Auf einen Blick
- Aufgaben: Sicherstellen von Produktionsstandards und Unterstützung bei der Chargenprüfung in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: BRÜGGEN ENGINEERING – ein innovatives Unternehmen in der Pharmabranche.
- Vorteile: Unbefristete Vollzeitstelle mit attraktiver Vergütung und persönlichem Wachstum.
- Weitere Informationen: Werde Teil eines dynamischen Teams, das persönliche Entwicklung fördert.
- Warum dieser Job: Übernehme eine Schlüsselrolle in der Qualitätssicherung und beeinflusse Produktoptimierung direkt.
- Qualifikationen: Studium in Biotechnologie, Erfahrung in pharmazeutischer Produktion und gute GMP-Kenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Ihre Karriere in der Pharmabranche – stellen Sie höchste Produktionsstandards sicher. Als Ingenieur (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der GMP-gerechten Dokumentation und Chargenprüfung für die Pharmaindustrie. Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher, analysieren Prozessdaten und unterstützen bei der Optimierung von Produktionsabläufen.
So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei:
- Dokumentationsprüfung: Kontrolle und Freigabe von Herstellungsanweisungen (HABs) und Umbuchungen gemäß GMP-Vorgaben.
- Chargenmanagement: Zuständig für die Einhaltung der Order Lead Time (OLT) mit Nachverfolgung der erforderlichen Begleitdokumente.
- Auditvorbereitung: Unterstützung bei GMP-Audits sowie Bearbeitung regulatorischer Maßnahmen.
- Schulungen & Standards: Erstellung und Anpassung von SOPs sowie Durchführung interner Mitarbeiterschulungen.
- Datenanalyse: Elektronische Erfassung und Auswertung von Produktionsdaten zur Identifikation von Verbesserungspotenzialen.
- Systemeinführung: Mitwirkung bei der Implementierung neuer Electronic Batch Record (EBR) Systeme.
Was Sie mitbringen:
- Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
- Erfahrung: Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise in der Parenteralia-Herstellung.
- Fachkenntnisse: Gute Kenntnisse der GMP-Vorschriften, hygienische Standards sowie Erfahrung in der pharmazeutischen Dokumentation.
- IT-Kompetenz: Sicherer Umgang mit MES, SAP sowie MS Office (Excel und Word).
- Soft Skills: Kommunikationsstärke, Organisationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und prozessorientiertes Denken.
- Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Was wir bieten:
- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovative Projekte: Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der pharmazeutischen Qualitätssicherung mit direktem Einfluss auf Produkt- und Prozessoptimierung.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann
Ingenieur (m/w/d) Qualitätssicherung – Batch Record Review (1604) Arbeitgeber: Brüggen Engineering
BRÜGGEN ENGINEERING ist ein hervorragender Arbeitgeber in der Pharmabranche, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das persönliches Wachstum und eine unterstützende Kultur fördert. Mit attraktiven Konditionen und der Chance, an innovativen Projekten zur Qualitätssicherung mitzuwirken, können Sie direkt zur Optimierung von Produkten und Prozessen beitragen. Hier erwarten Sie nicht nur unbefristete Vollzeitstellen, sondern auch zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten, die Ihre Karriere voranbringen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Ingenieur (m/w/d) Qualitätssicherung – Batch Record Review (1604) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Möglichkeiten suchen, wie du dich in der Branche sichtbar machen kannst.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du deine Erfahrungen und Fähigkeiten überzeugend präsentierst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige dein Interesse an der Firma! Informiere dich über aktuelle Projekte und Herausforderungen im Unternehmen. So kannst du im Gespräch gezielt darauf eingehen und zeigen, dass du wirklich motiviert bist, Teil des Teams zu werden.
✨Tipp Nummer 4
Nutze unsere Website für deine Bewerbung! Wir haben viele Ressourcen, die dir helfen können, den Bewerbungsprozess zu verstehen und deine Chancen zu maximieren. Lass uns gemeinsam an deiner Karriere arbeiten!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Ingenieur (m/w/d) Qualitätssicherung – Batch Record Review (1604) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit sollte in deiner Bewerbung durchscheinen. Wir suchen nach Menschen, die zu unserem Team passen und nicht nur nach perfekten Lebensläufen.
Pass deine Unterlagen an!:Stell sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die Stelle zugeschnitten sind. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die für die Rolle als Ingenieur in der Qualitätssicherung wichtig sind.
Achte auf Details!:GMP-gerechte Dokumentation ist das A und O in unserer Branche. Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist und alle geforderten Informationen enthält. Das zeigt uns, dass du die Standards ernst nimmst.
Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Brüggen Engineering vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Mach dich mit den GMP-Vorschriften vertraut, da sie eine zentrale Rolle in der Qualitätssicherung spielen. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du diese Vorgaben erfolgreich umgesetzt hast.
✨Bereite dich auf Dokumentationsfragen vor
Da die Kontrolle und Freigabe von Herstellungsanweisungen wichtig ist, solltest du dich auf Fragen zur pharmazeutischen Dokumentation vorbereiten. Überlege dir, welche Herausforderungen du dabei hattest und wie du sie gelöst hast.
✨Zeige deine Datenanalysefähigkeiten
Bereite dich darauf vor, über deine Erfahrungen mit der elektronischen Erfassung und Auswertung von Produktionsdaten zu sprechen. Sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen, wie du Verbesserungspotenziale identifiziert hast.
✨Soft Skills betonen
Kommunikationsstärke und Organisationsfähigkeit sind entscheidend. Überlege dir, wie du diese Fähigkeiten in deinem bisherigen Job eingesetzt hast, um Prozesse zu optimieren oder im Team zu arbeiten.
