Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe In-Prozess-Kontrollen durch und dokumentiere sie gemäß GMP-Richtlinien.
- Unternehmen: Catalent, ein globaler Marktführer in der Arzneimittelentwicklung.
- Vorteile: Globale Karriere-Entwicklungsprogramme und ein unterstützendes Mitarbeiter-Netzwerk.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit vielen Wachstumschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied für Patienten weltweit.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich und Teamfähigkeit.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Über den Standort Catalent Schorndorf ist ein zentraler Bestandteil des europäischen und globalen Netzwerks für klinische Versorgung von Catalent und bietet umfassende Dienstleistungen im Bereich der klinischen Versorgung an, darunter mehrsprachige Projektdienstleistungen sowie die Beschaffung von Vergleichspräparaten. Der Standort übernimmt zudem die Primär- und Sekundärverpackung, die Etikettierung, die bedarfsorientierte Versorgung über FastChain®, die klinische Lagerung und den Vertrieb sowie die Rücknahme und Vernichtung.
Zusätzlich zu seiner Expertise im Bereich der klinischen Versorgung verfügt der Standort Schorndorf über fortschrittliche Entwicklungs- und Fertigungskapazitäten für feste orale Darreichungsformen. In Kombination mit flexiblen Verpackungstechnologien bietet der Standort eine vollständig integrierte Plattform, die einen nahtlosen Übergang von der Entwicklung über die Verpackung bis hin zur großtechnischen Versorgung für klinische und kommerzielle Programme ermöglicht.
Ihre zukünftige Rolle als In-Process Control Specialist (m/w/d): Werden Sie Teil unseres Teams und sorgen Sie dafür, dass klinische Prüfmuster höchsten Qualitäts- und GMP-Anforderungen entsprechen. Mit Ihrem Fachwissen begleiten Sie Produktionsprozesse von der Auftragsvorbereitung bis zur finalen Dokumentation und leisten einen wichtigen Beitrag zur sicheren Bereitstellung innovativer Arzneimittel.
Wochenarbeitszeit: 37,5h im Wechselschichtmodell (Frühschicht/ Spätschicht)
Standort: Schorndorf, Germany 100% Onsite
Ihre Aufgaben:
- Durchführung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen für klinische Prüfmuster gemäß GMP-Richtlinien und Herstellvorgaben, einschließlich Bulkmaterialabnahme und Bilanzierung
- Durchführung von Verblindungsprüfungen sowie visuellen Endkontrollen klinischer Prüfmuster
- Sicherstellung der SOP-konformen Freigabe von Produktionsaufträgen
- Verantwortung für die GMP-gerechte Musterverwaltung, von der Probenentnahme über die Dokumentation und Lagerung bis zur Versandfreigabe
- Unterstützung bei der Planung, Koordination und Durchführung von Reinigungsvalidierungen im Produktionsbereich
- Koordination und Durchführung von Routine-Monitoring-Aktivitäten
- Mitwirkung bei der Untersuchung von Abweichungen sowie Unterstützung der Produktion bei GMP-relevanten Fragestellungen
- Prüfung von Chargendokumentationen und Logbüchern auf Vollständigkeit und Plausibilität während laufender Prozesse
- Steuerung von Auftragsvorbereitungen sowie Einweisung von Mitarbeitenden in auftragsspezifische Prozesse gemäß geltenden Vorgaben
Ihr Profil:
- 3-jährige Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbar
- Grundkenntnisse in MS Office (insb. Word, Excel, Outlook)
- Kenntnisse in Hygienevorschriften und Kenntnis von industriellen Verpackungsprozessen (manuell/maschinengestützt)
- Gute Kommunikationsfähigkeiten und Teamfähigkeit
- Hohes Qualitätsbewusstsein und -verständnis, hohes Selbstorganisationsvermögen, hohe Belastbarkeit und Flexibilität sowie eine sehr sorgfältige Arbeitsweise
- Bereitschaft zur Schichtarbeit
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Nice-to-have Qualifikationen:
- Erfahrungen im Umgang mit Arzneimitteln von Vorteil
- Anwenderkenntnisse in ERP-Systemen (SAP, JDEdwards, o.ä) erwünscht
Darauf können Sie sich freuen:
Wir fördern Sie unter anderem durch globale Karriere-Entwicklungsprogramme und lokale Initiativen. Wir engagieren uns für Sie mit weltweiten Mitarbeiternetzwerkgruppen. Catalent bietet Möglichkeiten, Ihre Karriere voranzutreiben! Werden Sie Teil des globalen Marktführers in der Entwicklung von Darreichungsformen von Medikamenten und helfen Sie uns, Patienten auf der ganzen Welt über 7.000 lebensrettende und lebensverbessernde Produkte anzubieten.
Catalent ist ein spannendes und wachsendes internationales Unternehmen, dessen Mitarbeiter direkt mit Pharma-, Biopharma- und Consumer-Health-Unternehmen jeder Größe zusammenarbeiten, um neue Medikamente von der frühen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Marktreife zu entwickeln. Machen Sie mit uns den Unterschied.
In-Process Control Specialist (m/w/d) Arbeitgeber: Catalent
Catalent ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Schorndorf nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung durch globale Karriere-Entwicklungsprogramme. Die Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und persönliche Initiative, während die Mitarbeiter in einem internationalen Umfeld an bedeutungsvoller Arbeit mitwirken, die direkt das Leben von Patienten verbessert. Mit einem starken Fokus auf Chancengleichheit und einem engagierten Netzwerk von Mitarbeitern ist Catalent der ideale Ort für alle, die eine sinnvolle Karriere im Gesundheitswesen anstreben.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so In-Process Control Specialist (m/w/d) erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Catalent!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Catalent für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um In-Process Control Specialist (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Catalent passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Catalent anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Catalent vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Catalent. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
