Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordination von Qualitätskontrollen und Kommunikation mit verschiedenen Abteilungen.
- Arbeitgeber: Catalent ist ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Entwicklung und Herstellung.
- Mitarbeitervorteile: Globale Karriere-Entwicklungsprogramme und Mitarbeiternetzwerkgruppen für Vielfalt.
- Warum dieser Job: Beteilige dich an bedeutungsvoller Arbeit, die das Leben von Patienten weltweit verbessert.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich und Erfahrung im GMP-Umfeld erforderlich.
- Andere Informationen: Sei Teil eines dynamischen Teams, das über 70 Milliarden Dosen jährlich produziert.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Catalent, Inc. ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), dessen Aufgabe es ist, Produkte zu entwickeln, herzustellen und zu liefern, die den Menschen helfen, besser und gesünder zu leben. Catalent hat sich dem Ziel verschrieben, seinen Kunden aus der Pharma-, Biotech- und Gesundheitsbranche einen unvergleichlichen Service zu bieten, der die Produktentwicklung, die Markteinführung und die Lieferung über den gesamten Lebenszyklus hinweg unterstützt. Mit seiner bewährten Erfahrung in den Bereichen Entwicklungswissenschaften, Verabreichungstechnologien und multimodale Herstellung unterstützt Catalent die Beschleunigung von Entwicklungsprogrammen und die Einführung von mehr als hundert neuen Produkten pro Jahr. Mit Tausenden von Wissenschaftlern und Technikern und den neuesten Technologieplattformen an mehr als 40 Standorten weltweit liefert Catalent jährlich Milliarden von Dosen lebensverbessernder und lebensrettender Behandlungen für Patienten. Deshalb suchen wir Sie im Bereich Quality als: Koordinator Qualitätskontrolle – Pharmazeutische Rohstoffe (m/w/d) Ihre Aufgaben: Koordination und Durchführung von Musterzügen gemäß GMP und Sicherheitsvorgaben Kommunikation mit Labor, Supply Chain und Einkauf Verwaltung und Dokumentation von Materialien und Mustern in Labormanagementsoftware Erstellung von Musteretiketten und Prüfprotokollen Durchführung und Bewertung von Raman-Messungen, Gerätebetreuung inkl. Wartung und Qualifizierung Prüfung und Archivierung von Dokumentationen, inkl. Spezifikationen und Wareneingangsdokumenten Erstellung von SOPs, Reklamations- und Abweichungsbearbeitung in TrackWise Sicherstellung der Etikettierung gemäß Artikelspezifikationen Einhaltung von GMP, Sicherheits- und Umweltvorgaben Ansprechpartner bei Kunden- und Behördenaudits Ihr Profil: 3-jährige Berufsausbildung als Pharmakant/in, Chemielaborant/in oder vergleichbar Mind. 2 Jahre im Berufsumfeld der genannten Berufe Erfahrung mit elektronischen Messgeräten, Arbeiten im GMP-Umfeld, Arbeiten mit Flurförderfahrzeugen, GMP Verständnis Kenntnisse in MS-Office, Trackwise & Materialmanagementsoftware Belastbar, flexibel, sorgfältig, eigenständig, strukturiert, zielgerichtet und motiviert Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre zukünftigen Kolleginnen und Kollegen in Schorndorf freuen sich auf Ihren Beitrag, Ihre Gedanken und Ideen. Wir fördern Sie u.a.: Mit 6 globalen Karriere-Entwicklungsprogrammen und lokalen Initiativen Wir engagieren uns für Sie: Mit bis zu 8 weltweiten Mitarbeiternetzwerkgruppen (z.B. Catalent´s Frauen Netzwerk oder LGBTQ Netzwerk) Catalent bietet Möglichkeiten, Ihre Karriere voranzutreiben! Werden Sie Teil des globalen Marktführers in der Entwicklung von Darreichungsformen von Medikamenten und helfen Sie uns, Patienten auf der ganzen Welt über 7.000 lebensrettende und lebensverbessernde Produkte anzubieten. Catalent ist ein spannendes und wachsendes internationales Unternehmen, dessen Mitarbeiter direkt mit Pharma-, Biopharma- und Consumer-Health-Unternehmen jeder Größe zusammenarbeiten, um neue Medikamente von der frühen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Marktreife zuentwickeln. Catalent produziert mehr als 70 Milliarden Dosen pro Jahr und jede davon wird von jemandem verwendet, der auf uns zählt. Machen Sie mit uns den Unterschied. Persönliche Initiative. dynamisches Tempo. Bedeutungsvolle Arbeit. Besuchen Sie, Catalent Careers um Karrieremöglichkeiten zu entdecken. Catalent ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und diskriminiert nicht aufgrund von Merkmalen, die durch lokale Gesetze geschützt sind. Wenn Sie aufgrund einer Behinderung für einen Teil des Bewerbungs- oder Einstellungsverfahrens angemessene Vorkehrungen benötigen, können Sie Ihre Anfrage per E-Mail senden und Ihre Anfrage nach einer Unterkunft bestätigen und die Stellennummer, den Titel und den Standort an DisabilityAccommodations@catalent.com angeben. Diese Option ist Personen vorbehalten, die aufgrund einer Behinderung eine Unterkunft benötigen. Die erhaltenen Informationen werden von einem US-amerikanischen Catalent-Mitarbeiter verarbeitet und dann an einen lokalen Personalvermittler weitergeleitet, der Unterstützung bietet, um eine angemessene Berücksichtigung im Bewerbungs- oder Einstellungsverfahren sicherzustellen. Hinweis für Vertreter von Agenturen und Personalberatungen Catalent Pharma Solutions (Catalent) akzeptiert keine unaufgefordert eingesandten Lebensläufe von Agenturen und/oder Personalberatungen für diese Stellenausschreibung. Lebensläufe, die einem Catalent-Mitarbeiter von einer Drittagentur und/oder einer Personalberatung ohne gültige schriftliche und unterzeichnete Beauftragung vorgelegt werden, gehen in das alleinige Eigentum von Catalent über. Es wird keine Gebühr gezahlt, wenn ein Kandidat für diese Position aufgrund einer unaufgeforderten Empfehlung einer Agentur oder einer Suchfirma eingestellt wird. Vielen Dank.
Koordinator Qualitätskontrolle - Pharmazeutische Rohstoffe (m/w/d) Arbeitgeber: Catalent
Kontaktperson:
Catalent HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Koordinator Qualitätskontrolle - Pharmazeutische Rohstoffe (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Freunden, die bereits in der Pharmaindustrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Qualitätskontrolle und GMP-Vorgaben. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu spezifischen Technologien und Software wie TrackWise vor. Wenn du praktische Erfahrungen oder Kenntnisse in diesen Bereichen hast, hebe sie in Gesprächen hervor.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Flexibilität in Gesprächen. In einem dynamischen Umfeld wie der Pharmaindustrie ist es wichtig, dass du dich schnell anpassen und gut im Team arbeiten kannst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Koordinator Qualitätskontrolle - Pharmazeutische Rohstoffe (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stellenanzeige gründlich lesen: Nimm dir Zeit, die Stellenanzeige von Catalent genau zu lesen. Achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben, um sicherzustellen, dass du alle relevanten Informationen in deiner Bewerbung berücksichtigst.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen widerspiegelt. Betone deine Kenntnisse im GMP-Umfeld und deine Erfahrung mit elektronischen Messgeräten, um dich von anderen Bewerbern abzuheben.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für die Position als Koordinator Qualitätskontrolle geeignet bist. Gehe auf deine beruflichen Erfahrungen ein und zeige, wie du zur Verbesserung der Qualität bei Catalent beitragen kannst.
Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Catalent vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Da die Position im Bereich Qualitätskontrolle angesiedelt ist, solltest du ein tiefes Verständnis für die Guten Herstellungspraxis (GMP) haben. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu GMP und deren Anwendung in der pharmazeutischen Industrie zu beantworten.
✨Bereite Beispiele aus deiner Berufserfahrung vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du deine Fähigkeiten in der Qualitätskontrolle unter Beweis gestellt hast. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und zu zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Kenntnisse über elektronische Messgeräte
Da Erfahrung mit elektronischen Messgeräten gefordert ist, solltest du dich auf Fragen zu diesen Geräten vorbereiten. Überlege dir, welche Geräte du bereits verwendet hast und welche spezifischen Messungen du durchgeführt hast.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Die Kommunikation mit verschiedenen Abteilungen ist ein wichtiger Teil der Rolle. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu geben, wie du erfolgreich im Team gearbeitet hast und wie du Konflikte oder Missverständnisse gelöst hast.