ber den Job Sind Sie auf der Suche nach einem Unternehmen, das t glich neue Herausforderungen und spannende Aufgaben bietet? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Ihre Aufgaben Betreuung und Weiterentwicklung des Qualit tsmanagementsystems Sicherstellung der Anforderungen nach ISO 13485 Planung, Durchf hrung und Nachbereitung interner und externer Audits Steuerung von NC-, CAPA- und Beschwerdeprozessen Unterst tzung bei regulatorischen und qualit tsbezogenen Fragestellungen Weiterentwicklung bestehender QM-Prozesse und Dokumentationen Unterst tzung in Post-Market-Surveillance- und Vigilanzprozessen Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Regulatory Affairs Ihre Qualifikationen Technische Ausbildung mit Weiterbildung im Qualit tsmanagement oder vergleichbare Qualifikation Mindestens drei Jahre Erfahrung im QM einer regulierten Industrie Fundierte Kenntnisse der ISO 13485 Kenntnisse der EU-MDR und MDSAP von Vorteil Erfahrung mit CAPA, Non-Conformities und Auditmanagement Regulatory-Affairs-Erfahrung von Vorteil Deutsch mindestens C1 und Englisch mindestens B2 Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die gepr gt ist, von der Vielf ltigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertsch tzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu geh ren neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelm ige Feedback-Gespr che ber Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gef rdert und auf zuk nftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsvertr ge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverst ndlich. Daf r steht Brunel! Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, au ergew hnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verf gen wir ber 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Pr flabor und weltweit ber 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in ber 40 L ndern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und ber 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet R ckschritt - mit Brunel k nnen Sie etwas bewegen!
Quality Manager Medical Devices / ISO 13485 (w/m/d) Arbeitgeber: Brunel
Brunel ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen als Elektrokonstrukteur / Elektroplaner mit EPLAN die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und expandierenden Ingenieurdienstleister zu arbeiten. Mit über 40 Standorten in der DACH-CZ Region und mehr als 12.000 Mitarbeitern weltweit profitieren Sie von attraktiven Arbeitsaufgaben, individuellen Fortbildungsmöglichkeiten und einer positiven Unternehmenskultur, die auf kontinuierliche Entwicklung und Zusammenarbeit setzt. Genießen Sie zudem die Sicherheit eines unbefristeten Arbeitsvertrags und zahlreiche Benefits wie 30 Tage Urlaub und eine arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge.
