Consultant Pharma Manufacturing & MES (w/m/d)

Digitale Produktion im Life Science Umfeld. Du möchtest die Zukunft der pharmazeutischen Produktion aktiv mitgestalten und moderne Manufacturing‑Konzepte in GMP‑regulierten Umgebungen umsetzen? Du interessierst dich für digitale Produktionssteuerung, elektronische Batch‑Aufzeichnungen und die durchgängige Vernetzung von Shopfloor, Qualität und IT?

Deine Rolle:

• Analyse pharmazeutischer Produktions‑ und Qualitätsprozesse sowie Ableitung von Optimierungs‑ und Digitalisierungsmaßnahmen in GMP‑regulierten Life‑Science‑Umgebungen – von OEE‑Optimierung über elektronische Batch Records (EBR) bis hin zu digitalen Shopfloor‑Lösungen auf MES‑Basis.
• Gestaltung moderner, automatisierter und digital unterstützter Fertigungsumgebungen: Bewertung von Produktionsabläufen, MES‑Systemlandschaften und End‑to‑End‑Manufacturing‑Prozessen und Entwicklung von Konzepten für effiziente, standardisierte und zukunftsfähige Produktionsmodelle.
• Einführung und Weiterentwicklung von MES‑Lösungen in der Arzneimittelherstellung: Unterstützung bei Design, Implementierung und Optimierung von MES‑Systemen (z.B. EBR/MBR‑Konzepte, Equipment‑ und Materialtracking, Reporting) und Sicherstellung der GMP‑konformen Integration in bestehende Produktions‑ und IT‑Landschaften.
• Umsetzung innovativer Digital‑Manufacturing‑Ansätze: Einsatz moderner Technologien wie IoT‑basierter Shopfloor‑Integration, Datenanalytik oder KI‑gestützter Qualitäts‑ und Prozessüberwachung – stets mit Fokus auf Qualität, Compliance und regulatorische Anforderungen (GMP, Annex11, 21CFRPart11).
• Beratung des Managements und der operativen Teams: Durchführung von Workshops, Präsentation von Ergebnissen und Handlungsempfehlungen sowie aktive Unterstützung beim Aufbau langfristiger, vertrauensvoller Kundenbeziehungen.
• Verantwortung ab Tageins: Übernahme von Workstream‑Ownership in Manufacturing‑ und Digitalisierungsprojekten, Koordination interdisziplinärer Teams und Vorbereitung auf weiterführende Leadership‑Aufgaben.

Dein Profil:

• Sehr gut abgeschlossenes Masterstudium, idealerweise in Pharmazie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik, Life Sciences oder Wirtschaftsingenieurwesen – oder vergleichbare Qualifikation.
• Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld, z.B. in Operations, Engineering, Qualität oder Beratung.
• Fundierte Kenntnisse in GMP, Qualifizierung/Validierung, pharmazeutischen Herstellprozessen oder digitaler Fertigung.
• Analytisches Denkvermögen, ausgeprägtes Prozessverständnis und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise.
• Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams aus Technik, Operations, IT und Quality.
• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse.

Was du bei uns schätzen wirst:

• Ein Umfeld, in dem du dich stetig weiterentwickeln kannst. Unser Angebot an Weiterbildungsprogrammen soll dir dabei helfen, eine Welt voller Möglichkeiten zu entdecken – sei es durch fachspezifische Schulungen, Mentoring oder innovative Projekte.
• Vereinbarkeit von Arbeit und Privatleben: Arbeit flexibel – je nach Projekteinsatz und Absprache im Team hast du die Möglichkeit örtlich flexibel und in Gleitzeit an diversen Standorten zu arbeiten.
• Diversität sorgt in unserem Unternehmen für Inspiration und Innovation – arbeite in einem diversen und offenen Team, das auf gegenseitige Unterstützung und Austausch setzt.
• Kein 100%iges Match? Kein Grund zur Sorge! Capgemini Engineering unterstützt dich mit einem breitgefächerten Lernangebot, sodass du dich sowohl fachlich als auch persönlich weiterentwickeln kannst.