Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichern Sie die technische Verfügbarkeit und Qualität pharmazeutischer Produktionsanlagen.
- Unternehmen: BRÜGGEN ENGINEERING, ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie.
- Vorteile: Unbefristete Vollzeitstelle mit attraktiver Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Engagiertes Team mit Fokus auf berufliche Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalten Sie die Zukunft der Pharmaindustrie und setzen Sie höchste GMP-Standards um.
- Qualifikationen: Studium in Maschinenbau oder verwandten Bereichen sowie Erfahrung in der Qualifizierung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Ihre Karriere in der Maschinen- und Anlagenqualifizierung in der Pharmaindustrie. In dieser Position sichern Sie die technische Verfügbarkeit hochmoderner Systeme, unterstützen die Einführung neuer Technologien und tragen aktiv dazu bei, höchste Qualitäts- und GMP-Standards sicherzustellen. Eine ideale Aufgabe für technikaffine Ingenieure, die im pharmazeutischen Umfeld Verantwortung übernehmen wollen.
So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei:
- Anlagenqualifizierung: Erarbeiten von Qualifizierungs- und Validierungsstrategie als auch Durchführung, Prüfung, Bewertung und Freigabe von Qualifizierungen und Validierungen neuer und bestehender Produktionsanlagen gemäß GMP.
- Change Control: Steuerung von Change-Control-Prozessen für technische Systeme, Herstellprozesse und Dokumente sowie Umsetzung und Nachverfolgung von CAPAs.
- Konzeptionelle Weiterentwicklung: Bewertung neuer Richtlinien und Standards, Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen und Umsetzung unter Effizienzgesichtspunkten.
- Dokumentation: Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung GMP-relevanter Dokumente wie SOPs, Validierungsmasterpläne oder QRM-Assessments.
Das bringen Sie mit:
- Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder in einem vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Studiengang.
- Berufserfahrung: Erfahrung in der Qualifizierung & Validierung pharmazeutischer Produktionsanlagen oder in der pharmazeutischen Herstellung bzw. Qualitätssicherung.
- Regulatorik: Sehr gute Kenntnisse in GMP-Richtlinien sowie Erfahrung im Umgang mit QA-relevanten Prozessen.
- Arbeitsweise: Lösungsorientiert, strukturiert und sicher im Umgang mit Lean- und agilen Methoden.
- Soft Skills: Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, hohes analytisches Denkvermögen und eine prozessorientierte Arbeitsweise mit Verständnis für technische und regulatorische Zusammenhänge.
- Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
Was wir bieten:
- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Treiben Sie die Qualifizierung, Validierung und Einführung neuer pharmazeutischer Produktionsanlagen sowie digitaler Technologien aktiv voran – und sichern Sie höchste GMP-Standards im gesamten Herstellprozess.
- Dynamisches Umfeld: Werden Sie Teil eines engagierten und kooperativen Teams, das Ihre berufliche Weiterentwicklung fördert.
Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann.
Validierungs-/ Qualifizierungsingenieur (m/w/d) pharmazeutische Produktionsanlagen (1667) Arbeitgeber: Brüggen Engineering
BRÜGGEN ENGINEERING ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, in dem Ihre Expertise geschätzt wird. Mit unbefristeten Vollzeitstellen und einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung fördern wir eine kooperative Teamkultur, die es Ihnen ermöglicht, aktiv zur Sicherstellung höchster GMP-Standards in der pharmazeutischen Produktion beizutragen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Validierungs-/ Qualifizierungsingenieur (m/w/d) pharmazeutische Produktionsanlagen (1667) erhalten könnten
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und Xing, um mit Leuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Stell Fragen, teile deine Erfahrungen und zeig Interesse an ihren Projekten – so bleibst du im Gedächtnis!
✨Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch
Mach dich mit den gängigen Fragen in der Branche vertraut und überlege dir, wie du deine Erfahrungen in der Qualifizierung und Validierung am besten präsentieren kannst. Übung macht den Meister – vielleicht mit einem Freund oder vor dem Spiegel!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht nur auf die Stellenanzeigen, sondern kontaktiere Unternehmen direkt über unsere Website. Zeig dein Interesse an einer Mitarbeit und frage nach möglichen offenen Positionen oder Praktika.
✨Zeige deine Soft Skills!
In der Pharmaindustrie sind Kommunikationsfähigkeit und analytisches Denken entscheidend. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du diese Fähigkeiten in der Vergangenheit eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder Prozesse zu verbessern.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Validierungs-/ Qualifizierungsingenieur (m/w/d) pharmazeutische Produktionsanlagen (1667) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit sollte in deiner Bewerbung durchscheinen. Vermeide es, zu formell zu sein – wir wollen einen echten Eindruck von dir bekommen.
Pass deine Unterlagen an!:Stell sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die Stelle zugeschnitten sind. Hebe relevante Erfahrungen hervor, die zu den Anforderungen passen, die wir in der Stellenbeschreibung genannt haben.
GMP und Technik im Fokus!:Da wir in der Pharmaindustrie arbeiten, ist es wichtig, dass du deine Kenntnisse in GMP-Richtlinien und technischen Prozessen klar darstellst. Zeig uns, wie du diese Standards in der Vergangenheit angewendet hast!
Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und du alle notwendigen Informationen bereitstellst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Brüggen Engineering vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Richtlinien
Mach dich mit den GMP-Richtlinien vertraut, da sie für die Position als Validierungs-/Qualifizierungsingenieur entscheidend sind. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du diese Standards in der Praxis angewendet hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu Qualifizierungs- und Validierungsstrategien. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder Qualitätssicherung klar und präzise darstellen kannst, um deine Fachkenntnisse zu unterstreichen.
✨Soft Skills betonen
Die Position erfordert ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und analytisches Denken. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast oder komplexe Probleme gelöst hast.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur, indem du Fragen stellst, die sich auf das Team und die Zusammenarbeit beziehen. Das zeigt, dass du nicht nur an der Position, sondern auch an der Integration ins Team interessiert bist.
