Quality Specialist Pharma - GMP & Chargendokumentation (w/m/d)

Quality Specialist Pharma - GMP & Chargendokumentation (w/m/d)

Mannheim Vollzeit 60750 - 74250 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Brunel

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite den gesamten Vorschlagsprozess und entwickle überzeugende Angebote für die Pharmaindustrie.
  • Unternehmen: CordenPharma, ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Entwicklung und Herstellung.
  • Vorteile: Fitnessstudio-Zuschuss, vergünstigtes Fahrrad-Leasing und spannende Mitarbeiter-Events.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und mache einen echten Unterschied im Leben der Menschen.
  • Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder Ingenieurwesen und 5-10 Jahre Erfahrung im Vorschlagsmanagement.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60750 - 74250 € pro Jahr.

CordenPharma ist eine führende Full-Service Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), die sich auf aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe (APIs), Hilfsstoffe, Arzneimittel (DP) und Verpackungen spezialisiert hat. Mit rund 3.000 Mitarbeitern weltweit helfen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen, Medikamente herzustellen, mit dem ultimativen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk, das sich über Europa und die USA erstreckt, bietet flexible und spezialisierte Lösungen über sechs Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionslösungen, hochpotente & Onkologie, kleine Moleküle und Oligonukleotide. Wir streben nach Exzellenz in der Unterstützung dieses Netzwerks und sind verpflichtet, die höchsten Qualitätsprodukte für das Wohl der Patienten zu liefern.

Was Sie erwarten können

  • Unterschied machen in globalen pharmazeutischen Partnerschaften
  • Vorschlagsmanagement
    • Leitung des gesamten Vorschlagsprozesses von der Chancenbewertung bis zur Einreichung
    • Entwicklung von Vorschlagsstrategien, die auf die Bedürfnisse der Kunden und die Geschäftsziele abgestimmt sind
    • Koordination funktionsübergreifender Inputs zur Erstellung überzeugender technischer und kommerzieller Angebote
    • Sicherstellung, dass Vorschläge genau, konform und pünktlich geliefert werden
    • Agieren als zentrale Schnittstelle zwischen Vertrieb, Programmmanagement, Betrieb, Qualität, Entwicklung, Recht und anderen Stakeholdern
    • Unterstützung von Kundendiskussionen, Klärungsgesprächen und Vorschlagsverhandlungen
    • Förderung der Ausrichtung und effizienten Entscheidungsfindung im gesamten Vorschlagsprozess
  • Prozessexzellenz & Governance
    • Einrichtung und kontinuierliche Verbesserung von Vorschlagsprozessen, Vorlagen und Governance-Standards
    • Förderung von Standardisierung und Best-Practice-Austausch über Standorte und Regionen hinweg
    • Überwachung von Vorschlags-KPIs, einschließlich Qualität, Durchlaufzeiten und Gewinnquoten
    • Unterstützung bei der Risikobewertung und -minderungsplanung innerhalb von Vorschlägen
  • Fähigkeitsentwicklung
    • Förderung von Best Practices im Vorschlagsmanagement in der gesamten Organisation
    • Unterstützung von Schulungen und Wissensaustausch zur Stärkung der Vorschlagsfähigkeiten weltweit

Um diese Rolle erfolgreich zu meistern, suchen wir die folgenden Qualifikationen:

  • Abschluss in Lebenswissenschaften, Ingenieurwesen, Betriebswirtschaft oder einem verwandten Bereich
  • 5-10 Jahre Erfahrung im Vorschlagsmanagement, Projektmanagement oder in kommerziellen Rollen innerhalb der pharmazeutischen, biotechnologischen oder CDMO-Branche
  • Starkes Verständnis der Arzneimittelentwicklung, -herstellung und der Geschäftsmodelle von CDMOs
  • Erfahrung in globalen, funktionsübergreifenden Umgebungen
  • Exzellente Kommunikations-, Stakeholder-Management- und Organisationsfähigkeiten
  • Starker kommerzieller Denkansatz mit der Fähigkeit, technische Inhalte in kundenorientierte Lösungen zu übersetzen
  • Erfahrung mit Methoden und Werkzeugen des Vorschlags- und Projektmanagements
  • Strukturierte, proaktive und ergebnisorientierte Herangehensweise
  • Starke Eigenverantwortung und Aufmerksamkeit für Details
  • Fähigkeit, funktions- und kulturenübergreifend zu beeinflussen und zusammenzuarbeiten
  • Kundenorientierte Denkweise mit starkem Geschäftssinn
  • Resilienz und Flexibilität in einer schnelllebigen, termingetriebenen Umgebung

Was wir bieten

  • Subvention für Fitnessstudio
  • Günstige Fahrrad-Leasingangebote
  • Mitarbeiterevents
  • Dynamisches und spannendes Arbeitsumfeld

Interessiert? Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem abwechslungsreichen Aufgabenbereich interessiert sind, wenn Sie über Ihren eigenen Verantwortungsbereich hinaus denken und handeln, dann sollten Sie unserem Team beitreten.

CordenPharma akzeptiert keine unaufgeforderten Bewerbungen von Personalvermittlungsagenturen. Lebensläufe, die ohne vorherige Vereinbarung eingereicht werden, werden nicht berücksichtigt und schaffen keine Verpflichtungen für CordenPharma.

Quality Specialist Pharma - GMP & Chargendokumentation (w/m/d) Arbeitgeber: Brunel

CordenPharma ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und spannenden Arbeitsumfeld zu arbeiten, das sich auf die Verbesserung des Lebens von Patienten konzentriert. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und kontinuierlicher Weiterbildung fördert das Unternehmen eine Kultur des Wissensaustauschs und der Entwicklung, während es gleichzeitig attraktive Vorteile wie Fitnessstudiozuschüsse und vergünstigtes Fahrradleasing bietet. Hier haben Sie die Chance, in einer globalen Organisation zu wachsen und einen echten Unterschied in der pharmazeutischen Industrie zu machen.

Brunel

Kontaktdaten:

Brunel Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Quality Specialist Pharma - GMP & Chargendokumentation (w/m/d) erhalten könntest

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei Brunel!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei Brunel für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Specialist Pharma - GMP & Chargendokumentation (w/m/d) mit Bravour zu bestehen

Communication Skills
Problem-Solving Skills
Organizational Skills
Compassion
Flexibility
Adaptability
Teamwork

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Brunel passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Brunel anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Brunel vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Brunel. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.