Overview
In dieser Rolle koordinieren Sie die Versorgung klinischer Studien und arbeiten eng mit internen Fachbereichen sowie internationalen Partnern zusammen. Sie planen Abläufe, steuern externe Dienstleister und organisieren Studienmaterialien für nationale und internationale Projekte. Dabei unterstützen Sie regulatorische und qualitätsrelevante Vorgaben und tragen zur kontinuierlichen Prozessverbesserung bei. Die Position bietet die Chance, Verantwortung im Life-Science-Umfeld zu übernehmen und sich in einem wachsenden Dienstleistungsunternehmen zu profilieren.
Leistungen / Benefits
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- 30 Tage Urlaub
- Arbeitskontenregelung
- betriebliche Altersvorsorge
Verantwortungsbereiche
- Koordination der Versorgung klinischer Studien
- Abstimmung mit internen Fachbereichen und internationalen Partnern
- Planung und Nachverfolgung projektbezogener Abläufe und Zeitpläne
- Steuerung externer Dienstleister und weiterer beteiligter Partner
- Organisation der Bereitstellung von Studienmaterialien
- Unterstützung bei Verwaltung von Produktänderungen und laufenden Studienaktivitäten
- Erstellung, Pflege und Nachverfolgung projektbezogener Dokumentationen
- Mitarbeit an bereichsübergreifenden Projekten und Prozessverbesserungen
- Aufbereitung von Daten, Reports und Präsentationen für Stakeholder
- Sicherstellung regulatorischer und qualitätsrelevanter Vorgaben
Zentrale Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Biologie, Pharmazie, Chemie oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, im klinischen Umfeld oder in regulierten Bereichen von Vorteil
- Kenntnisse im GMP-, GCP- oder Entwicklungsumfeld wünschenswert
- Interesse an Projektmanagement, Supply Chain oder klinischen Prozessen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
- Organisationstalent sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Organisationstalent
- Kommunikationsfähigkeit
- strukturierte Arbeitsweise
- GMP
- GCP
- Entwicklungsumfeld
Klinische Studien & Projektmanagement (m/w/d) in Bremen Arbeitgeber: Brunel
Brunel ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen als Elektrokonstrukteur / Elektroplaner mit EPLAN die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und expandierenden Ingenieurdienstleister zu arbeiten. Mit über 40 Standorten in der DACH-CZ Region und mehr als 12.000 Mitarbeitern weltweit profitieren Sie von attraktiven Arbeitsaufgaben, individuellen Fortbildungsmöglichkeiten und einer positiven Unternehmenskultur, die auf kontinuierliche Entwicklung und Zusammenarbeit setzt. Genießen Sie zudem die Sicherheit eines unbefristeten Arbeitsvertrags und zahlreiche Benefits wie 30 Tage Urlaub und eine arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge.
