Associate Expert Drug Supply

ph3Salary /h3pSalary Range: CHF65,870.00 - CHF122,330.00 /ph3Job Description Summary /h3pDie Stelle unterstützt die Herstellung von Wirkstoffen und festen Darreichungsformen für klinische Studien in Novartis TRD PHAD ORAL Supply. Are you passionate about bringing innovative medicines to patients worldwide? As an Associate Expert Drug Supply, you will play a critical role in the manufacture of active pharmaceutical ingredients and solid dosage forms that support cutting‑edge clinical trials. Joining our TRD PHAD Oral Supply team, you will work in a highly collaborative and quality‑focused environment where your expertise directly contributes to the development of new treatments and helps transform patients’ lives. /ph3Key Responsibilities /h3ulliManufacture solid dosage forms in compliance with Good Manufacturing Practice standards. /liliSieving and milling of active pharmaceutical ingredients. /liliPerform in‑process (IPC) and process flow controls (PAK), ensuring accurate documentation within manufacturing execution systems. /liliExecute encapsulation, tableting, granulation, and precise drug processing (PDP) activities according to approved procedures. /liliOperate, set up, clean, and disinfect manufacturing equipment and production areas. /liliSupport equipment maintenance, calibration, qualification, and commissioning activities. /liliContribute to audit readiness, continuous improvement initiatives, and key performance indicator achievement. /liliCollaboration in the creation / revision of procedural documents (SOP, WP, FRM). /liliEnsure compliance with quality, safety, data integrity, and information security requirements. /li /ulh3Essential Requirements /h3ulliCompleted vocational training in a technical, pharmaceutical, chemical, food production, or related field. /liliFluent German language skills, both written and spoken. /liliGood English language skills, both written and spoken. /liliExperience working within a Good Manufacturing Practice regulated environment. /liliHands‑on experience operating manufacturing equipment and following documented procedures. /liliKnowledge of pharmaceutical manufacturing processes, including active ingredients or solid dosage forms. /liliStrong commitment to quality, safety, compliance, and continuous improvement. /li /ulh3Desirable Requirements /h3ulliExperience within pharmaceutical or chemical development manufacturing environments. /liliForklift license or certification. /li /ulh3Salary Details /h3pExpected Annual Base Salary Range for role: 65,870.00 - 94,100.00 - 122,330.00 CHF. /ppThe base salary offered is determined based on gender‑neutral objectives, such as relevant skills, competencies and experience in accordance with the Novartis pay setting policy and upon joining Novartis will be reviewed periodically. /ppIn addition to your base salary, you may be eligible for a performance‑based bonus depending on certain performance parameters. /ph3Benefits /h3ulliWe also offer a variety of competitive benefits in kind to help you thrive personally and professionally, such as insurance plans, retirement plans, wellbeing resources and global recognition programs. /liliIn addition, we provide flexible and hybrid working options, where possible, and minimum 14 weeks paid parental leave. /li /ulh3Hauptverantwortlichkeiten /h3pGMP‑gerechte Herstellung von fester Darreichungsformen, inklusive Precise Drug Processing (PDP), Kapsulierung, Tablettierung und/oder Granulierung sowie Durchführung der In‑Prozesskontrollen (IPC) oder Prozessablaufkontrollen (PAK) und Eingabe in das MES‑System Mischen, Sieben und Mahlen von Wirkstoffen Bedienung inkl. Setup, Reinigung und Desinfektion der Herstellanlagen und Räume Unterstützung bei der Durchführung von Wartung Kalibrierung der Herstellanlagen und Mitarbeit bei zugewiesenen Investitionsprojekten (z.B. im Rahmen der Qualifizierung und Inbetriebnahme) Delegierter Musterzug Verantwortlich für Ordnung und Sauberkeit in den zugewiesenen Aufgabengebieten und Räumen Verantwortlich für die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit der zugewiesenen Anlagen Eigenverantwortung für die fortlaufende Weiterbildung/Entwicklung Mitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von 5S und IQP/Continuous Improvement (CI) Massnahmen Mitarbeit bei der Vorbereitung von internen und externen Audits aktive Teilnahme bei der Durchführung der Audits Mitarbeit zur Erfüllung der Supply Team spezifischen Prozesskennzahlen (KPI) Mitarbeit bei der Erstellung / Überarbeitung von prozeduralen Dokumenten (SOP, WP, FRM) Einhaltung der cGMP, HSE, Data Integrity und ISEC (Information Security) Richtlinien. /ph3Berufsausbildung /h3pMinimum: Abgeschlossene Berufsausbildung. Erwünscht: Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Lebensmittelbereich oder Hygienebetrieb oder eine technische Berufsausbildung mit Erfahrung im GMP regulierten Umfeld (z.B. Mechaniker, Mechatroniker etc.). /ph3Sprachkenntnisse /h3pMinimum: Fließende Deutschkenntnisse (mündlich und schriftlich). Erwünscht: Gute Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich). /ph3Berufliche Erfahrung /h3p5 Jahre Erfahrung im GMP regulierten Umfeld, sofern keine Fachausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe vorliegt. Erfahrung im Entwicklungsbetrieb einer chemischen oder pharmazeutischen Herstellung wünschenswert. Erfahrung in der Herstellung von Wirkstoffen (Sieb-, Misch- und Mahlaktivitäten) oder festen Darreichungsformen (Mischen, Granulieren, Sieben, Mahlen, Kompaktieren, Extrudieren, Tablettieren, Kapsulierung, Sorting, Coating) Staplerführerschein wünschenswert. /ph3Engagement für Vielfalt und Inklusion /h3pNovartis setzt sich für ein herausragendes, inklusives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams ein, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren. /ph3Barrierefreiheit und Unterstützung /h3pNovartis arbeitet mit allen Menschen zusammen und bietet ihnen angemessene Unterstützung. Sollten Sie aufgrund einer Erkrankung oder Behinderung im Bewerbungsprozess Unterstützung benötigen oder detailliertere Informationen zu den wesentlichen Aufgaben einer Stelle wünschen, senden Sie bitte eine E-Mail an und teilen Sie uns Ihr Anliegen sowie Ihre Kontaktdaten mit. Bitte geben Sie in Ihrer Nachricht die Referenznummer der Stelle an. /ph3Skills Desired /h3pCapacity Planning, Continual Improvement Process, Materials Management, Project Planning, Supply Chain. /ph3Mission /h3pImproving the lives of people living with disease takes more than innovative science. It takes a focus on the needs of people and a community committed to meeting them. It takes a team of people like you. Working together. Learning together. Thriving together. Discover how you can join us in changing people’s lives. /p /p #J-18808-Ljbffr