Auf einen Blick
- Aufgaben: Sicherstellung der GMP-Compliance und Durchführung von Audits in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: BRÜGGEN ENGINEERING, ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
- Vorteile: Unbefristete Vollzeitstelle mit attraktiver Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Werde Teil eines dynamischen Teams, das persönliches Wachstum fördert.
- Warum dieser Job: Trage zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der Pharmaindustrie bei.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Life Sciences oder Ingenieurwissenschaften, Erfahrung in Qualitätssicherung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Ihre Karriere in der pharmazeutischen Qualitätssicherung. In dieser anspruchsvollen Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Sicherstellung regulatorischer Vorgaben, die Durchführung interner und externer Audits sowie die Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse. Sie arbeiten eng mit QA-Leitung, Lieferanten und Fachbereichen zusammen und leisten einen entscheidenden Beitrag zur GMP-Compliance entlang der Wertschöpfungskette.
So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei
- GxP-Audits: Planung und eigenständige Durchführung interner Systemaudits sowie externer GxP-Lieferantenaudits.
- GMP-Konformität: Anwendung und Sicherstellung der Einhaltung aktueller GMP-Regularien für pharmazeutische Produkte, Medizinprodukte und regulierte Studien.
- Lieferantenmanagement: Pflege der freigegebenen Lieferantenliste, Mitarbeit im globalen Auditplan und Unterstützung bei relevanten Lieferantenprozessen.
- KPI: Erhebung, Auswertung und Präsentation interner und externer Auditmetriken zur Trendanalyse für die QA-Leitung.
- Compliance & Quality: Empfehlung und Nachverfolgung geeigneter Maßnahmen zur Lösung von Compliance- und Qualitätsproblemen.
- Training & Support: Schulung und Unterstützung von Auditoren und Fachbereichen zu GxP-Anforderungen; Mitwirkung bei Behörden- und Kundenaudits.
- Dokumentenmanagement: Weiterentwicklung und Pflege abteilungsinterner Systeme, Prozesse und Dokumentation sowie Eskalation relevanter Compliance-Themen.
Das bringen Sie mit
- Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Life Sciences oder Ingenieurwissenschaften, alternativ eine vergleichbare Qualifikation.
- Erfahrung: Berufserfahrung in Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder in der Pharma-/Medizinprodukteindustrie.
- GMP-Expertise: Fundiertes Verständnis internationaler GMP-Regularien, Erfahrung in Qualitätssicherungs-Audits wünschenswert.
- Kompetenzen: Ausgeprägte Eigenständigkeit, analytisches Denken, Durchsetzungsfähigkeit sowie starke technische und organisatorische Fähigkeiten.
- Zertifizierungen: Professionelle Akkreditierungen wie ASQ CQM oder CQA sind ein Plus.
Was wir bieten
- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Qualitätsführerschaft: Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der GMP-Compliance innerhalb der pharmazeutischen Qualitätssicherung und tragen Sie maßgeblich dazu bei, höchste regulatorische und qualitative Standards sicherzustellen.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann
GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma (1666) Arbeitgeber: Brüggen Engineering
BRÜGGEN ENGINEERING ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einer unbefristeten Vollzeitstelle eine Schlüsselrolle in der pharmazeutischen Qualitätssicherung zu übernehmen. Unsere Unternehmenskultur fördert persönliches Wachstum und Teamarbeit, während wir gleichzeitig höchste regulatorische Standards sicherstellen. Genießen Sie attraktive Konditionen und die Chance, Ihre Expertise in einem dynamischen Umfeld einzubringen und weiterzuentwickeln.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma (1666) erhalten könnten
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Pharma- und Qualitätssicherungsbranche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – oft ergeben sich so die besten Jobchancen!
✨Sei proaktiv bei Audits!
Wenn du schon Erfahrung in der Durchführung von Audits hast, sprich darüber! Zeig in Gesprächen, wie du interne und externe Audits geplant und durchgeführt hast. Das zeigt dein Engagement für GMP-Compliance und deine Expertise.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor!
Mach dich mit den aktuellen GMP-Regularien vertraut und sei bereit, spezifische Fragen dazu zu beantworten. Zeig, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Lösungen für Compliance-Probleme anbieten kannst.
✨Bewirb dich direkt über unsere Website!
Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden und zeigst gleichzeitig dein Interesse an der Position und dem Unternehmen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um GMP Compliance Auditor (m/w/d) Pharma (1666) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind genauso wichtig wie deine Qualifikationen. Lass uns wissen, warum du dich für die GMP Compliance Auditor Rolle interessierst und was dich antreibt.
Pass deine Unterlagen an!:Stell sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle zugeschnitten sind. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die zu den Aufgaben in der pharmazeutischen Qualitätssicherung passen.
Achte auf Details!:Korrekte Rechtschreibung und Grammatik sind ein Muss! Nimm dir die Zeit, deine Bewerbung sorgfältig zu überprüfen. Ein fehlerfreies Dokument zeigt, dass du Wert auf Qualität legst – genau wie wir!
Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Brüggen Engineering vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Regularien
Mach dich mit den aktuellen GMP-Regularien vertraut, die für die pharmazeutische Industrie relevant sind. Zeige im Interview, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung einbringen kannst.
✨Bereite dich auf Audits vor
Überlege dir konkrete Situationen, in denen du interne oder externe Audits durchgeführt hast. Sei bereit, deine Vorgehensweise und die Ergebnisse zu erläutern, um deine Audit-Kompetenz zu demonstrieren.
✨Zeige Teamfähigkeit
Da die Rolle enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, solltest du Beispiele parat haben, die deine Fähigkeit zur Teamarbeit und Kommunikation unter Beweis stellen. Betone, wie du Konflikte gelöst oder Prozesse verbessert hast.
✨Kenne die KPIs
Informiere dich über relevante KPIs im Bereich Qualitätssicherung und sei bereit, darüber zu sprechen, wie du diese erhoben und analysiert hast. Das zeigt dein analytisches Denken und deine Fähigkeit, datenbasierte Entscheidungen zu treffen.
