Auf einen Blick
- Aufgaben: Gestalte aktiv die Qualität im GMP-Bereich und unterstütze Auditprozesse.
- Unternehmen: BRÜGGEN ENGINEERING – ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie.
- Vorteile: Unbefristete Vollzeitstelle mit attraktiver Vergütung und persönlichem Wachstum.
- Weitere Informationen: Werde Teil eines dynamischen Teams, das persönliche Entwicklung fördert.
- Warum dieser Job: Starte deine Karriere in der Pharmaindustrie und übernehme Verantwortung für Qualitätssicherung.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Life Sciences oder verwandten Bereichen, erste Erfahrung in der Pharmaindustrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Ihr Einstieg in die Pharmaindustrie – gestalten Sie Qualität im GMP-Bereich aktiv mit. Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING unterstützen Sie die Qualitätssicherung führender Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) übernehmen Sie früh Verantwortung im globalen Qualitätsmanagement, wirken an Auditprozessen mit und entwickeln sich Schritt für Schritt zu einem kompetenten Auditor im regulierten Umfeld. Eine ideale Position für engagierte Berufseinsteiger:innen, die ihre Karriere in Pharma und Qualitätssicherung starten oder weiter ausbauen möchten.
So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei
- Auditunterstützung: Übernahme definierter Aufgaben in der Auditdurchführung, -planung und -terminierung bei externen Dienstleistern – unter Anleitung des Managements.
- Lieferantenmanagement: Mitarbeit bei Lieferantenbewertungen, d.h. Unterstützung bei der Pflege der Lieferantenliste und des globalen Auditplans.
- Audit-Support: Unterstützung externer Partner und interne Zusammenarbeit mit dem Inspection Management im Rahmen behördlicher oder kundenseitiger Audits.
- Datenanalyse: Erhebung und Aufbereitung interner und externer Auditkennzahlen als Grundlage für Qualitäts- und Trendanalysen.
- Systempflege: Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Aktualisierung von QA-Systemen, Prozessen und Dokumenten.
- Regulatorische Anforderungen: Identifikation und Eskalation qualitätsrelevanter Fragestellungen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen.
Das bringen Sie mit
- Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Ingenieurwissenschaften, Qualitätsmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung bzw. eine passende Kombination aus Ausbildung und Berufserfahrung wird ebenfalls berücksichtigt.
- Erfahrung: Erste Berufserfahrung in der Pharmaindustrie in der Qualitätssicherung oder im Qualitätsmanagement, praktische Labor- oder Produktionserfahrung wünschenswert.
- GMP-Erfahrung: Erste Kenntnisse der cGMP-Anforderungen sowie Interesse an Qualitätsmanagement, Auditprozessen oder Regulatory Affairs.
- Motivation: Starkes Interesse an Pharma, Healthcare und der Arbeit in regulierten Umgebungen.
Was wir bieten
- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend gestalten.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann
Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma (1665) Arbeitgeber: Brüggen Engineering
BRÜGGEN ENGINEERING ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, aktiv an der Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie mitzuwirken. In Mannheim erwartet Sie ein dynamisches Team, das persönlichen Wachstum fördert und Ihnen attraktive Konditionen sowie eine unbefristete Vollzeitstelle bietet. Hier können Sie Ihre Karriere im GMP-Bereich starten und sich Schritt für Schritt zu einem kompetenten Auditor entwickeln, während Sie an innovativen Projekten arbeiten, die die Zukunft der klinischen Prüfmuster gestalten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma (1665) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Freunden, ehemaligen Kommilitonen oder Bekannten in der Pharmaindustrie. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Überlege dir, wie du deine bisherigen Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung und GMP am besten präsentieren kannst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige dein Interesse an der Branche! Informiere dich über aktuelle Trends in der Pharma- und Healthcare-Branche und bringe diese Themen in Gesprächen ein. Das zeigt, dass du engagiert und motiviert bist.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen und gemeinsam an der Qualität im GMP-Bereich zu arbeiten.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma (1665) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind wichtig. Lass uns wissen, warum du dich für die Pharmaindustrie und die Qualitätssicherung interessierst.
Pass deine Unterlagen an!:Schau dir die Stellenanzeige genau an und passe dein Anschreiben sowie deinen Lebenslauf an die Anforderungen an. Zeig uns, wie deine Erfahrungen und Qualifikationen zu der Position passen.
Achte auf Details!:Korrekte Rechtschreibung und Grammatik sind ein Muss. Nichts ist frustrierender als kleine Fehler, die den ersten Eindruck trüben. Lass deine Unterlagen von jemandem gegenlesen!
Bewirb dich über unsere Website!:Wir freuen uns, wenn du dich direkt über unsere Website bewirbst. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bei uns ankommt.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Brüggen Engineering vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den aktuellen cGMP-Anforderungen vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Qualitätssicherung verstehst und wie sie in der Pharmaindustrie angewendet wird. Das zeigt dein Engagement und deine Vorbereitung.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Situationen aus deiner bisherigen Erfahrung, in denen du mit Qualitätssicherung oder Auditprozessen zu tun hattest. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten und Erfahrungen greifbar zu machen und zeigen, dass du die Anforderungen der Position verstehst.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder wie die Einarbeitung neuer Mitarbeiter aussieht.
✨Zeige deine Motivation
Lass deine Begeisterung für die Pharma- und Healthcare-Branche durchscheinen. Erkläre, warum du in einem regulierten Umfeld arbeiten möchtest und was dich an der Position als Associate GMP Compliance Auditor reizt. Deine Leidenschaft kann einen großen Unterschied machen!
