Ihre Aufgaben
Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten Leistungsträger mit Potential abwechslungsreiche Aufgabengebiete. Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz.
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Sie entwickeln Reinigungsverifizierungspläne und erstellen aussagekräftige Berichte zur Bewertung der Ergebnisse
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Sie analysieren Trends und leiten daraus Optimierungen für unsere Prozesse ab
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Sie führen Risikobetrachtungen im Rahmen der Reinigungsvalidierung durch und prüfen bestehende Bewertungen
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Gemeinsam mit verschiedenen Schnittstellen planen, terminieren und steuern Sie alle Aktivitäten im Projekt - zuverlässig und termingerecht
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Sie erstellen und pflegen GMP-konforme Dokumente und sorgen für eine lückenlose Datenüberprüfung
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Die Koordination und eigenständige Durchführung von Probennahmen rundet Ihr Aufgabengebiet ab
Ihre Qualifikationen
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Ein abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) in Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
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Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich CMC/Herstellung
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Fundiertes Wissen zu GMP-Regularien
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Eine strukturierte, selbstständige und präzise Arbeitsweise
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Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute EDV-Kenntnisse
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Organisationstalent, Durchsetzungsvermögen, Flexibilität und Zuverlässigkeit
Ihre Vorteile
Arbeiten bei Brunel bedeutet Vielfalt - vom mittelständischen Unternehmen über Hidden Champion bis zum DAX-Konzern; ob Straße, Schiff, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Qualitätsmanager - Schwerpunkt Reinigungsverifizierung (w/m/d) in Mannheim Arbeitgeber: Brunel NL Mannheim
Brunel bietet Ihnen als Fachkraft in der pharmazeutischen Produktion nicht nur ein spannendes Arbeitsumfeld, sondern auch eine Unternehmenskultur, die von Wertschätzung und Vielfalt geprägt ist. Mit unbefristeten Arbeitsverträgen, 30 Tagen Urlaub und individuellen Fortbildungsmöglichkeiten fördern wir Ihre persönliche und berufliche Entwicklung in einem expandierenden Unternehmen mit über 45 Standorten in der DACH-CZ Region.