Auf einen Blick
- Aufgaben: Sicherstellung der GMP-Konformität und Optimierung von Produktionsprozessen.
- Unternehmen: Weltweit führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Entwicklung und Herstellung.
- Vorteile: Karrierechancen, dynamisches Umfeld und bedeutungsvolle Arbeit.
- Weitere Informationen: Teamorientierte Atmosphäre mit flexiblen Schichtsystemen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Studium in Naturwissenschaften oder technischem Bereich, Erfahrung im GMP-Bereich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Catalent, Inc. ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), dessen Aufgabe es ist, Produkte zu entwickeln, herzustellen und zu liefern, die den Menschen helfen, besser und gesünder zu leben. Catalent hat sich dem Ziel verschrieben, seinen Kunden aus der Pharma-, Biotech- und Gesundheitsbranche einen unvergleichlichen Service zu bieten, der die Produktentwicklung, die Markteinführung und die Lieferung über den gesamten Lebenszyklus hinweg unterstützt.
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung der GMP‑Konformität in Herstell‑ und Verpackungsprozessen durch Shopfloor‑Präsenz, Rundgänge und Dokumentenprüfungen
- Identifikation von Qualitätsabweichungen sowie Ableitung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen
- Begleitung kritischer Prozessschritte (z. B. Validierungen, Änderungen) zur Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs
- Durchführung von GMP‑Schulungen und Coaching der Mitarbeitenden sowie zentraler Ansprechpartner für GMP‑Fragestellungen im Produktionsumfeld
- Unterstützung bei Abweichungsuntersuchungen inkl. Bewertung, Dokumentation und Freigabe von Maßnahmen zur Fortführung der Produktion
- Analyse und kontinuierliche Optimierung von Prozessen nach dem PDCA‑Prinzip (Plan-Do-Check-Act)
- Mitwirkung bei Change-Control‑Prozessen sowie bei der Definition und Umsetzung von CAPA‑Maßnahmen
- Durchführung von Baustellenabnahmen vor Beginn und nach Beendigung der Bauarbeiten
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie; Technisches Studium mit Erfahrung im GMP-Bereich o.ä.
- Erfahrung im GxP-Umfeld in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in der Herstellung und Verpackung von festen Arzneiformen wünschenswert
- Analytisches Denkvermögen sowie ein zielgerichteter, ergebnisorientierter und selbstständiger Arbeitsstil
- Bereitschaft zur Schichtarbeit im Rahmen flexibler 3-Schichtsysteme
- Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeiten sowie hohes Durchsetzungsvermögen
- Sicher im Umgang mit MS-Office und pharmazeutischem Dokumentenmanagement
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Catalent bietet Möglichkeiten, Ihre Karriere voranzutreiben! Werden Sie Teil des globalen Marktführers in der Entwicklung von Darreichungsformen von Medikamenten und helfen Sie uns, Patienten auf der ganzen Welt über 7.000 lebensrettende und lebensverbessernde Produkte anzubieten.
Quality on the Shopfloor Expert (m/w/d) Arbeitgeber: Catalent
Catalent ist ein herausragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und internationalen Umfeld zu arbeiten, sondern auch aktiv zur Verbesserung der Gesundheit von Patienten weltweit beizutragen. Mit einem starken Fokus auf persönliche Initiative und kontinuierliche Weiterbildung fördert Catalent eine Kultur des Wachstums und der Zusammenarbeit, während flexible Arbeitszeiten und ein engagiertes Team für eine ausgewogene Work-Life-Balance sorgen. Werden Sie Teil eines Unternehmens, das über 70 Milliarden Dosen pro Jahr produziert und dabei stets auf Qualität und Innovation setzt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Quality on the Shopfloor Expert (m/w/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Wenn du dich für die Position als Quality on the Shopfloor Expert interessierst, schau dir die Unternehmenswebsite von Catalent an und bewirb dich direkt dort. Das zeigt dein Interesse und deine Initiative.
✨Tipp Nummer 2
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit aktuellen Mitarbeitern von Catalent in Kontakt zu treten. Frag sie nach ihren Erfahrungen und Tipps – das kann dir einen echten Vorteil verschaffen.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Informiere dich über die GMP-Richtlinien und spezifische Herausforderungen in der pharmazeutischen Industrie. Zeige, dass du nicht nur die Anforderungen verstehst, sondern auch Lösungen anbieten kannst.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft! In deinem Gespräch oder bei Networking-Events, sprich darüber, warum du in der Qualitätssicherung arbeiten möchtest und wie wichtig dir die Verbesserung von Prozessen ist. Das wird Eindruck hinterlassen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality on the Shopfloor Expert (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Wir wollen dich kennenlernen, also sei authentisch in deiner Bewerbung. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert, Teil von Catalent zu werden.
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Unterlagen fehlerfrei sind. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemand anderen drüberlesen!
Verbindung zur Stelle herstellen!:Mach deutlich, warum du genau für die Position als Quality on the Shopfloor Expert geeignet bist. Verknüpfe deine Erfahrungen und Fähigkeiten mit den Anforderungen der Stelle.
Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Karriereseite. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Leute gelangt!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Catalent vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den Good Manufacturing Practices (GMP) vertraut, da diese für die Position als Quality on the Shopfloor Expert entscheidend sind. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du GMP-Compliance in der Praxis umgesetzt hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu Prozessen in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere zur Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln. Sei bereit, deine analytischen Fähigkeiten und dein Wissen über das PDCA-Prinzip zu demonstrieren.
✨Zeige Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, solltest du Beispiele parat haben, die deine Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellen. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen Abteilungen zusammengearbeitet hast.
✨Frage nach den nächsten Schritten
Am Ende des Interviews kannst du nach den nächsten Schritten im Auswahlprozess fragen. Das zeigt dein Interesse an der Position und gibt dir auch die Möglichkeit, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen zu erfahren.
