Im Auftrag eines renommierten Pharmaunternehmens suchen wir zum 12.10.2026 zwei erfahrene Fachkräfte als:
Ihre Aufgaben:
- Prüfung und Überprüfung von Chargenprotokollen steriler Produkte (deutsch- und englischsprachig) auf Vollständigkeit und GMP-Konformität gemäß Herstellprotokoll und geltenden SOPs
- Mitwirkung bei der Vorbereitung der QP-Freigabe sowie Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten im GMP-Umfeld
- Ablage und Archivierung produktionsrelevanter Unterlagen
- Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie bei der Einführung neuer Produkte
- Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits und Inspektionen
Hinweis zum Arbeitsumfeld:
- Der Einsatzort befindet sich teilweise im Reinraum Klasse D. Das Tragen von Reinraumkleidung ist erforderlich; Make-up, Schmuck und ähnliches sind in diesem Bereich nicht gestattet. Bitte berücksichtigen Sie dies bei Ihrer Bewerbung.
Ihr Profil:
- Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich – zum Beispiel als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Biologielaborant (m/w/d) – oder verfügen über einen Abschluss als Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) bzw. Biologisch-technischer Assistent (m/w/d).
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Batch Record Review im Bereich aseptische Abfüllung und Optische Kontrolle – zwingend erforderlich
- Sehr gute SAP-Kenntnisse erforderlich; Erfahrung mit QualiPSO von Vorteil
- Gute Kenntnisse nationaler und internationaler cGMP-Anforderungen (EU, FDA)
- Gutes Verständnis pharmazeutischer Produktions- und Sterilprozesse
- Analytische, sorgfältige Arbeitsweise sowie hohe Belastbarkeit auch in stressigen Phasen
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse zwingend erforderlich; gute Englischkenntnisse von Vorteil
Ihre Vorteile:
- Einsatz bei einem international etablierten Pharmaunternehmen direkt im Industriepark Höchst, Frankfurt am Main
- Vergütung nach Equal-Pay-Grundsatz – faire Entlohnung auf Augenhöhe mit der Stammbelegschaft
- Planbare Arbeitszeiten dank Gleitzeitregelung – keine Schichtarbeit
- Langfristiger Einsatz bis Ende 2027 mit realistischer Übernahmeperspektive
- Persönliche Betreuung durch BS während des gesamten Einsatzes
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QA Spezialist Chargenprüfung (m/w/d) | Sterile Produktion & GM in Frankfurt am Main Arbeitgeber: BS Wutow GmbH
Als Compliance Expert (m/w/d) in einem international etablierten Pharmaunternehmen im Industriepark Höchst, Frankfurt am Main, profitieren Sie von einer attraktiven Vergütung und der Möglichkeit, Ihre Arbeitszeit eigenverantwortlich zu gestalten. Die Unternehmenskultur fördert persönliche Entwicklung und langfristige Perspektiven, während Sie in einem dynamischen Umfeld arbeiten, das Wert auf GMP-konforme Prozesse legt und Ihnen die Chance bietet, aktiv zur Qualitätssicherung beizutragen.
