Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine unabhängige deutsche Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit. Es ist verantwortlich für die Zulassung, Überwachung und Bewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Das Institut spielt eine zentrale Rolle bei der Gewährleistung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Deutschland.

Zu den Hauptaufgaben gehören:

• Zulassung von Arzneimitteln
• Überwachung der Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten
• Bewertung von Risiken und Nutzen von Arzneimitteln
• Forschung und Entwicklung im Bereich der Arzneimittelsicherheit
• Beratung von Politik und Öffentlichkeit zu Fragen der Arzneimittelsicherheit

Das Institut arbeitet eng mit nationalen und internationalen Organisationen zusammen, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln und Medizinprodukten zu gewährleisten. Es führt wissenschaftliche Studien durch und veröffentlicht regelmäßig Berichte über die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln. Darüber hinaus bietet es Schulungen und Fortbildungen für Fachkräfte im Gesundheitswesen an.

Das BfArM ist bestrebt, die öffentliche Gesundheit zu schützen und das Vertrauen der Bevölkerung in Arzneimittel und Medizinprodukte zu stärken. Es setzt sich für Transparenz und Offenheit in all seinen Tätigkeiten ein und fördert den Dialog zwischen Wissenschaft, Industrie und Gesellschaft.