Validierungsingenieur (m/w/d) Sterile Arzneimittelproduktion in Mannheim (1269)
Validierungsingenieur (m/w/d) Sterile Arzneimittelproduktion in Mannheim (1269)

Validierungsingenieur (m/w/d) Sterile Arzneimittelproduktion in Mannheim (1269)

Mannheim Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Brüggen Engineering

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Steuere Validierungsprozesse und optimiere technische Abläufe in der Arzneimittelproduktion.
  • Arbeitgeber: BRÜGGEN ENGINEERING – ein innovatives Unternehmen in der pharmazeutischen Produktion.
  • Mitarbeitervorteile: Unbefristete Vollzeitstelle mit attraktiver Vergütung und persönlichem Wachstum.
  • Andere Informationen: Werde Teil eines dynamischen Teams, das Unterstützung und Förderung großschreibt.
  • Warum dieser Job: Übernehme eine Schlüsselrolle in der Herstellung steriler Arzneimittel mit höchsten Qualitätsstandards.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung in Validierung und Produktlebenszyklusmanagement.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Einleitung

Ihre Karriere in der pharmazeutischen Produktion – Innovation, Qualität und Prozessoptimierung. Als Validierungsingenieur (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Produktion und Verpackung steriler Arzneimittel. Sie steuern Validierungs- und Qualifizierungsprozesse, optimieren technische Abläufe und bringen Ihr Fachwissen gezielt in die Organisation ein.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei:

  • Projektmanagement: Unterstützung bei Produkttransfers, Einführung neuer Anlagen sowie Optimierung bestehender Herstellungsprozesse.
  • Validierung & Qualifizierung: Planung und Durchführung technischer Versuche, Maschinentestläufe und Evaluierungen.
  • Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung, Verwaltung und Archivierung von Testberichten und Plänen nach geltenden Vorschriften.
  • Änderungsmanagement: Bearbeiten von Abweichungen und Umsetzen von Change-Control-Maßnahmen sowie entsprechendes Troubleshooting.
  • Fachliche Beratung: Ansprechpartner:in für technische Fragen sowie Vertretung der Abteilungen in interdisziplinären Teams.
  • Wissenstransfer: Aufbereitung und Präsentation gewonnener Erkenntnisse innerhalb der Organisation.

Das bringen Sie mit:

  • Qualifikation: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Produktionstechnik, Maschinenbau oder eine vergleichbare Fachrichtung.
  • Berufserfahrung: Fundierte Kenntnisse im Bereich Validierung, Produktlebenszyklusmanagement sowie pharmazeutischer oder biotechnologischer Entwicklung.
  • Fachwissen: Erfahrung mit Produktionsverfahren wie Abfülltechniken, Lyophilisierung und Filtration sowie fundierte GMP-Kenntnisse.
  • IT-Kompetenz: Sicherer Umgang mit MS Office.
  • Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Persönlichkeit: Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.

Was wir bieten:

  • Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
  • Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der pharmazeutischen Produktion und optimieren Sie Prozesse zur Herstellung steriler Arzneimittel, die höchste Qualitätsstandards erfüllen.
  • Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Kontaktinformationen:

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann

Validierungsingenieur (m/w/d) Sterile Arzneimittelproduktion in Mannheim (1269) Arbeitgeber: Brüggen Engineering

BRÜGGEN ENGINEERING ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen als Validierungsingenieur (m/w/d) in Mannheim die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das Innovation und persönliche Entwicklung fördert. Sie profitieren von einer unbefristeten Vollzeitstelle mit attraktiven Konditionen und der Chance, Prozesse in der pharmazeutischen Produktion zu optimieren und höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. Unsere Unternehmenskultur legt großen Wert auf Unterstützung und Wissensaustausch, was Ihnen hilft, Ihre Karriere voranzutreiben.
Brüggen Engineering

Kontaktperson:

Brüggen Engineering HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Validierungsingenieur (m/w/d) Sterile Arzneimittelproduktion in Mannheim (1269)

Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!

Nutze LinkedIn und Xing, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den entscheidenden Unterschied machen können!

Sei proaktiv!

Warte nicht nur auf Stellenanzeigen, sondern sprich direkt mit Unternehmen, die dich interessieren. Zeig dein Interesse und frag nach möglichen offenen Positionen!

Bereite dich auf Interviews vor!

Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Übe häufige Interviewfragen und bereite eigene Fragen vor, um dein Interesse zu zeigen.

Bewirb dich über unsere Website!

Wenn du eine Stelle bei BRÜGGEN ENGINEERING im Auge hast, bewirb dich direkt über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und direkt ankommt!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Validierungsingenieur (m/w/d) Sterile Arzneimittelproduktion in Mannheim (1269)

Projektmanagement
Validierung
Qualifizierung
Dokumentation
Änderungsmanagement
Troubleshooting
Fachliche Beratung
Wissenstransfer
GMP-Kenntnisse
Produktlebenszyklusmanagement
Abfülltechniken
Lyophilisierung
Filtration
MS Office
Kommunikationsfähigkeit

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind genauso wichtig wie deine Qualifikationen. Lass uns wissen, warum du dich für die Position als Validierungsingenieur interessierst und was dich antreibt.

Mach es strukturiert!: Eine klare Struktur in deinem Lebenslauf und Anschreiben hilft uns, schnell einen Überblick über deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu bekommen. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben.

Beziehe dich auf die Stellenanzeige!: Nutze die Sprache aus der Stellenbeschreibung, um zu zeigen, dass du die Anforderungen verstehst. Wenn du spezifische Erfahrungen hast, die zu den genannten Aufgaben passen, erwähne sie unbedingt!

Bewirb dich über unsere Website!: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alle Unterlagen an die richtige Stelle gelangen und wir deine Bewerbung schnellstmöglich bearbeiten können.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Brüggen Engineering vorbereitest

Verstehe die Rolle

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Validierungsingenieurs vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den genannten Aufgaben passen.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse in der Validierung und im Projektmanagement zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu erläutern und zu diskutieren.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.

Präsentiere deine Kommunikationsfähigkeiten

Da Teamarbeit und Kommunikation wichtig sind, achte darauf, während des Interviews klar und strukturiert zu sprechen. Zeige, dass du in der Lage bist, komplexe technische Informationen verständlich zu vermitteln.

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Standort: Mannheim
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