Ihre Aufgaben
Sind Sie auf der Suche nach einem Unternehmen, das täglich neue Herausforderungen und spannende Aufgaben bietet- Dann sind Sie bei uns genau richtig!
- Prüfung und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Unterlagen im pharmazeutischen Umfeld
- Sicherstellung einer vollständigen und nachvollziehbaren Dokumentation wichtiger Produktions- und Qualitätsprozesse
- Abstimmung mit internen Fachabteilungen bei fehlenden Informationen oder Dokumentationsabweichungen
- Unterstützung bei der Vorbereitung qualitätsrelevanter Freigabeprozesse
- Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Arbeitsunterlagen, Vorgaben und Qualitätsdokumenten
- Nachverfolgung offener Punkte sowie Koordination notwendiger Korrekturmaßnahmen
- Unterstützung bei Produkteinführungen und Änderungsprojekten
- Pflege und Auswertung qualitätsbezogener Daten und Kennzahlen
- Mitarbeit bei der Optimierung bestehender Dokumentations- und Qualitätsprozesse
- Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Ansprechpartnern
Ihre Qualifikationen
- Abgeschlossene kaufmännische, technische, pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Ausbildung
- Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Erfahrungen in Qualitätssicherung, Dokumentationsmanagement oder GMP-nahen Bereichen von Vorteil
- Genauigkeit, Sorgfalt und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
- Gute Kenntnisse in MS Office, idealerweise auch SAP
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Ihre Vorteile
Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und PerspektivenWir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Mitarbeiter Qualitätssicherung Pharma (m/w/d) - GMP & Arbeitgeber: Brunel NL Mannheim
Brunel bietet Ihnen als Fachkraft in der pharmazeutischen Produktion nicht nur ein spannendes Arbeitsumfeld, sondern auch eine Unternehmenskultur, die von Wertschätzung und Vielfalt geprägt ist. Mit unbefristeten Arbeitsverträgen, 30 Tagen Urlaub und individuellen Fortbildungsmöglichkeiten fördern wir Ihre persönliche und berufliche Entwicklung in einem expandierenden Unternehmen mit über 45 Standorten in der DACH-CZ Region.
