Ihre Aufgaben
- Steuerung und Begleitung qualitätsrelevanter Prozesse in einem regulierten Pharmaumfeld
- Sicherstellung einer nachvollziehbaren und revisionssicheren Dokumentation wichtiger Qualitätsaktivitäten
- Koordination verschiedener Fachbereiche bei der Umsetzung neuer Anforderungen und Prozessanpassungen
- Unterstützung bei der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und interner Qualitätsstandards
- Analyse bestehender Abläufe sowie Identifikation von Verbesserungspotenzialen
- Erstellung von Auswertungen, Kennzahlen und Entscheidungsgrundlagen für Fachbereiche und Management
- Begleitung von Inspektionen, Audits und qualitätsrelevanten Prüfungen
- Unterstützung bei Produkteinführungen, Prozessveränderungen und organisatorischen Anpassungen
- Moderation und Nachverfolgung bereichsübergreifender Maßnahmen
- Schulung und Unterstützung von Mitarbeitern bei qualitätsbezogenen Prozessen
- Enge Zusammenarbeit mit internationalen Teams und Ansprechpartnern
- Mitarbeit an Projekten zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
- Förderung einer nachhaltigen Qualitäts- und Compliance-Kultur
Ihre Qualifikationen
- Naturwissenschaftliches, technisches oder pharmazeutisches Studium oder vergleichbare Berufserfahrung im regulierten Umfeld
- Erfahrung im Qualitätsmanagement, Quality Assurance oder Compliance-Bereich
- Kenntnisse regulatorischer Anforderungen innerhalb der Pharmaindustrie
- Analytische und strukturierte Denkweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Kommunikationsstärke und bereichsübergreifendes Denken
- Sicherer Umgang mit digitalen Dokumentations- und Qualitätssystemen von Vorteil
Ihre Vorteile
Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und PerspektivenWir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
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Quality Specialist Pharma (m/w/d) - Prozesse, Compliance & Qualitätsmanagement in Mannheim Arbeitgeber: Brunel GmbH NL Mannheim
Brunel ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten und sich kontinuierlich weiterzuentwickeln. Mit unbefristeten Festanstellungen, einem maßgeschneiderten Haustarifvertrag und umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten fördern wir Ihre Karriere im Bereich Prozessleittechnik. Unsere offene und teamorientierte Unternehmenskultur sowie die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters machen Brunel zu einem attraktiven Arbeitsplatz.
