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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und überwache medizinische Sicherheitsaspekte in einem innovativen Biotech-Unternehmen.
- Arbeitgeber: Führendes europäisches Biotech-Unternehmen mit aufregendem Immun-Onkologie-Pipeline.
- Mitarbeitervorteile: Remote-Arbeit, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, in Berlin zu arbeiten.
- Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bahnbrechenden Therapien.
- Gewünschte Qualifikationen: M.D. Abschluss und mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 100000 - 130000 € pro Jahr.
Carbyne hat mit einem europäischen, börsennotierten Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase mit einer spannenden Immunonkologie-Pipeline zusammengearbeitet, um einen Medical Director zu suchen und auszuwählen. Die Rolle kann remote und von zu Hause aus überall in Europa mit einer begrenzten Anzahl von Reisen in der Zukunft oder im Büro in Berlin ausgeübt werden. Der ausgewählte Kandidat wird für die Überwachung der laufenden klinischen Studien aus medizinischer und sicherheitstechnischer Sicht verantwortlich sein, für den PV-Teil des Sponsors und trägt darüber hinaus zur wissenschaftlichen, klinischen und kommerziellen Entwicklung der Produktkandidaten des Unternehmens bei, indem er medizinische und wissenschaftliche Beiträge nach Bedarf leistet.
Verantwortlichkeiten:
- Als medizinischer und sicherheitlicher Monitor (nur Sponsor-Teil) für laufende klinische Studien fungieren; z.B. Überprüfung von SAEs/CIOMS, Überprüfung der Kodierung und Durchführung medizinischer Bewertungen, Überprüfung von Protokollabweichungen
- Regelmäßige Sicherheits- und medizinische Statusupdates an DCD und CMO bereitstellen
- Das Nutzen-Risiko-Profil der zugewiesenen Produktkandidaten charakterisieren, festlegen und aktualisieren
- Verantwortlich für den internen PV-Prozess und Vorschläge sowie Implementierung von Prozessverbesserungen in Bezug auf z.B. Pharmakovigilanz, Risikobewertung. Beitrag zu oder Verantwortung für Kernunterlagen innerhalb der klinischen Entwicklung, z.B. DSUR, IB und andere, wie zugewiesen.
- Überprüfung, Mitwirkung oder Verantwortung für studienspezifische Dokumente
- Management und Kontaktpflege mit Prüfern, Meinungsführern und Studiengruppen im Hinblick auf laufende klinische Studien
- Beitrag zur Bewertung von Daten klinischer Studien und deren Präsentation in internen und externen Foren
- Präsentation wichtiger klinischer Ergebnisse gegenüber internen und externen Interessengruppen
Anforderungen:
- M.D.-Abschluss
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in einer klinischen Forschungsumgebung mit Einblick in den Arzneimittelentwicklungsprozess und Teilnahme an der Planung und Durchführung klinischer Studien
- Starke zwischenmenschliche und Verhandlungsfähigkeiten
- Exzellente Projektmanagementfähigkeiten
- Exzellente technische/medizinische Schreibfähigkeiten (Englisch)
- Erfahrung in internationalen klinischen Studien
- Hohe Integritätsstandards
- Hohe Energie und starke Selbstmotivation
- Fundierte Kenntnisse der internationalen (FDA, EMA) Vorschriften, GCP, PhRMA-Prinzipien und Richtlinien sowie ähnlicher Compliance-Anforderungen
- Kenntnisse in Immunologie sind sehr wünschenswert
- Kenntnisse in Onkologie/Immunonkologie oder anderen schweren Krankheiten sind von Vorteil
Wenn Sie interessiert sind, senden Sie bitte Ihren Lebenslauf.
Medical Director Clinical-stage biotech Any EU Arbeitgeber: Carbyne
Kontaktperson:
Carbyne HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Medical Director Clinical-stage biotech Any EU
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Fachleuten aus der Biotech-Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam Verbindungen aufbauen und vielleicht sogar Empfehlungen erhalten!
✨Bereite dich auf Interviews vor
Mach dir Gedanken über häufige Interviewfragen im medizinischen Bereich und übe deine Antworten. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du selbstbewusst auftrittst.
✨Zeige deine Leidenschaft
Wenn du über deine Erfahrungen sprichst, lass deine Begeisterung für die Immunonkologie und klinische Studien durchscheinen. Wir wissen, dass Authentizität oft den Unterschied macht!
✨Bewirb dich direkt über unsere Website
Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Plattform zu bewerben. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung die richtige Aufmerksamkeit erhält und wir dich schnellstmöglich kontaktieren können!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Medical Director Clinical-stage biotech Any EU
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich: Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns, warum du dich für die Position als Medical Director interessierst und was dich an unserem Unternehmen begeistert.
Betone deine Erfahrungen: Wir suchen jemanden mit einem starken Hintergrund in der klinischen Forschung. Hebe deine relevanten Erfahrungen hervor, insbesondere in Bezug auf klinische Studien und medizinisches Schreiben. Zeig uns, wie du zur Entwicklung unserer Produkte beitragen kannst!
Achte auf Details: Korrekte Grammatik und Rechtschreibung sind wichtig! Lies deine Bewerbung mehrmals durch und lass sie von jemand anderem gegenlesen. Ein fehlerfreies Dokument zeigt uns, dass du sorgfältig und professionell arbeitest.
Bewirb dich über unsere Website: Um sicherzustellen, dass wir deine Bewerbung schnell und effizient bearbeiten können, bewirb dich bitte direkt über unsere Website. So können wir dich besser kennenlernen und dir einen reibungslosen Bewerbungsprozess bieten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Carbyne vorbereitest
✨Verstehe die Rolle in der Tiefe
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Medical Director-Profils vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte eingehen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der klinischen Forschung und im Projektmanagement unter Beweis stellen. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen, um deine Eignung für die Rolle zu untermauern.
✨Kenntnis der aktuellen Trends
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen im Bereich Immuno-Onkologie und klinische Studien. Zeige dein Interesse und dein Wissen über aktuelle Trends und Herausforderungen in der Branche, um zu zeigen, dass du auf dem neuesten Stand bist.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt nicht nur dein Interesse an der Position, sondern gibt dir auch die Möglichkeit, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.