Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Senior QA Manager GMP (m/w/d).
- Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung pharmazeutischer Produkte
- Quality Oversight von Produktions- und Herstellungsprozessen
- Bearbeitung und Genehmigung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
- Bewertung von Risikoanalysen, Validierungen und qualitätsrelevanten Dokumenten
- Durchführung von GMP-Rundgängen sowie Unterstützung bei Audits und Inspektionen
- Beratung von Produktion, Technik und weiteren Fachbereichen in Qualitätsthemen
- Unterstützung bei Produkttransfers, Launches und Optimierungsprojekten
Ihre Qualifikationen
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie, Biotechnologie, Mikrobiologie, Biologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
- Alternativ mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder pharmazeutische Produktion
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien (EU-GMP, AMWHV, AMG, ICH, FDA)
- Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, Change Control, CAPA und Risikomanagement
- Kenntnisse in Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Prozesse
- Verständnis für pharmazeutische Herstellungs- und Verpackungsprozesse
- Erfahrung in Audits und Inspektionen von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet.
- Unbefristete Arbeitsverträge
- 30 Tage Urlaub
- Arbeitskontenregelung
- betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
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Senior QA Manager GMP (m/w/d) in Leverkusen Arbeitgeber: Brunel GmbH NL Köln
Als Compliance Advisor (w/m/d) in unserem Unternehmen profitieren Sie von einem unbefristeten Arbeitsvertrag und einem hauseigenen ver.di-Tarifvertrag, der Ihnen 30 Tage Urlaub sowie ein Gleitzeitkonto bietet. Unsere offene und unterstützende Unternehmenskultur fördert Ihre individuelle Entwicklung durch maßgeschneiderte Weiterbildungsangebote und Sozialleistungen, während Sie in einem dynamischen Umfeld der Energiewirtschaft arbeiten, das Ihnen die Möglichkeit gibt, aktiv an der Gestaltung von Compliance-Prozessen mitzuwirken.
