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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Dokumentation von Herstellungsprozessen und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen.
- Arbeitgeber: Führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit Fokus auf Innovation.
- Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Andere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an spannenden Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem technischen Bereich und 0-2 Jahre Erfahrung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 38000 - 55000 € pro Jahr.
Position overview: Unterstützt die Dokumentation von Fertigungsprozessen, die Inbetriebnahme von Geräten und die Fehlersuche sowie kontinuierliche Verbesserungsinitiativen. Konzentriert sich auf das Schreiben technischer Dokumentationen, die Teilnahme an Gerätequalifizierungsaktivitäten und die Sicherstellung einer zeitnahen Schließung von Qualitätsaufzeichnungen.
Verantwortlichkeiten
- Fachwissen in Fertigungsprozessen bereitstellen
- Technische Dokumentation schreiben
- An der Inbetriebnahme, FAT/SAT, IOQ, PQ und der operativen Bereitschaft im Rahmen neuer Geräte teilnehmen
- Systemanforderungsdefinition und zugehörige unterstützende Qualitätsaufzeichnungen und Dokumentationen (z. B. Änderungsmanagement) zur Unterstützung der Geräteverbesserung nach der Produktkommerzialisierung oder dem Fertigungsprozess schreiben
- Datenintegritätsrisikobewertung unterstützen
- Vorbereiten und Unterstützung der Betriebsteams bei der Einrichtung und Fehlersuche neuer Geräte
- An Aufgaben zur Gerätequalifizierung teilnehmen
- Level 1 Wartung bereitstellen, aufrechterhalten und ausführen
- Als primärer Ansprechpartner für die Fehlersuche bei Geräten fungieren
- Lockout/Tagout-Dokumentation (z. B. ECP) schreiben
- An A3-Problemlösungsinitiativen zu technischen Themen teilnehmen
- Lokale kontinuierliche Verbesserungsinitiativen besitzen und leiten
- Technisches Fachwissen für Untersuchungen, CAPAs, Prozessverbesserungen und andere verschiedene Themen auf Anfrage bereitstellen
- Sicherstellen, dass Qualitätsaufzeichnungen (z. B. CAPA, Maßnahmen, Dokumentenperiodenüberprüfung) rechtzeitig geschlossen werden
- Änderungskontrolle nach Ermessen des Produktionsteams besitzen und leiten
- Zusätzliche Aufgaben und Verantwortlichkeiten können nach Bedarf zugewiesen werden, um den geschäftlichen Anforderungen gerecht zu werden.
Qualifikationen
- Abschluss oder gleichwertige Qualifikation in einem technischen Bereich
- 0–2 Jahre Erfahrung in pharmazeutischen Betrieben
- Verständnis von GMP und technischen Prozessen
- Beherrschung der französischen Sprache (verpflichtend) und Englisch
Diese Stellenbeschreibung ist nicht als erschöpfend gedacht; zusätzliche Aufgaben und Verantwortlichkeiten können nach Bedarf zugewiesen werden, um den geschäftlichen Anforderungen gerecht zu werden.
Gleichstellungserklärung: BMS setzt sich dafür ein, dass Menschen mit Behinderungen durch einen transparenten Rekrutierungsprozess, angemessene Arbeitsplatzanpassungen und fortlaufende Unterstützung in ihren Rollen erfolgreich sein können. Bewerber können vor der Annahme eines Angebots Anpassungen anfordern.
Standort: Los Angeles County (falls zutreffend). Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die BMS-Residency-Seite für Kalifornien.
Datenschutz: BMS wird während des Bewerbungsprozesses niemals Zahlungen, finanzielle Informationen oder Sozialversicherungsnummern anfordern. Alle Daten, die im Zusammenhang mit Stellenbewerbungen verarbeitet werden, werden gemäß den geltenden Datenschutzrichtlinien und -vorschriften behandelt.
Associate Specialist Manufacturing Process Excellence Arbeitgeber: Bristol Myers Squibb
Kontaktperson:
Bristol Myers Squibb HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Associate Specialist Manufacturing Process Excellence
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über die Firma und zeig dein Interesse an der Position.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Denk daran, auch Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung einzubringen, die deine Fähigkeiten im Bereich Prozessoptimierung zeigen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Begeisterung für kontinuierliche Verbesserung! Sprich über Projekte oder Initiativen, an denen du gearbeitet hast, und wie du zur Effizienzsteigerung beigetragen hast. Das wird dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung die richtigen Leute erreicht und du die besten Chancen hast, in den Auswahlprozess aufgenommen zu werden.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Associate Specialist Manufacturing Process Excellence
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich: Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns, warum du dich für die Position als Associate Specialist Manufacturing Process Excellence interessierst und was dich motiviert.
Technische Dokumentation im Fokus: Da die Stelle viel mit technischer Dokumentation zu tun hat, achte darauf, dass du deine Fähigkeiten in diesem Bereich klar hervorhebst. Gib Beispiele für frühere Erfahrungen oder Projekte, bei denen du technische Dokumente erstellt hast.
GMP und technische Prozesse erwähnen: Wenn du Kenntnisse über GMP und technische Prozesse hast, lass uns das wissen! Diese Informationen sind für uns wichtig, also integriere sie in deinen Lebenslauf und dein Anschreiben.
Bewirb dich über unsere Website: Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung an die richtige Stelle gelangt, bewirb dich direkt über unsere Website. So können wir deine Unterlagen schnell und effizient bearbeiten!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Bristol Myers Squibb vorbereitest
✨Verstehe die technischen Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen technischen Prozessen und Anforderungen der Stelle vertraut. Lies dir die Jobbeschreibung genau durch und überlege, wie deine bisherigen Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion dazu passen.
✨Bereite technische Dokumentation vor
Da das Schreiben technischer Dokumentation ein wichtiger Teil der Rolle ist, solltest du Beispiele deiner bisherigen Arbeiten oder Projekte bereithalten. Überlege dir, wie du komplexe Informationen klar und präzise kommunizieren kannst.
✨Sprich die Sprache der Qualitätssicherung
Stelle sicher, dass du die Begriffe und Konzepte rund um GMP (Good Manufacturing Practice) und Qualitätskontrolle verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die dein Wissen über Qualitätssicherungsprozesse testen.
✨Zeige deine Problemlösungsfähigkeiten
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele für A3-Problem-Lösungsansätze zu geben. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit technische Herausforderungen gemeistert hast und welche Methoden du angewendet hast, um Verbesserungen zu erzielen.