Director, Medical Science Liaison, North Central

Standort: North Central (Minnesota, Iowa, Nebraska, South Dakota, North Dakota, Kansas, Missouri). Diese Region umfasst nicht Illinois, aber der zukünftige neue Mitarbeiter kann im Chicagoland-Gebiet wohnen.

Positionszusammenfassung: Wir suchen einen Director, MSL, der an den Senior Director, Western US Field Medical, berichtet. Der Director, MSL, ist verantwortlich für den wissenschaftlichen Austausch mit Gesundheitsdienstleistern (HCPs) und wichtigen Entscheidungsträgern (Managed Care, Kostenträger, Formularkomitees usw.) zu Celcuitys Produkten, relevanten Krankheitsbildern und zur Unterstützung klinischer Studien. MSLs kombinieren ein starkes Geschäftswissen, Kenntnisse über Krankheitsbilder, klinisches Wissen/Erfahrung, Marktkenntnis und dienen als Verbindung zwischen Celcuitys wissenschaftlichen Daten und externen Kunden, während sie interne Markt- und klinische Einblicke in funktionsübergreifende Teams bereitstellen.

Reise innerhalb des Gebiets und der USA zu medizinischen Konferenzen wird erwartet.

Verantwortlichkeiten:

• Identifizieren und Pflegen professioneller Beziehungen zu Key Opinion Leaders (KOLs) in bestimmten Tumorarten.
• Aufrechterhalten von funktionsübergreifenden Partnerschaften im Außendienst, um eine angemessene Zusammenarbeit mit den kommerziellen Außendienstteams (Vertrieb, Marktzugang usw.) und den Mitarbeitern der klinischen Entwicklung zu ermöglichen.
• Pflegen und Entwickeln synergistischer Beziehungen zu KOLs, um Forschungs-, Beratungs- und Bildungskooperationsmöglichkeiten zu erweitern.
• Unterstützen Sie das Team der klinischen Entwicklung bei der Identifizierung und Schulung potenzieller klinischer Prüfstandorte und helfen Sie auf Anfrage bei der Lösung von Problemen während der Durchführung klinischer Studien.
• Entwickeln Sie wissenschaftliche Expertise zu allen Celcuity-Produkten, verwandten Krankheitsbildern und der klinischen Praxis für ein bestimmtes therapeutisches Gebiet.
• Kommunizieren Sie wissenschaftliche Inhalte, schriftlich und mündlich, die sich auf Celcuitys Produkte und verwandte Krankheitsbilder beziehen.
• Seien Sie über alle geltenden Gesetze, SOPs und Richtliniendokumente informiert und stellen Sie die Einhaltung sicher.
• Bereitstellung wissenschaftlicher Schulungen für interne Kollegen.
• Teilnahme am medizinischen, rechtlichen und regulatorischen Überprüfungsprozess, falls erforderlich, in der Rolle des wissenschaftlichen Experten.
• Identifizieren, kategorisieren und kommunizieren Sie wichtige klinische Erkenntnisse zu den zugewiesenen Krankheitsbildern und Produkten.
• Weitere Aufgaben nach Bedarf.

Qualifikationen:

• MD, PharmD oder PhD in Lebenswissenschaften, D.Sc., D.N.P oder D.O. Abschluss.
• Erfahrung in der Onkologie bei soliden Tumoren.
• Ausgezeichnete Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten.
• Komplexe wissenschaftliche Konzepte und Informationen angemessen auf das Publikum (internes Personal, Ärzte, Pflegekräfte, Patientenvertretungsgruppen, Formularkomitees usw.) zugeschnitten vermitteln.
• 3+ Jahre Erfahrung als Medical Science Liaison in der Pharmaindustrie.
• Erfahrung in der Brustkrebsforschung.
• Kenntnisse über das Design klinischer Forschung und GCP im Onkologiebereich.
• Erfahrungen in kleinen/start-up biopharmazeutischen Unternehmen.
• Starkes Geschäftswissen.
• Erfahrung mit Kostenträgergruppen, Marktzugangsteams, Formularkomitees und Behandlungsrichtlinien.
• Erfahrung im Management von Ressourcen und Budgets im Gebiet.
• Nachgewiesene Selbstmotivation.
• Erfahrung in der Produkteinführung.

Über uns: Celcuity ist ein klinisch tätiges, börsennotiertes Biotechnologieunternehmen, das darauf abzielt, das Leben von Krebspatienten durch die Entwicklung gezielter Therapien zur Behandlung mehrerer solider Tumorindikationen zu verlängern. Das Unternehmen wurde gegründet, um einen besseren Weg zur Behandlung der zellulären Treiber des Tumorwachstums zu entwickeln. Unser führender therapeutischer Kandidat, Gedatolisib, ist ein intravenös verabreichter, potenzieller First-in-Class PI3K/AKT/mTOR (PAM) Weghemmer. Sein Wirkmechanismus und seine pharmakokinetischen Eigenschaften unterscheiden sich erheblich von anderen derzeit zugelassenen und in der Erprobung befindlichen Therapien, die PI3K oder mTOR allein oder zusammen anvisieren. Die klinischen Entwicklungsprogramme der Phase 3 von Gedatolisib konzentrieren sich auf die Behandlung von Patienten mit HR+/HER2- ABC in den 1L- und 2L-Einstellungen. Eine klinische Studie der Phase 1b/2, die Gedatolisib in Kombination mit Darolutamid bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs bewertet, ist im Gange.

Gleichberechtigter Arbeitgeber: Celcuity ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Celcuity verpflichtet sich zu fairen und gerechten Vergütungspraktiken und strebt danach, den Mitarbeitern wettbewerbsfähige Gesamtvergütungspakete anzubieten.

Vergütung & Vorteile: Für diese Rolle liegt die erwartete Grundvergütung zwischen 230.000 und 256.000 USD, abhängig von der Erfahrung. Die genaue Grundvergütung, die für diese Rolle angeboten wird, hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Geographie, Qualifikationen, Fähigkeiten und Erfahrungen des Kandidaten. Der erfolgreiche Kandidat hat Anspruch auf einen jährlichen Leistungsanreizbonus und ein Aktienpaket für neue Mitarbeiter. Celcuity bietet auch verschiedene Sozialleistungen an, einschließlich, aber nicht beschränkt auf medizinische, zahnärztliche und visuelle Versicherungen, 401(k)-Zuschüsse, PTO und bezahlte Feiertage.