Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement, CG Chemikaliengesell... in Laatzen

Bei der CG Group | CG CHEMIKALIEN GmbH & Co. HOLDING KG stehen wir für Innovation, Nachhaltigkeit und maßgeschneiderte Lösungen. Unser Fokus und unsere Expertise liegt in den Bereichen Industrie- und Wasserchemie, Farb- und Lackrohstoffe, Oberflächentechnik, Health & Nutrition sowie CG Pharma & Biotech. Bei uns treffen Sie auf ein engagiertes Team, das Tradition und Fortschritt verbindet und immer offen für neue Ideen ist. Wir setzen auf Weiterentwicklung, fördern Ihre Stärken und bieten Ihnen die Chance, gemeinsam mit uns neue Wege zu gehen. Werden Sie Teil unseres wachsenden Unternehmens und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft der Chemiebranche!

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Laatzen bei Hannover eine:n Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement (m/w/d).

Ihre Aufgaben:

• Bearbeitung von Kundenanfragen und Kundenfragebögen sowie Erstellung von Prozess- und Produktinformationen
• Anforderung, Prüfung und Archivierung qualitätsrelevanter Dokumente und Produktinformationen
• Qualifizierung von Lieferanten einschließlich Dokumentenprüfung und -beschaffung, Prüfung und Klärung von Kundenvereinbarungen sowie Kontrolle der Artikelstammdaten
• Prüfung und Erfassung von Spezifikationen, Kommunikation von Änderungen sowie Dokumentation der Änderungshistorie
• Mitarbeit am zentralen Qualitätsmanagementsystem (Integriertes Managementsystem, IMS), insbesondere durch Erstellung und Optimierung von Prozess- und Produktinformationen, Übertragung von Prozessen in das Managementsystem, Freigabe von Dokumenten im Qualitätsmanagementsystem sowie Erfassung von Kennzahlen

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Chemie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie, Ernährungswissenschaften oder einer verwandten Fachrichtung;
• gutes chemisches Grundverständnis
• Verständnis für und Berufserfahrung im Bereich Stammdatenpflege
• Erfahrung in JD Edwards wünschenswert
• Kenntnisse der einschlägigen gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (Normen, GMP oder Lebensmittel- und Arzneimittelrecht)
• Erfahrung im Qualitätsmanagement, in Regulatory Affairs oder in einer vergleichbaren Tätigkeit
• Erfahrung in der Automatisierung und Digitalisierung von Abläufen und Prozessen, idealerweise auch unter Einsatz künstlicher Intelligenz
• Eigenständige, strukturierte, lösungs- und zielorientierte Arbeitsweise
• Hohe Lernbereitschaft und persönliches Engagement, sich in neue und unbekannte Themen einzuarbeiten
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein sicheres und freundliches Auftreten im Umgang mit Gesprächspartnern und internen Kunden
• Belastbarkeit und Durchsetzungsvermögen
• Verständnis für und von gesetzlichen Regularien
• Affinität zu IT-gestützten Datenbanken
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen, Erfahrungen mit Anwendungen auf Basis künstlicher Intelligenz ist wünschenswert
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie mindestens gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten:

• Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem erfolgreichen, wachsenden, mittelständischen Unternehmen
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• 30 Tage Jahresurlaub
• Ein kollegiales Umfeld sowie flache Hierarchien mit kurzen Kommunikations- und Entscheidungswegen
• Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Attraktive Vergütung und Sozialleistungen wie z.B. einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge oder auch zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits-Programm

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