Auf einen Blick
- Aufgaben: Prüfung und Bearbeitung von Dokumentationen im GMP-Umfeld für pharmazeutische Produkte.
- Unternehmen: Innovatives Pharmaunternehmen mit wertschätzender Unternehmenskultur.
- Vorteile: Unbefristeter Vertrag, 30 Tage Urlaub, individuelle Fortbildungen und betriebliche Altersvorsorge.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit regelmäßigen Feedback-Gesprächen und hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Produkten und arbeite in internationalen Projekten.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich und Erfahrung in der Pharmaindustrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Über den Job
Sind Sie auf der Suche nach einem Unternehmen, das täglich neue Herausforderungen und spannende Aufgaben bietet? Dann sind Sie bei uns genau richtig!
Ihre Aufgaben
- Prüfung und Bearbeitung qualitätsrelevanter Dokumentationen im GMP-Umfeld
- Koordination von Dokumentations- und Freigabeprozessen für pharmazeutische Produkte
- Abstimmung mit Produktion, Qualität, Supply Chain und weiteren Fachbereichen
- Pflege und Aktualisierung qualitätsrelevanter Unterlagen und Vorgabedokumente
- Unterstützung bei Abweichungen, Korrekturmaßnahmen und Dokumentenreviews
- Sicherstellung der Vollständigkeit und Nachverfolgbarkeit von Chargenunterlagen
- Mitwirkung bei Produkteinführungen und Änderungen bestehender Prozesse
- Erstellung von Auswertungen, Statusübersichten und qualitätsrelevanten Reports
- Unterstützung bei der Optimierung bestehender Qualitätsprozesse
- Mitarbeit in internationalen Projekten und bereichsübergreifenden Teams
Ihre Qualifikationen
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen, technischen, pharmazeutischen oder vergleichbaren Umfeld
- Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder einem regulierten Qualitätsumfeld
- Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen
- Erfahrung in Qualitätssicherung, Dokumentationsmanagement oder Produktionssupport von Vorteil
- Sicherer Umgang mit MS Office, idealerweise auch mit SAP
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit
Ihre Vorteile
- Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven
- Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen.
- Dazu gehören neben abwechslungsreichen mit Ihrem Account Manager individuelle Fortbildungen und Trainings, um Sie optimal zu fördern und auf zukünftige Projekte vorzubereiten.
- Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
Quality Specialist Pharma - GMP & Chargendokumentation (m/w/d) Arbeitgeber: Brunel
Als Servicetechniker Elektrotechnik / Tanktechnik im Großraum Köln profitieren Sie von einer unbefristeten Festanstellung in einem expandierenden Unternehmen, das Wert auf individuelle Weiterbildung und persönliche Entwicklung legt. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und Kundenorientierung, während ein Haustarifvertrag faire Gehälter und umfassende Sozialleistungen garantiert. Arbeiten Sie in einem dynamischen Umfeld, das Ihnen die Möglichkeit bietet, Ihre Fähigkeiten in der Wartung und Instandhaltung technischer Anlagen weiter auszubauen.
