Director, Meg Lead Oncology, Medical Evidence Generation - $207,490 - $251,433 A Year

Working with Us
Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Hier passiert jeden Tag einzigartig interessante Arbeit in jeder Abteilung. Von der Optimierung einer Produktionslinie bis zu den neuesten Durchbrüchen in der Zelltherapie, dies ist Arbeit, die das Leben von Patienten und die Karrieren derjenigen, die sie leisten, transformiert. Sie haben die Möglichkeit, durch Chancen zu wachsen und zu gedeihen, die in Umfang und Maßstab ungewöhnlich sind, neben leistungsstarken Teams. Nehmen Sie Ihre Karriere weiter, als Sie es für möglich gehalten haben.

Position Summary
Der Medical Evidence Generation (MEG) Lead in der Onkologie bei Bristol Myers Squibb überwacht die Evidenzgenerierung für das Onkologie-Portfolio, einschließlich klinischer Forschungskooperationen (CRCs), von der medizinischen Abteilung gesponserten Studien (MAST) und von Forschern gesponserten Studien (ISRs), um sicherzustellen, dass diese mit internen Strategien zur Beschleunigung der Pipeline-Entwicklung übereinstimmen.

Hauptverantwortlichkeiten umfassen:

• Förderung des kollaborativen Austauschs zwischen BMS und Meinungsführern in der Gemeinschaftspraxis und der Akademie, einschließlich wissenschaftlichem Dialog und Vertretung von BMS als vertrauenswürdigen, integrativen und innovativen Branchenpartner.
• Verantwortung für die Bereitstellung von CRCs, ISRs und MASTs von der Konzeptidee bis zur Genehmigung und während des gesamten Studienlebenszyklus.
• Kontaktstelle für CRCs, ISRs und MASTs innerhalb therapeutischer und krankheitsbezogener Teams.
• Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Beschleunigung der Entwicklung der klinischen Entwicklungs-Pipeline von BMS unter Nutzung externer Forschungsplattformen, Technologien und Erkenntnisse.
• Beratung von Führungskräften in funktionalen und therapeutischen Bereichen zu neuen externen Möglichkeiten, die die Strategie informieren und Entscheidungen bei der Erstellung/Verfeinerung integrierter Evidenzgenerierungspläne beeinflussen.
• Persönliche Leitung einer begrenzten Anzahl von hochsichtbaren Projekten unter Nutzung relevanter Fachkenntnisse.
• Beitrag zur Weiterentwicklung der MEG-Strategie im therapeutischen Bereich und des Wertangebots.

Diese Position ist in Lawrenceville (PPK), Madison (GIR), New Jersey oder Boudry (Schweiz) angesiedelt.

Qualifikationen & Erfahrung
Erforderlicher Abschluss: Fortgeschrittener wissenschaftlicher Grad (MD, PhD oder PharmD oder gleichwertig) mit umfangreicher, relevanter wissenschaftlicher und/oder klinischer Erfahrung. Mindestens 7 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen klinischen Entwicklung, medizinischen Angelegenheiten oder relevanter kommerzieller Erfahrung; vorherige kundenorientierte Rolle sehr wünschenswert. Nachgewiesene Fähigkeit zur strategischen Analyse von Daten-Generierungsmöglichkeiten mit minimaler Aufsicht. Nachgewiesene Fähigkeit, leistungsstarke Beziehungen zu externen Meinungsführern und internen Matrix-Stakeholdern aufzubauen und aufrechtzuerhalten. Verständnis globaler Gesundheitssysteme und akademischer Umgebungen mit nachgewiesener Fähigkeit, in unklaren und sich verändernden Gesundheits-/Geschäftsumgebungen zu führen. Außergewöhnliche Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten zur Beeinflussung von Entscheidungen auf allen Ebenen der Organisation. Tiefgehendes Wissen über die Gesamtplanung und das Projektmanagement klinischer Studien. Nachgewiesene Fähigkeit, effektiv mit Kollegen aus verschiedenen Funktionen und auf allen Ebenen des Unternehmens zusammenzuarbeiten. Erwarten Sie 30% Reisen weltweit.

Wenn Sie auf eine Rolle stoßen, die Sie interessiert, aber nicht perfekt mit Ihrem Lebenslauf übereinstimmt, ermutigen wir Sie, sich trotzdem zu bewerben. Sie könnten nur einen Schritt von einer Arbeit entfernt sein, die Ihr Leben und Ihre Karriere transformiert.