Auf einen Blick
- Aufgaben: Planung und Durchführung von Validierungsaktivitäten für Computersysteme.
- Arbeitgeber: Catalent ist ein führendes Unternehmen in der Pharma- und Biotech-Branche.
- Mitarbeitervorteile: Globale Karriere-Entwicklungsprogramme und Mitarbeiternetzwerkgruppen.
- Warum dieser Job: Bedeutsame Arbeit mit direktem Einfluss auf die Gesundheit von Patienten weltweit.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor in Informatik oder Naturwissenschaften, erste Erfahrung in Qualitätssicherung.
- Andere Informationen: Werde Teil eines dynamischen Teams und mache einen Unterschied!
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Catalent, Inc. ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), dessen Aufgabe es ist, Produkte zu entwickeln, herzustellen und zu liefern, die den Menschen helfen, besser und gesünder zu leben. Catalent hat sich dem Ziel verschrieben, seinen Kunden aus der Pharma-, Biotech- und Gesundheitsbranche einen unvergleichlichen Service zu bieten, der die Produktentwicklung, die Markteinführung und die Lieferung über den gesamten Lebenszyklus hinweg unterstützt. Mit seiner bewährten Erfahrung in den Bereichen Entwicklungswissenschaften, Verabreichungstechnologien und multimodale Herstellung unterstützt Catalent die Beschleunigung von Entwicklungsprogrammen und die Einführung von mehr als hundert neuen Produkten pro Jahr. Mit Tausenden von Wissenschaftlern und Technikern und den neuesten Technologieplattformen an mehr als 40 Standorten weltweit liefert Catalent jährlich Milliarden von Dosen lebensverbessernder und lebensrettender Behandlungen für Patienten.
Deshalb suchen wir Sie im Bereich Quality Assurance als:
Specialist Computer Validation (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
- Planung, Koordination und termingerechte Durchführung der Validierungsaktivitäten in Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen sowie Erstellung, Strukturierung und Freigabe aller notwendigen Dokumente für den Software-Life-Cycle
- Durchführung von Risikoanalysen und Bewertung der Datenintegrität von Computersystemen
- Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher sowie unternehmensinterner Vorgaben und Richtlinien
- GMP-gerechte Dokumentation und Ablage
- Präsentation des Aufgabenbereichs bei Audits und Behördeninspektionen
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium der Informatik, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung und Qualifizierung/ Validierung, gerne auch in Form von Praktika (Berührungspunkte Qualitätsdokumentation)
- Fundierte IT-Kenntnisse (Netzwerk-/ Serverstrukturen etc.)
- Idealerweise Kenntnisse in Laborsystemen (LIMS)
- Kenntnisse im GAMP5, CFR Part 11 und im weiteren regulatorischen GMP-Umfeld von Vorteil
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, hohe Anpassungsfähigkeit, Lösungsorientierung sowie Eigeninitiative und strukturiertes Arbeiten
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre zukünftigen Kolleginnen und Kollegen in Eberbach freuen sich auf Ihren Beitrag, Ihre Gedanken und Ideen.
Wir fördern Sie u.a.:
- Globale Karriere-Entwicklungsprogramme und lokalen Initiativen
Wir engagieren uns für Sie:
- Weltweite Mitarbeiternetzwerkgruppen (z.B. Catalent´s Frauen Netzwerk oder LGBTQ Netzwerk)
Catalent bietet Möglichkeiten, Ihre Karriere voranzutreiben! Werden Sie Teil des globalen Marktführers in der Entwicklung von Darreichungsformen von Medikamenten und helfen Sie uns, Patienten auf der ganzen Welt über 7.000 lebensrettende und lebensverbessernde Produkte anzubieten. Catalent ist ein spannendes und wachsendes internationales Unternehmen, dessen Mitarbeiter direkt mit Pharma-, Biopharma- und Consumer-Health-Unternehmen jeder Größe zusammenarbeiten, um neue Medikamente von der frühen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Marktreife zuentwickeln.Catalent produziert mehr als 70 Milliarden Dosen pro Jahr und jede davon wird von jemandem verwendet, der auf uns zählt. Machen Sie mit uns den Unterschied.
Persönliche Initiative. dynamisches Tempo. Bedeutungsvolle Arbeit.
Besuchen Sie, Catalent Careers um Karrieremöglichkeiten zu entdecken.
Catalent ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und diskriminiert nicht aufgrund von Merkmalen, die durch lokale Gesetze geschützt sind.
Wenn Sie aufgrund einer Behinderung für einen Teil des Bewerbungs- oder Einstellungsverfahrens angemessene Vorkehrungen benötigen, können Sie Ihre Anfrage per E-Mail senden und Ihre Anfrage nach einer Unterkunft bestätigen und die Stellennummer, den Titel und den Standort an DisabilityAccommodations@catalent.comangeben. Diese Option ist Personen vorbehalten, die aufgrund einer Behinderung eine Unterkunft benötigen. Die erhaltenen Informationen werden von einem US-amerikanischen Catalent-Mitarbeiter verarbeitet und dann an einen lokalen Personalvermittler weitergeleitet, der Unterstützung bietet, um eine angemessene Berücksichtigung im Bewerbungs- oder Einstellungsverfahren sicherzustellen.
Hinweis für Vertreter von Agenturen und Personalberatungen Catalent Pharma Solutions (Catalent) akzeptiert keine unaufgefordert eingesandten Lebensläufe von Agenturen und/oder Personalberatungen für diese Stellenausschreibung. Lebensläufe, die einem Catalent-Mitarbeiter von einer Drittagentur und/oder einer Personalberatung ohne gültige schriftliche und unterzeichnete Beauftragung vorgelegt werden, gehen in das alleinige Eigentum von Catalent über. Es wird keine Gebühr gezahlt, wenn ein Kandidat für diese Position aufgrund einer unaufgeforderten Empfehlung einer Agentur oder einer Suchfirma eingestellt wird. Vielen Dank.
#J-18808-Ljbffr
Specialist Computer Validation (m/w/d) Arbeitgeber: Catalent Pharma Solutions

Kontaktperson:
Catalent Pharma Solutions HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Specialist Computer Validation (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Pharma- oder Biotech-Branche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Trends und Technologien im Bereich Computer-Validierung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Weiterentwicklung in diesem Bereich hast.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf mögliche technische Fragen vor, die während des Vorstellungsgesprächs gestellt werden könnten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und Validierung unter Beweis stellen.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in Gesprächen. Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, ist es wichtig, dass du deine Fähigkeit zur effektiven Kommunikation und Problemlösung hervorhebst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Specialist Computer Validation (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stellenanzeige genau lesen: Nimm dir Zeit, die Stellenanzeige von Catalent gründlich zu lesen. Achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben, um sicherzustellen, dass du alle relevanten Informationen in deiner Bewerbung berücksichtigst.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen widerspiegelt. Betone deine Kenntnisse in Qualitätssicherung, Validierung und IT, um dich von anderen Bewerbern abzuheben.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für die Position als Specialist Computer Validation geeignet bist. Gehe auf deine bisherigen Erfahrungen und deine Motivation ein, bei Catalent zu arbeiten.
Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Catalent Pharma Solutions vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Stelle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Aufgaben des Specialist Computer Validation vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten zu diesen Anforderungen passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und Validierung demonstrieren. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen.
✨Kenntnisse über regulatorische Vorgaben
Informiere dich über GAMP5, CFR Part 11 und andere relevante regulatorische Vorgaben. Zeige im Interview, dass du ein Verständnis für die Bedeutung dieser Vorschriften in der Pharmaindustrie hast.
✨Teamarbeit betonen
Da Team- und Kommunikationsfähigkeit wichtig sind, bereite dich darauf vor, Beispiele zu nennen, wie du erfolgreich in einem Team gearbeitet hast. Betone deine Anpassungsfähigkeit und Lösungsorientierung.