Global Program Safety Team Lead

Steigen Sie in eine karrierebestimmende Gelegenheit ein, bei der Ihre Führung die Patientenergebnisse weltweit transformieren kann! Als unser Global Program Safety Team Lead in der Neurowissenschaft werden Sie die treibende Kraft hinter unserer Medical Safety-Organisation sein, innovative Sicherheitsstrategien vorantreiben und unsere Entwicklungsprogramme in Richtung bahnbrechender Ergebnisse steuern. In dieser entscheidenden Rolle wird Ihre Expertise als Sicherheitskliniker es Ihnen ermöglichen, komplexe Sicherheitsherausforderungen vorherzusehen und zu navigieren, hochriskante Entscheidungen zu beeinflussen und Teams zu inspirieren, Exzellenz zu erreichen. Ihre Vision und strategische Einsicht werden die Zukunft der Sicherheit in der Neurowissenschaft bei Novartis gestalten und einen bleibenden Einfluss auf Patienten weltweit haben.

Standort: Basel, Schweiz

Arbeitsmodell: Hybrid (12 Tage pro Monat vor Ort)

Alternativer Standort: London (The Westworks), Vereinigtes Königreich (Hybrid, 12 Tage pro Monat vor Ort, wenn Sie innerhalb von 50 Meilen von unserem Londoner Büro wohnen) oder Remote (wenn Sie mehr als 50 Meilen von unserem Londoner Büro wohnen)

Hauptverantwortlichkeiten:

• Verwaltung eines effizienten und erfolgreichen Krankheitsbereichs innerhalb der Therapeutic Area (TA)/Development Unit (DU) Medical Safety-Organisation, Bereitstellung robuster medizinischer und wissenschaftlicher Beiträge zur Nutzen-Risiko-Bewertung über den gesamten Produktlebenszyklus.
• Verbesserung der wissenschaftlichen und klinischen Erfahrung von Medical Safety-Ärzten/Wissenschaftlern durch kontinuierliche Schulung und Coaching.
• Vorbereitung von Sicherheitszielen und Bewertung sowie Verwaltung der Leistung der Medical Safety-Mitarbeiter innerhalb der TA/DU.
• Identifizierung von Talenten und hochqualifizierten Mitarbeitern und Verteidigung und Diskussion vor dem Führungsteam.
• Zusammen mit den Mitarbeitern Karriereentwicklungsmöglichkeiten identifizieren und die Mitarbeiter auf ihrem Karriereweg unterstützen.
• Bereitstellung von Experteninput zur klinischen Entwicklungsstrategie für zugewiesene Projekte/Produkte und aktive Mitgliedschaft im Global Program Team (GPT), Global Clinical Team (GCT) und Clinical Trial Team (CTT).
• Verantwortung für das Management von Sicherheitsfragen von der Bildung des Global Program Teams (GPT) bis zum Lebenszyklusmanagement.
• Verantwortung für die Signalüberwachung, -bewertung, -interpretation und angemessene Verwaltung von Sicherheitsinformationen, basierend auf Informationen aus allen relevanten Linienfunktionen, Post-Marketing-Daten und anderen Quellen.
• Verantwortung für Dokumentation/Verfolgung/Aufzeichnung der medizinischen Sicherheitsaktivitäten der zugewiesenen Verbindungen und für Antworten auf Anfragen von Regulierungsbehörden oder Gesundheitsfachkräften zu Sicherheitsfragen.
• Leitung der Vorbereitung der Sicherheitsstrategie für Antworten an Gesundheitsbehörden und Strategie, in Zusammenarbeit mit anderen Projektteammitgliedern.
• Beitrag zur Entwicklung von Abteilungs- und funktionalen/geschäftlichen Zielen und Vorgaben.
• Vertretung des Development Unit Head of Neuroscience nach Bedarf.

Wesentliche Anforderungen:

• Medizinisches Studium oder gleichwertig (bevorzugt), PhD, PharmD oder gleichwertiger Abschluss im Gesundheitswesen erforderlich.
• Spezialzertifizierung wünschenswert.
• 5 Jahre klinische Erfahrung nach der Promotion.
• Mindestens 7 Jahre fortschreitende Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung in einem großen Pharmaunternehmen (davon 5 Jahre in einer globalen Position), einschließlich 5 Jahre in einer medizinischen Sicherheitsposition.
• Expertise in der Erstellung oder Mitwirkung an der Erstellung klinischer Sicherheitsbewertungen und regulatorischer Berichte/Einreichungen, die Sicherheitsinformationen beinhalten – einschließlich NDA-Einreichungsdokumente.
• Starke Erfahrung in der Leitung funktionsübergreifender, multikultureller Teams.
• Starke Erfahrung im Management von Problemen.
• Starke Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung, klinischen Prüfmethodik, regulatorischen Anforderungen, wissenschaftlicher Methodik, Statistik und dem Schreiben von Publikationen.
• Starke Führungsfähigkeiten, einschließlich Coaching, Motivation und Anleitung sowie Förderung von Teamarbeit.
• Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen zu Untergebenen, Vorgesetzten und Kollegen aufzubauen und aufrechtzuerhalten.

Wünschenswerte Fähigkeiten und Kenntnisse:

• Postgradualer Abschluss in Pharmazeutischer Medizin; Master of Public Health in Epidemiologie (oder gleichwertig).
• Starke Verhandlungs- und Konfliktmanagementfähigkeiten.
• Starke Erfahrung im medizinischen Schreiben und der Erstellung hochwertiger Dokumente wie RMPs, PSURs.

Sprachen: Fließendes Englisch (sowohl gesprochen als auch geschrieben) ist zwingend erforderlich. Zusätzliche Sprachen sind von Vorteil.

Bewerbungsschluss: 06. Februar 2026.

Zugänglichkeit und Inklusion: Novartis verpflichtet sich, mit allen Personen zusammenzuarbeiten und angemessene Vorkehrungen für alle zu treffen. Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Vorkehrung für einen Teil des Rekrutierungsprozesses benötigen oder um detailliertere Informationen über die wesentlichen Funktionen einer Position zu erhalten, senden Sie bitte eine E-Mail und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage und Ihre Kontaktdaten mit. Bitte geben Sie die Stellenanforderungsnummer in Ihrer Nachricht an.

Gewünschte Fähigkeiten: Funktionsübergreifende Teams, Führung, medizinische Strategie, multikulturelle Teamführung, Prozesssicherheitsmanagement, regulatorische Compliance, Sicherheitswissenschaft, Strategie.