Auf einen Blick
- Aufgaben: Bewerte und steuere Risiken in der Produktentwicklung für medizinische Geräte.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der Medizintechnik mit Fokus auf Qualität und Sicherheit.
- Vorteile: Verantwortungsvolle Rolle mit direktem Einfluss auf Produktqualität und Patientensicherheit.
- Weitere Informationen: Moderne Arbeitsumgebung mit attraktiven Karriereentwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte Prozesse aktiv und treibe kontinuierliche Verbesserungen in einem internationalen Umfeld voran.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen oder Lebenswissenschaften und Erfahrung im Risikomanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.
Shape Quality, Safety, and Innovation in a Regulated Environment For an innovative company in the
Medical Devices, Pharmaceutical, or Life Sciences sector, we are looking for a committed and experienced professional to join as a
Senior Risk Management (m/f/d) .
In this role, you will play a key part in assessing, controlling, and communicating product and process risks, contributing significantly to the successful development, validation, and regulatory approval of new products and processes.
Your Responsibilities Plan, organize, execute, and document scientific experiments, GMP testing activities, and technical equipment-related operations.
Develop, optimize, and implement methods, processes, and technologies throughout the product lifecycle.
Prepare, maintain, and review scientific and regulatory documentation, including reports, protocols, SOPs, and regulatory submissions.
Apply and further develop risk management processes in accordance with relevant standards and regulations, such as FMEA and ISO 14971.
Create and maintain risk management documentation and technical documentation packages (e. g., DHF, DMR).
Conduct risk analyses and derive well-founded mitigation strategies and recommendations.
Support design verification, process control, and validation activities.
Analyze, interpret, and present experimental results, and plan follow-up investigations where necessary.
Communicate project, product, and process risks effectively within cross-functional teams.
Collaborate with external partners, suppliers, auditors, and regulatory authorities.
Ensure compliance with quality, safety, environmental, and regulatory requirements, including c GMP standards.
Identify opportunities for optimization and actively contribute to continuous improvement initiatives.
Support, advise, and train team members to foster knowledge sharing and professional development.
Your Profile Completed university degree (Master's, Diploma, or equivalent) in Engineering, Life Sciences, or a related field such as Medical Engineering, Mechanical Engineering, Process Engineering, Biotechnology, or similar.
Several years of professional experience in risk management, preferably within the Medical Device, Pharmaceutical, or Life Sciences industry.
Strong expertise in risk management methodologies and tools, including FMEA and ISO 14971 requirements.
Experience working with regulatory requirements and quality standards, particularly GMP/c GMP.
Excellent analytical and problem-solving skills, with a structured and self-driven approach to work.
Fluency in English, both written and spoken.
Strong communication skills and enthusiasm for interdisciplinary collaboration.
What We Offer A highly responsible role with strong visibility and direct impact on product quality and patient safety.
The opportunity to work in an international and interdisciplinary environment.
Challenging projects across the entire product development lifecycle.
The chance to actively shape processes and drive continuous improvement initiatives.
A modern working environment with attractive career development opportunities in a future-oriented industry.
Join a team that combines innovation with the highest standards of quality and regulatory excellence.
#J-18808-Ljbffr
Senior Risk Management (w/m/d) Arbeitgeber: Brunel
Als Servicetechniker Elektrotechnik / Tanktechnik im Großraum Köln profitieren Sie von einer unbefristeten Festanstellung in einem expandierenden Unternehmen, das Wert auf individuelle Weiterbildung und persönliche Entwicklung legt. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und Kundenorientierung, während ein Haustarifvertrag faire Gehälter und umfassende Sozialleistungen garantiert. Arbeiten Sie in einem dynamischen Umfeld, das Ihnen die Möglichkeit bietet, Ihre Fähigkeiten in der Wartung und Instandhaltung technischer Anlagen weiter auszubauen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Senior Risk Management (w/m/d) erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Brunel!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Brunel für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Risk Management (w/m/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Brunel passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Brunel anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Brunel vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Brunel. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
