Overview
In dieser Position unterstützen Sie internationale klinische Studien durch Planung und Koordination wichtiger Supply-Chain-Aktivitäten. Sie stellen Prüfmuster und Studienmaterialien termingerecht bereit und arbeiten eng mit Qualität, Logistik, Produktion sowie klinischen Projektteams zusammen. Sie überwachen Zeitpläne, dokumentieren Prozesse und tragen zu Verbesserungsinitiativen bei. Sie arbeiten in einem internationalen Umfeld mit Fokus auf regulatorische Anforderungen und Projektdokumentation; Ihre Arbeit hat direkten Einfluss auf den Studienverlauf und die Produktentwicklung.
Leistungen / Benefits
- unbefristete Arbeitsverträge
- 30 Tage Urlaub
- betriebliche Altersvorsorge
- Fortbildungen und Trainings
- Arbeitskontenregelung
- Stammtische und Feedback-Gespräche
Verantwortungsbereiche
- Unterstützung internationaler klinischer Studien durch Planning und Koordination von Supply-Chain-Aktivitäten
- Sicherstellung termingerechter Bereitstellung von Prüfmustern und Studienmaterialien
- Abstimmung mit Qualität, Logistik, Produktion und klinischen Projektteams
- Überwachung projektbezogener Zeitpläne und Koordination relevanter Abläufe
- Organisation und Nachverfolgung studienbezogener Maßnahmen über den Projektverlauf
- Analyse von Bedarfen und Unterstützung bei Materialverfügbarkeiten
- Mitarbeit an globalen Entwicklungsprojekten für innovative Arzneimittel
- Kommunikation mit nationalen und internationalen Ansprechpartnern
- Unterstützung bei Auswertungen, Präsentationen und Projektübersichten
- Mitwirkung an Prozessverbesserungen und Optimierungsinitiativen
- Sicherstellung vollständiger und nachvollziehbarer Dokumentation gemäß regulatorischer Anforderungen
- Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams in internationalem Entwicklungsumfeld
- Unterstützung bei operativen Herausforderungen innerhalb laufender Studienprojekte
Zentrale Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Biologie, Biotechnologie, Pharmazie, Chemie)
- Erste Erfahrungen im Pharma-, Life-Science-, GMP-, GCP- oder klinischen Umfeld von Vorteil
- Interesse an klinischen Studien, Projektmanagement oder Supply-Chain-Prozessen
- Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Freude an der Zusammenarbeit mit internationalen Teams
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Strukturierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke
- Teamfähigkeit
- Proaktive Problemlösung
- Organisationstalent
- MS Office
Clinical Supply Specialist (m/w/d) in Mannheim Arbeitgeber: Brunel
Brunel ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen als Elektrokonstrukteur / Elektroplaner mit EPLAN die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und expandierenden Ingenieurdienstleister zu arbeiten. Mit über 40 Standorten in der DACH-CZ Region und mehr als 12.000 Mitarbeitern weltweit profitieren Sie von attraktiven Arbeitsaufgaben, individuellen Fortbildungsmöglichkeiten und einer positiven Unternehmenskultur, die auf kontinuierliche Entwicklung und Zusammenarbeit setzt. Genießen Sie zudem die Sicherheit eines unbefristeten Arbeitsvertrags und zahlreiche Benefits wie 30 Tage Urlaub und eine arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge.
