Consultant Pharma Manufacturing & MES (w/m/d)

Bei Capgemini Engineering, dem weltweit führenden Anbieter von Ingenieurdienstleistungen, bringen wir ein globales Team von Ingenieur*innen, Wissenschaftler*innen und Architekt*innen zusammen, um die innovativsten Unternehmen der Welt dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten. Von autonomen Autos bis hin zu lebensrettenden Robotern – unsere Expert*innen für Digital‑ und Softwaretechnologie blicken über den Tellerrand hinaus und bieten einzigartige F&E‑ und Ingenieurdienstleistungen für alle Branchen. Steige bei uns ein und entdecke eine Karriere voller Möglichkeiten. Wo du wirklich etwas bewirken kannst. Wo kein Tag wie der andere ist.

Digitale Produktion im Life Science Umfeld

Du möchtest die Zukunft der pharmazeutischen Produktion aktiv mitgestalten und moderne Manufacturing‑Konzepte in GMP‑regulierten Umgebungen umsetzen? Du interessierst dich für digitale Produktionssteuerung, elektronische Batch‑Aufzeichnungen und die durchgängige Vernetzung von Shopfloor, Qualität und IT?

Deine Rolle:

• Analyse pharmazeutischer Produktions‑ und Qualitätsprozesse sowie Ableitung von Optimierungs‑ und Digitalisierungsmaßnahmen in GMP‑regulierten Life‑Science‑Umgebungen – von OEE‑Optimierung über elektronische Batch Records (EBR) bis hin zu digitalen Shopfloor‑Lösungen auf MES‑Basis.
• Gestaltung moderner, automatisierter und digital unterstützter Fertigungsumgebungen: Du bewertest Produktionsabläufe, MES‑Systemlandschaften und End‑to‑End‑Manufacturing‑Prozesse und entwickelst Konzepte für effiziente, standardisierte und zukunftsfähige Produktionsmodelle.
• Einführung und Weiterentwicklung von MES‑Lösungen in der Arzneimittelherstellung: Du unterstützt bei Design, Implementierung und Optimierung von MES‑Systemen (z.B. EBR/MBR‑Konzepte, Equipment‑ und Materialtracking, Reporting) und stellst die GMP‑konforme Integration in bestehende Produktions‑ und IT‑Landschaften sicher.
• Umsetzung innovativer Digital‑Manufacturing‑Ansätze: Einsatz moderner Technologien wie IoT‑basierter Shopfloor‑Integration, Datenanalytik oder KI‑gestützter Qualitäts‑ und Prozessüberwachung – stets mit Fokus auf Qualität, Compliance und regulatorische Anforderungen (GMP, Annex11, 21CFRPart11).
• Beratung des Managements und der operativen Teams: Durchführung von Workshops, Präsentation von Ergebnissen und Handlungsempfehlungen sowie aktive Unterstützung beim Aufbau langfristiger, vertrauensvoller Kundenbeziehungen.
• Verantwortung ab Tag eins: Du übernimmst Workstream‑Ownership in Manufacturing‑ und Digitalisierungsprojekten, koordinierst interdisziplinäre Teams und wirst schrittweise auf weiterführende Leadership‑Aufgaben vorbereitet.

Dein Profil:

• Sehr gut abgeschlossenes Masterstudium, idealerweise in Pharmazie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik, Life Sciences oder Wirtschaftsingenieurwesen – oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld, z.B. in Operations, Engineering, Qualität oder Beratung.
• Fundierte Kenntnisse in GMP, Qualifizierung/Validierung, pharmazeutischen Herstellprozessen oder digitaler Fertigung.
• Analytisches Denkvermögen, ausgeprägtes Prozessverständnis und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise.
• Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams aus Technik, Operations, IT und Quality.
• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse.

Was du bei uns schätzen wirst:

• Ein Umfeld, in dem du dich stetig weiterentwickeln kannst. Unser Angebot an Weiterbildungsprogrammen soll dir dabei helfen, eine Welt voller Möglichkeiten zu entdecken - sei es durch fachspezifische Schulungen, Mentoring oder innovative Projekte.
• Vereinbarkeit von Arbeit und Privatleben: Arbeite flexibel - je nach Projekteinsatz und Absprache im Team hast du die Möglichkeit örtlich flexibel und in Gleitzeit an diversen Standorten zu arbeiten.
• Diversität sorgt in unserem Unternehmen für Inspiration und Innovation - arbeite in einem diversen und offenen Team, das auf gegenseitige Unterstützung und Austausch setzt.