Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma in Ludwigshafen am Rhein (1665)
Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma in Ludwigshafen am Rhein (1665)

Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma in Ludwigshafen am Rhein (1665)

Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Gestalte aktiv die Qualität im GMP-Bereich und unterstütze Auditprozesse.
  • Arbeitgeber: BRÜGGEN ENGINEERING – ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie.
  • Mitarbeitervorteile: Unbefristete Vollzeitstelle mit attraktiver Vergütung und persönlichem Wachstum.
  • Andere Informationen: Werde Teil eines dynamischen Teams, das persönliche Entwicklung fördert.
  • Warum dieser Job: Starte deine Karriere in der Pharma und mache einen echten Unterschied.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Life Sciences oder verwandten Bereichen, erste Erfahrung in der Pharmaindustrie.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Ihr Einstieg in die Pharmaindustrie – gestalten Sie Qualität im GMP-Bereich aktiv mit. Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING unterstützen Sie die Qualitätssicherung führender Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) übernehmen Sie früh Verantwortung im globalen Qualitätsmanagement, wirken an Auditprozessen mit und entwickeln sich Schritt für Schritt zu einem kompetenten Auditor im regulierten Umfeld. Eine ideale Position für engagierte Berufseinsteiger:innen, die ihre Karriere in Pharma und Qualitätssicherung starten oder weiter ausbauen möchten.

Aufgaben

  • Auditunterstützung: Übernahme definierter Aufgaben in der Auditdurchführung, -planung und -terminierung bei externen Dienstleistern – unter Anleitung des Managements.
  • Lieferantenmanagement: Mitarbeit bei Lieferantenbewertungen, d.h. Unterstützung bei der Pflege der Lieferantenliste und des globalen Auditplans.
  • Audit-Support: Unterstützung externer Partner und interne Zusammenarbeit mit dem Inspection Management im Rahmen behördlicher oder kundenseitiger Audits.
  • Datenanalyse: Erhebung und Aufbereitung interner und externer Auditkennzahlen als Grundlage für Qualitäts- und Trendanalysen.
  • Systempflege: Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Aktualisierung von QA-Systemen, Prozessen und Dokumenten.
  • Regulatorische Anforderungen: Identifikation und Eskalation qualitätsrelevanter Fragestellungen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen.

Qualifikation

  • Abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Ingenieurwissenschaften, Qualitätsmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung bzw. eine passende Kombination aus Ausbildung und Berufserfahrung wird ebenfalls berücksichtigt.
  • Erste Berufserfahrung in der Pharmaindustrie in der Qualitätssicherung oder im Qualitätsmanagement, praktische Labor- oder Produktionserfahrung wünschenswert.
  • Erste Kenntnisse der cGMP-Anforderungen sowie Interesse an Qualitätsmanagement, Auditprozessen oder Regulatory Affairs.
  • Starkes Interesse an Pharma, Healthcare und der Arbeit in regulierten Umgebungen.

Benefits

  • Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
  • Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend gestalten.
  • Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann

Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma in Ludwigshafen am Rhein (1665) Arbeitgeber: BRÜGGEN ENGINEERING GmbH

BRÜGGEN ENGINEERING bietet Ihnen die Möglichkeit, in der dynamischen Pharmaindustrie Fuß zu fassen und aktiv zur Qualitätssicherung beizutragen. Mit einem unbefristeten Vollzeitvertrag und einer wertschätzenden Vergütung fördern wir Ihre persönliche und berufliche Entwicklung in einem unterstützenden Teamumfeld. Nutzen Sie die Chance, Verantwortung zu übernehmen und an innovativen Projekten mitzuarbeiten, die die Zukunft der Healthcare-Branche gestalten.
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Kontaktperson:

BRÜGGEN ENGINEERING GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma in Ludwigshafen am Rhein (1665)

Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!

Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – oft ergeben sich so die besten Jobchancen!

Sei proaktiv bei der Jobsuche

Warte nicht nur auf Stellenanzeigen! Kontaktiere Unternehmen direkt über unsere Website und zeig dein Interesse an einer Mitarbeit. Manchmal gibt es Positionen, die noch nicht ausgeschrieben sind.

Bereite dich auf Interviews vor

Informiere dich über die gängigen Fragen im GMP-Bereich und übe deine Antworten. Zeige, dass du die Anforderungen verstehst und bereit bist, Verantwortung zu übernehmen.

Zeige deine Leidenschaft für die Branche

Sprich in Gesprächen über dein Interesse an Pharma und Qualitätssicherung. Deine Begeisterung kann den Unterschied machen und Arbeitgeber überzeugen, dass du die richtige Wahl bist!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma in Ludwigshafen am Rhein (1665)

GMP-Kenntnisse
Auditunterstützung
Lieferantenmanagement
Datenanalyse
Qualitätsmanagement
Regulatorische Anforderungen
Kommunikationsfähigkeiten
Teamarbeit
Analytische Fähigkeiten
Interesse an Pharma und Healthcare
Projektmanagement
Systempflege
Detailgenauigkeit
Anpassungsfähigkeit

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind wichtig. Lass deine Leidenschaft für die Pharmaindustrie und Qualitätssicherung in deiner Bewerbung durchscheinen.

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Unterlagen fehlerfrei sind. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen!

Verknüpfe deine Erfahrungen!: Wenn du bereits erste Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder im Qualitätsmanagement hast, bring diese in den Vordergrund. Zeig uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf die Rolle als Associate GMP Compliance Auditor vorbereiten.

Bewirb dich direkt über unsere Website!: Der einfachste Weg zu uns ist über unsere Karriereseite. Dort kannst du deine Bewerbung unkompliziert einreichen und sicherstellen, dass sie direkt bei uns landet. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei BRÜGGEN ENGINEERING GmbH vorbereitest

Verstehe die GMP-Anforderungen

Mach dich mit den aktuellen cGMP-Anforderungen vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie verstehst und bereit bist, Verantwortung zu übernehmen.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deinem Studium oder Praktika, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung oder im Auditprozess zeigen. So kannst du deine Motivation und dein Wissen direkt unter Beweis stellen.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen zu erfahren.

Teamarbeit betonen

Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, solltest du betonen, wie wichtig dir Teamarbeit ist. Teile Erfahrungen, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um deine sozialen Fähigkeiten zu unterstreichen.

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