Clinical Services: Clinical Outcome Assessments: Project Coordinator

Der Clinical Outcome Assessments: Project Coordinator wird an klinischen Studienprojekten arbeiten, einschließlich der Identifizierung von Teilnehmern für nicht-medikamentöse klinische Studien, bei denen Fotografien zu Forschungszwecken gesammelt werden, und wird das Imaging-Endpoint-Services-Team nach Bedarf unterstützen. Diese Studien beinhalten keine Prüfpräparate oder therapeutischen Interventionen, erfordern jedoch eine sorgfältige Einhaltung der Protokollanforderungen, ethischen Standards und des Datenschutzes der Teilnehmer.

Der ideale Kandidat hat Erfahrung in der klinischen Forschung, Bildanalyse, starke zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten und ist detailorientiert.

Aufgaben:

• Projektkoordination für das Team der klinischen Ergebnisbewertungen über den gesamten Lebenszyklus des Projekts, in Zusammenarbeit mit dem Projektmanager, wenn zutreffend
• Kommunikation mit Teilnehmern, um sicherzustellen, dass sie die nicht-medikamentöse Natur der Studie, den Fotografieprozess und die Verwendung der Bilder verstehen, während Fragen oder Bedenken der Teilnehmer angesprochen werden
• Feststellung, ob Teilnehmer die Protokoll-/Projektkriterien erfüllen und Anordnung von Teilnehmerbesuchen
• Datenbankmanagement für projekt- und protokollspezifische Daten
• Koordination und regelmäßige Kommunikation des Status mit abteilungsübergreifenden Teams und externen Kunden, um die Projekt- und Protokollkonformität sicherzustellen
• Überprüfung externer Projektmaterialien auf Klarheit, Genauigkeit und Konformität
• Bereitstellung von Projektmanagement- und Betriebssupport für das Imaging-Endpoint-Services-Team bei anderen zugewiesenen Projekten

Grundanforderungen:

• Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Erfahrung in klinischer Forschung, Lebenswissenschaften, Gesundheitswesen oder einem verwandten Bereich
• Mindestens 1 Jahr nachgewiesene Projektkoordination; vorzugsweise in der klinischen Forschung, Lebenswissenschaften oder Gesundheitsbranche
• Versiert im Umgang mit Microsoft Office und professionellen schriftlichen sowie mündlichen Kommunikationsfähigkeiten
• Flexibilität zu reisen/gelegentliche Wochenendarbeit zusätzlich zu den regulären Arbeitszeiten
• Vertrautheit mit medizinischen Geräten und medizinischer Terminologie
• Fähigkeit, an mehreren Projekten gleichzeitig zu arbeiten
• Erfahrung in der Rekrutierung für Beobachtungs-, Imaging-, Dermatologie- oder Ästhetikstudien
• Kenntnisse der GCP (Good Clinical Practice) und Standards für informierte Einwilligung

Canfield bietet umfassende Vorteile für seine berechtigten Vollzeitmitarbeiter. Dazu gehören bezahlte Urlaubstage, medizinische, zahnärztliche und augenärztliche Versicherungen, möglicherweise Anspruch auf einen Ermessensbonus und einen 401(k)-Plan mit Arbeitgeberbeitrag (derzeit auf 50% festgelegt). Die erwartete Gehaltsspanne für die Position liegt zwischen 56.000,00 und 65.000,00 USD jährlich. Dies hängt von der Berücksichtigung mehrerer Faktoren bei der Festlegung eines Grundgehalts ab, wie z.B. der Erfahrung, Ausbildung und den aktuellen Marktbedingungen eines Kandidaten. Wenn die Rolle Anspruch auf volle Leistungen hat, wird dies während des Vorstellungsgesprächs mit Ihnen besprochen. Canfields Bildgebungsausrüstung führt die Branche an und bietet hochwertige, registrierte, reproduzierbare klinische Bilder. Dies, zusammen mit proaktiver klinischer Bildüberwachung und einem erstklassigen Qualitätssicherungsregime, setzt den Goldstandard für die Bildqualität klinischer Studien.

Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber mit Chancengleichheit zu sein.