fristen einzuhalten.
• Gilt als fähig, Aufgaben mit minimaler Aufsicht auszuführen.
• Kenntnisse über grundlegende elektronische Systeme (E-Mail, MS Office usw.) und Labordaten-Systeme (z.B. LIMS) erforderlich.
• Nachgewiesene Erfahrung mit grundlegenden Aktivitäten, die im spezifischen Laborumfeld durchgeführt werden.
• Ausgezeichnete organisatorische und kritische Denkfähigkeiten.

Wir schaffen innovative Medikamente für Patienten, die gegen schwere Krankheiten kämpfen. Wir fördern auch unser eigenes vielfältiges Team mit inspirierender Arbeit und herausfordernden Karrieremöglichkeiten. Egal welche Rolle, jeder von uns leistet einen Beitrag. Und das macht den Unterschied.