Clinical Sample Specialist

LabConnect verbessert das Leben, indem es mit Pharma- und Biotech-Unternehmen sowie klinischen Forschungsorganisationen (CROs) zusammenarbeitet, um die Entwicklung neuer Medikamente weltweit zu beschleunigen. Wir sind ein unabhängiger, globaler One-Stop-Shop, der sich auf die Bereitstellung maßgeschneiderter, zeitgerechter und flexibler zentraler Laborservices konzentriert, um den sich entwickelnden Anforderungen traditioneller und zunehmend komplexer Studien gerecht zu werden. Darüber hinaus bieten wir Functional Service Provider (FSP) Lösungen an, die unsere Kunden mit wissenschaftlicher und technischer Expertise unterstützen, als Erweiterung ihres Teams agieren, alle laborbezogenen Bedürfnisse koordinieren, Strategien für die Datenerfassung im Labor beraten und umfassende analytische und logistische Lösungen bereitstellen.

Der Clinical Sample Specialist ist verantwortlich für die Probenmanagementaktivitäten für Proben, die in der LabConnect-Anlage in Cleveland eintreffen. Die Rolle umfasst Aufgaben zur Unterstützung des Empfangs von Proben zur Lagerung, vor Ort Verarbeitung oder Versand an Partnerlabore oder andere Einrichtungen. Die Rolle kommuniziert auch mit anderen Abteilungen wie Client Services (CS), Sample Tracking Solutions (STS) und Clinical Trial Materials (CTM), um die rechtzeitige und genaue Handhabung von Proben sicherzustellen.

Wesentliche Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Sicherstellen, dass Aufgaben und Daten mit Genauigkeit und Detailgenauigkeit abgeschlossen werden.
• Empfang von Probenversand, Dokumentation des eingehenden Trackings und Zerlegen der erhaltenen Kits.
• Transport von Proben zu verschiedenen Bereichen innerhalb der Einrichtung.
• Registrierung und Accessioning von Bestellanforderungen.
• Unterstützung bei der Qualitätskontrolle (QC) von Proben für Kurierabholungen, geplante Sendungen, Ad-hoc-Sendungen, Probenzerstörungen und Same-Day-Versandpakete.
• Identifizierung von Probenabweichungen und Fähigkeit, geeignete Eskalationswege zu folgen.
• Unterstützung bei QC-Prüfungen von Proben aus dem Lager für Sendungen und Zerstörung.
• Handhabung, Recycling und Entsorgung von Trockeneis.
• Wartung von Lagergefrier- und Kühlschränken.
• Entsorgung von Versandmaterialien.
• Nachfüllen von Vorräten.
• Scannen von Anforderungsformularen.
• Reaktion auf E-Mails in angemessener Zeit.
• Abschluss täglicher Checklisten.
• Teilnahme an Schulungen/Meetings, einschließlich Schulungen zu gefährlichen Gütern.
• Abschluss von 6 Stunden Fortbildung pro Jahr.
• Kenntnis der Good Documentation Practice (GDP) und universeller Sicherheitsvorkehrungen.
• Weitere Aufgaben nach Anweisung des Managements.

Ausbildung und Erfahrung:

• Abschluss der High School oder allgemeiner Bildungsabschluss (GED) erforderlich.
• BA/BS in Laborwissenschaften, Gesundheitswissenschaften oder Betriebswirtschaft; oder ein Associate-Abschluss mit mindestens 2 Jahren klinischer Forschung, klinischem Labor oder anderer relevanter Erfahrung bevorzugt.

Fähigkeiten und Fähigkeiten:

• Kenntnisse in Microsoft-Anwendungen, einschließlich Word und Excel.
• Fähigkeit, in verschiedenen Computersystemen wie Laborinformationsmanagementsystemen zu arbeiten.
• Fähigkeit, Dokumente wie Sicherheitsregeln, Betriebs- und Wartungsanleitungen sowie Verfahrenshandbücher zu lesen und zu interpretieren.
• Fähigkeit, routinemäßige Berichte und Korrespondenz zu schreiben.
• Außergewöhnliche Kommunikations-, Organisations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten.
• Fähigkeit, effektiv vor Gruppen zu sprechen.
• Fähigkeit, Anweisungen in mündlicher, schriftlicher oder diagrammatischer Form auszuführen.
• Fähigkeit, Probleme im Zusammenhang mit dem Probenmanagement zu beheben.

Überwachungsverantwortung:

• Keine

Körperliche Anforderungen:

Bei der Ausführung der Aufgaben dieser Stelle muss der Stelleninhaber regelmäßig:

• 50% der Zeit sitzen.
• 50% der Zeit stehen.
• 50% der Zeit gehen und/oder mit Händen und Armen erreichen.
• Text in verschiedenen Größen lesen.
• Mit anderen kommunizieren und hören.
• Bis zu 50 Pfund heben, ziehen und/oder schieben.
• In einer Umgebung mit moderaten Geräuschpegeln arbeiten.

Reiseanforderungen:

• Keine

LabConnect ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir feiern Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht (einschließlich Schwangerschaft, Geschlechtsidentität und sexueller Orientierung), Glauben, nationaler Herkunft, Alter, Behinderung, genetischen Informationen, Veteranenstatus oder einem anderen gesetzlich geschützten Status. Wir setzen uns dafür ein, einen Arbeitsplatz zu schaffen, der für alle sicher, gerecht und respektvoll ist. Gemeinsam, als ein globales Team, streben wir danach, sicherzustellen, dass jeder Einzelne die Möglichkeit hat, zu gedeihen und zu unserem gemeinsamen Erfolg beizutragen.

Diese Stellenbeschreibung sollte nicht so ausgelegt werden, dass diese Anforderungen die ausschließlichen Standards der Position darstellen. Die Stelleninhaber werden alle anderen Anweisungen befolgen und andere verwandte Aufgaben ausführen, die von ihrem Vorgesetzten gefordert werden können. Angemessene Vorkehrungen können getroffen werden, um es Personen mit Behinderungen zu ermöglichen, die wesentlichen Funktionen der Stelle auszuführen.