Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze bei der Erstellung von Systemverknüpfungen und Datenpflege in regulatorischen Systemen.
- Unternehmen: Weltweit führendes Pharmaunternehmen mit innovativer Unternehmenskultur.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten.
- Weitere Informationen: Strukturiertes Onboarding und persönliche Betreuung während des gesamten Einsatzes.
- Warum dieser Job: Erhalte Einblicke in die Pharmaindustrie und arbeite an wichtigen Projekten mit globalen Teams.
- Qualifikationen: Gute Englischkenntnisse und Erfahrung im regulatorischen Umfeld sind erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als Project Support im Bereich Quality / Regulatory Affairs.
Ihre Aufgaben
- Einarbeitung in die Erstellung von Systemverknüpfungen gemeinsam mit dem Regulatory Data Steward und dem zuständigen Regulatory System Owner (RSO)
- Schulung und Anwendung eines spezialisierten Verknüpfungs-Tools zur Datenpflege in regulatorischen Systemen
- Eigenständige Erarbeitung und Umsetzung von Verknüpfungsvorschlägen im Datenpflegesystem
- Identifikation von Korrekturbedarf und Einreichung von Korrekturvorschlägen zur Validierung durch den RSO in den eingesetzten Regulatory-IT-Systemen
- Qualitätssicherung: Zweite Prüfung der Verknüpfungen nach erfolgter Korrektur
- Monitoring und Reporting des Deployment-Fortschritts am Standort
- Regelmäßige Teilnahme an projektbezogenen Community-Meetings mit internen Stakeholdern
Ihr Profil
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse im regulatorischen Umfeld (Regulatory Affairs / CMC)
- Erfahrung mit Veeva-basierten Systemen (z. B. Veeva RIM)
- Erfahrung mit GMID oder vergleichbaren globalen Produktidentifikationssystemen
- Affinität zu Datenbanken und Datenpflege in komplexen IT-Systemlandschaften
- Erfahrung in regulierten Pharmaumgebungen (GxP)
Unser Angebot
- Einsatz bei einem international führenden Pharmaunternehmen am Standort Frankfurt
- Attraktive außertarifliche Verfügbarkeit
- Flexible Arbeitsgestaltung mit Gleitzeit und Home‑Office nach Absprache möglich
- Einführung in spezialisierte regulatorische IT-Systeme und globale Datenprozesse
- Zusammenarbeit mit globalen Teams und Teilnahme an projektweiten Community‑Meetings
- Klar definierter Projekteinsatz von 6 Monaten mit strukturiertem Onboarding
- Professionelle Einarbeitung in einem kollegialen, unterstützenden Team
- Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive
Project Support (m/w/d) Pharmakonzern | Abteilung Quality / Regulatory Affairs Arbeitgeber: BS Wutow GmbH
Als Projektleiter für Labordigitalisierung in einem weltweit führenden Pharmaunternehmen in Frankfurt am Main profitieren Sie von einer attraktiven Vergütung und geregelten Arbeitszeiten, die eine planbare Work-Life-Balance ermöglichen. Die Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und persönliche Entwicklung, während Sie in einer Schlüsselposition an der Schnittstelle zwischen innovativen Laborprozessen und regulatorischen Anforderungen arbeiten. Zudem erwartet Sie eine umfassende Einarbeitung und kontinuierliche Unterstützung durch ein kollegiales Team, was Ihre berufliche Weiterentwicklung in der dynamischen Pharmaindustrie unterstützt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Project Support (m/w/d) Pharmakonzern | Abteilung Quality / Regulatory Affairs erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei BS Wutow GmbH!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei BS Wutow GmbH für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Project Support (m/w/d) Pharmakonzern | Abteilung Quality / Regulatory Affairs mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von BS Wutow GmbH passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei BS Wutow GmbH anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei BS Wutow GmbH vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei BS Wutow GmbH. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
