Labormitarbeiter (m/w/d) Design Verifizierung in Ludwigshafen am Rhein (1015)

Labormitarbeiter (m/w/d) Design Verifizierung in Ludwigshafen am Rhein (1015)

Ludwigshafen am Rhein Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Brüggen Engineering

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verantwortung für Qualitätssicherung und Tests innovativer Medizingeräte.
  • Unternehmen: BRÜGGEN ENGINEERING, ein führendes Unternehmen in der Pharmatechnik.
  • Vorteile: Unbefristete Vollzeitstelle mit attraktiver Vergütung und persönlichem Wachstum.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit Fokus auf Unterstützung und Förderung.
  • Warum dieser Job: Gestalte innovative Produkte, die einen echten Unterschied machen.
  • Qualifikationen: Studium in Ingenieurwissenschaften oder relevante Ausbildung mit GMP-Erfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Ihre Karriere in der innovativen Pharmatechnik. Werden Sie Teil von BRÜGGEN ENGINEERING als Labormitarbeiter (m/w/d) für Design Verifizierung. In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Qualitätssicherung und Durchführung von Tests für innovative Medizingeräte in Ludwigshafen am Rhein. Wenn Sie technisches Know-how und GMP-Erfahrung mitbringen, erwartet Sie eine spannende Position mit attraktiven Konditionen in einem internationalen Team.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei:

  • Qualitätssicherung: Sie sind verantwortlich für die Anwendung von bio-analytischen Testmethoden für die Charakterisierung von Kombinationsprodukten nach den gültigen Qualitätsanforderungen und Industriestandard.
  • Testdurchführung: Sie übernehmen die Planung, Erstellung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Design Verifikation Testungen.
  • Mess- und Prüftechniken: Sie führen visuelle und funktionale Kraftmessungen von Primärpackmitteln bzw. Applikationssystemen an Materialprüfgeräten durch (u.a. Methodenentwicklung, Erstellung von Prüfvorschriften, Methodentransfer in andere Abteilungen).
  • Methodenvalidierung: Kontinuierlich unterstützen Sie bei der Validierung von Testmethoden von Applikationssystemen wie Autoinjektoren zur subkutanen Anwendung.
  • Dokumentation und Berichterstattung: Bei der Auswertung und GMP-konformen Dokumentation der Aktivitäten wirken Sie aktiv mit, inklusive Prüfung der Daten und Dokumente sowie der statistischen Auswertung, Visualisierung und Zusammenfassung der Berichte in englischer Sprache.
  • Kommunikation und Zusammenarbeit: Sie nehmen an Meetings und Telekonferenzen (in englischer und deutscher Sprache) teil und arbeiten mit benachbarten Funktionen der Forschung und Entwicklung am Standort in Deutschland und in den USA zusammen.

Das bringen Sie mit:

  • Qualifikation: Abgeschlossenes Studium als Ingenieur:in im Bereich Physik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik, Materialwissenschaften oder Werkstoffprüfung, alternativ eine Ausbildung als BTA/MTA/CTA (m/w/d) oder Biologie-/Chemielaborant:in mit mehrjähriger Berufserfahrung.
  • GMP-Erfahrung: Sie bringen Erfahrungen in der Arbeit und mit den Anforderungen im GMP-Umfeld mit.
  • Sprachkenntnisse: Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch setzen wir voraus.
  • Soziale Kompetenz und Arbeitsweise: Sie zeichnen sich durch eine hohe soziale Kompetenz, Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit sowie eine systematische und gewissenhafte Arbeitsweise aus.
  • IT-Kenntnisse: Sehr gute MS-Office Kenntnisse runden Ihr Profil ab.

Was wir bieten:

  • Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
  • Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Qualitätssicherung und fördern Sie die Entwicklung innovativer Produkte für die Pharmabranche, die einen Unterschied machen.
  • Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann

Labormitarbeiter (m/w/d) Design Verifizierung in Ludwigshafen am Rhein (1015) Arbeitgeber: Brüggen Engineering

BRÜGGEN ENGINEERING bietet Ihnen als Labormitarbeiter (m/w/d) in Ludwigshafen am Rhein eine unbefristete Vollzeitstelle mit attraktiven Konditionen und der Möglichkeit, in einem dynamischen, internationalen Team zu arbeiten. Hier haben Sie die Chance, Ihre Fähigkeiten in der Qualitätssicherung innovativer Medizingeräte einzubringen und sich in einer unterstützenden Arbeitskultur weiterzuentwickeln, die persönliches Wachstum fördert und Ihre Expertise wertschätzt.

Brüggen Engineering

Kontaktdaten:

Brüggen Engineering Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Labormitarbeiter (m/w/d) Design Verifizierung in Ludwigshafen am Rhein (1015) erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze Networking-Events oder Online-Plattformen, um Kontakte in der Pharmatechnik zu knüpfen. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Empfehlungen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über BRÜGGEN ENGINEERING und deren Produkte. Zeige, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch ein echtes Interesse an der Firma hast.

Tipp Nummer 3

Präsentiere deine Erfahrungen klar und prägnant! Betone deine GMP-Erfahrung und technische Fähigkeiten, die für die Rolle als Labormitarbeiter wichtig sind. Verwende konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Engagement und erhöht deine Chancen, schnell in den Auswahlprozess aufgenommen zu werden. Lass uns gemeinsam deinen nächsten Karriereschritt angehen!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Labormitarbeiter (m/w/d) Design Verifizierung in Ludwigshafen am Rhein (1015) mit Bravour zu bestehen

Qualitätssicherung
bio-analytische Testmethoden
Testplanung und -durchführung
Methodenvalidierung
GMP-Erfahrung
Dokumentation und Berichterstattung
statistische Auswertung

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind genauso wichtig wie deine Qualifikationen. Lass uns wissen, warum du für die Position als Labormitarbeiter:in brennst.

Betone deine Erfahrungen:Hebe deine relevanten Erfahrungen im GMP-Umfeld und in der Qualitätssicherung hervor. Wir suchen nach jemandem, der mit den Anforderungen vertraut ist und diese in der Praxis anwenden kann.

Dokumentation ist der Schlüssel:Achte darauf, dass deine Unterlagen klar und strukturiert sind. Eine gute Dokumentation zeigt nicht nur deine Fähigkeiten, sondern auch deine systematische Arbeitsweise, die wir schätzen.

Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alles reibungslos läuft und wir deine Unterlagen schnell bearbeiten können.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Brüggen Engineering vorbereitet

Verstehe die Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Labormitarbeiter für Design Verifizierung vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den genannten Aufgaben passen.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und Testdurchführung zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu erläutern, um deine Eignung zu untermauern.

Sprich die Sprache der Branche

Da die Kommunikation sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch stattfinden kann, übe wichtige Fachbegriffe und Formulierungen in beiden Sprachen. Das zeigt dein technisches Know-how und deine Sprachkompetenz.

Zeige Teamgeist

Betone deine Teamfähigkeit und soziale Kompetenz. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu nennen, wie du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, insbesondere in interdisziplinären Teams oder internationalen Umgebungen.