Ihre AufgabenMöchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!Prüfung qualitätsrelevanter Unterlagen auf Vollständigkeit und PlausibilitätNachverfolgung fehlender Informationen und Abstimmung mit internen FachbereichenSicherstellung einer lückenlosen Dokumentation nach pharmazeutischen QualitätsstandardsKontrolle produktbegleitender Unterlagen und FreigabedokumenteUnterstützung bei der Einhaltung regulatorischer AnforderungenBearbeitung von Abweichungen und Unterstützung bei KorrekturmaßnahmenZusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und internationalen PartnernPflege qualitätsrelevanter Daten und DokumentationenMitarbeit an Optimierungen bestehender QualitätsprozesseUnterstützung bei Audits und InspektionenIhre QualifikationenAusbildung als PTA, CTA, BTA, MTA oder vergleichbare QualifikationAlternativ kaufmännische oder technische Ausbildung mit Erfahrung im GMP-UmfeldErste Erfahrung in Pharma, Medizintechnik oder QualitätssicherungSorgfältige und strukturierte ArbeitsweiseAusgeprägtes QualitätsbewusstseinGute Deutsch- und EnglischkenntnisseSicherer Umgang mit MS OfficeTeamfähigkeit und VerantwortungsbewusstseinIhre VorteileStammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und PerspektivenWir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.Dafür steht BrunelArbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.
Angebot von Jobseeker (eventuell ist eine Anmeldung erforderlich). Auf Jobseeker hast du die Möglichkeit, einen personalisierten Lebenslauf zu erstellen und so deine Bewerbung zu beschleunigen.
Qualitätskoordinator Pharma (m/w/d) | GMP & in Mannheim Arbeitgeber: Brunel GmbH NL Mannheim
Brunel ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten und sich kontinuierlich weiterzuentwickeln. Mit unbefristeten Festanstellungen, einem maßgeschneiderten Haustarifvertrag und umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten fördern wir Ihre Karriere im Bereich Prozessleittechnik. Unsere offene und teamorientierte Unternehmenskultur sowie die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters machen Brunel zu einem attraktiven Arbeitsplatz.
