Quality Manager - Medical Devices (ISO 13485, MDR)

Quality Manager - Medical Devices (ISO 13485, MDR)

Vollzeit 60750 - 74250 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
C

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Gestalte das QM-System und führe Audits durch, um die Qualität unserer Medizinprodukte sicherzustellen.
  • Unternehmen: CeramTec Schweiz GmbH – ein innovatives Unternehmen im Bereich Medizintechnik.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Engagiertes Team mit hervorragenden Entwicklungschancen.
  • Warum dieser Job: Trage zur Sicherheit von Medizinprodukten bei und arbeite an spannenden Projekten.
  • Qualifikationen: Erfahrung im Qualitätsmanagement und Kenntnisse in ISO 13485 und MDR.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60750 - 74250 € pro Jahr.

CeramTec Schweiz GmbH in Spreitenbach sucht eine erfahrene Qualitätsmanagement-Fachkraft, die die Qualität unserer Medizinprodukte sicherstellt, Normen erfüllt und Risiken minimiert.

Sie gestalten das QM-System gemäß ISO 13485, führen Audits durch, evaluieren CAPA-Maßnahmen, prüfen Freigaben und arbeiten eng mit Entwicklung, Produktion sowie Lieferanten zusammen, um Compliance und Kundenzufriedenheit sicherzustellen.

Quality Manager - Medical Devices (ISO 13485, MDR) Arbeitgeber: CeramTec Schweiz GmbH

Als innovatives Unternehmen im Bereich der metallfreien Zahnimplantat-Systeme bieten wir Ihnen nicht nur ein sicheres und langfristig orientiertes Arbeitsumfeld, sondern auch eine familiäre Firmenkultur, die auf offener Kommunikation und partnerschaftlicher Zusammenarbeit basiert. Bei uns haben Sie die Möglichkeit, in einem technologischen Weltmarktführer zu arbeiten, der Ihnen durch gezielte Weiterbildung und Entwicklungsmöglichkeiten eine wertvolle Karriere im Verkaufsinnendienst ermöglicht.

C

Kontaktdaten:

CeramTec Schweiz GmbH Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Manager - Medical Devices (ISO 13485, MDR) mit Bravour zu bestehen

Qualitätsmanagement
ISO 13485
MDR
Audits durchführen
CAPA-Maßnahmen evaluieren
Freigaben prüfen
Zusammenarbeit mit Entwicklung